有机化合物的命名

1、有机化合物的命名,一、烷烃的系统命名：,1、 CH3 CH CH3 CH2 CH3,2甲基丁烷,3，5二甲基庚烷,练一练！,一、用系统命名法命名下列有机物：,可归纳为,编号位，定支链；,取代基，写在前，标位置，短线连；,不同基，简到繁，相同基，合并算。,选主链，称某烷；,例如,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,1 2 3 4 5 6 7 8,3、 CH2 CH CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,4、CH3 CH2- CH-CH2 CH-CH2-CH3,CH2,3甲基-5-乙基庚烷,3-甲基-4-乙基庚烷,CH3,CH3,CH3,

2、CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3,CH3,CH3,CH3,CH2,3-甲基-6-乙基辛烷,2，5-二甲基- 3-乙基己烷,CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3,CH3,CH2,CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3,CH3,CH3,CH2,CH3-CH-CH2-CH- CH-CH3,CH3,5.,6.,1,2,3,4,5,戊烷,甲基,三,2，2，4,1,2,3,4,5,又如：,2，4，4,三,甲基,戊烷,最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。,最多原则：若存在多条

3、等长主链时，应选择含支链最多的碳链为主链。,最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。,CH3 CH3CH2CHCHCH2CH3 CH2CH3,1.命名步骤： 1）选主链,称某烷 2）编序号,定支链 3）取代基，写在前，标位置，短线连， 不同基，简在前，相同基，合并算。 2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-母体名称 3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数,小结：,4.系统命名原则：,长-选最长碳链为主链。,多-遇等长碳链时，支链最多为主链。,近-离支链最近一端编号。,小-支链编号之和最小。,简-两取代基距离主链两端等距离时，

4、从简单取代基开始编号。,二、烯烃和炔烃的命名：,用系统命名法命名,CH3C C CH2CH3 CH3 CH3,2，3二甲基2戊烯,2，3二甲基戊烷,H,H,CH2 CCH CH2CH3 CH3CH3,2，3二甲基1戊烯,4甲基2戊炔,CH 2 CHCH CH2,1，3丁二烯,例1,练习1、命名下列烯烃和炔烃,CH3CH2C CCHCH3 CH3,3，4二甲基1己炔,2乙基1戊烯,2甲基3己炔,3甲基2乙基1丁烯,3，5二甲基3庚烯 3乙基1己炔,C C C C C C C,C CC C C C,H3,H2,H,H,H2,H3,CH3,CH3,H,H,H2,H2,H3,CH2CH3,练习2、写出

5、下列物质的结构简式,小结：烯烃和炔烃的命名：,命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。,三、苯的同系物的命名,原则：,苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。,若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，并沿使取代基位次和较小的方向进行。,甲苯,乙苯,邻二甲苯,对二甲苯,间二甲苯,，二甲基苯,，二甲基苯,，二甲基苯,如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示

6、。,醛、羧酸的命名,知识迁移,CH3CHCHO CH3,甲基 丙醛,，二甲基 丁酸,课堂小结,有机物命名的步骤,、定主链,、编号位,、写名称,（有序性）,应注意：,官能团、取代基的位号尽可能小,练习一： 1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因 2甲基4乙基2戊烯 2、命名：CH3CCCH CHCH3 CH3CH3,2，4二甲基2己烯,3、写出下列烯烃的结构简式 1，2二甲基3乙基苯,二、写出下列各化合物的结构简式：,（1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3,CH3CCHCH3 CH3,CH3,CH3,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,三、判断下列物质命名是否正确。,（1） 3，3-二甲基丁烷 （2） 3，4，4 -三甲基戊烷 （3） 4