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1、第1节 认识有机化合物1(2016高考上海卷)烷烃的命名正确的是()A4甲基3丙基戊烷B3异丙基己烷C2甲基3丙基戊烷 D2甲基3乙基己烷解析:选D。选择分子中含有碳原子数最多的碳链为主链,并从离支链较近的一端给主链的碳原子编号,该物质的名称是2甲基3乙基己烷,故选项D正确。2(2016高考海南卷改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为21的有()A乙酸甲酯 B对苯二酚C2甲基丙烷 D邻苯二甲酸解析:选B。A项,乙酸甲酯(CH3COOCH3)中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为11,错误;B项,对苯二酚中含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰
2、,且其峰面积之比为21,正确;C项,2甲基丙烷含有2种氢原子,核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为91,错误;D项,邻苯二甲酸中含有3种氢原子,错误。32015高考全国卷,38(1)(5)烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。回答下列问题:(1)A的结构简式为 。(2)DHOOC(CH2)3COOH的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构);能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生皂化反应其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为611的是 (写结构简式);D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同
3、,该仪器是 (填标号)。a质谱仪 b红外光谱仪c元素分析仪 d核磁共振仪解析:(1)烃A的相对分子质量为70,则A的分子式为 C5H10。烃A的核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,说明A分子中所有氢原子所处的化学环境相同,则其结构简式为。(2)D的同分异构体满足条件:能与饱和NaHCO3 溶液反应产生气体,说明含有COOH;既能发生银镜反应,又能发生皂化反应,说明含有CHO和COO(酯基),结合D的分子式分析可知,其同分异构体为甲酸酯,含有HCOO结构,则符合条件的同分异构体有5种结构,分别为核磁共振氢谱显示为3组峰,说明该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子;又知峰面积比为611,说明
4、3种氢原子的个数比为611,该有机物的结构简式为答案:(1)(2)542016高考全国卷,38(1)(5)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为,从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下:已知:A的相对分子质量为58,氧元素质量分数为0.276,核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题:(1)A的化学名称为 。(2)B的结构简式为 ,其核磁共振氢谱显示为 组峰,峰面积比为 。(3)由C生成D的反应类型为 。(4)由D生成E的化学方程式为 。(5)G中的官能团有 、 、 。(填官能团名称)解析:(1)根据A能发生已知中的反应,则A含有 (羰基),根据已知中氧元素质量分数,可知A中O的个数为1
5、,根据核磁共振氢谱显示为单峰,知两端的取代基相同,结合相对分子质量为58,推出A的结构简式为,化学名称为丙酮。(2)B的结构简式为,有两种类型的氢原子,故其核磁共振氢谱有2组峰,峰面积比为16或61。(3)C为,CD的反应条件为光照,反应类型为取代反应。(4)D为,DE为D的水解反应,生成的E的结构简式为。(5)G为,所含官能团有碳碳双键、酯基、氰基。答案:(1)丙酮(2) 261(或16)(3)取代反应(5)碳碳双键酯基氰基5(2017高考全国卷,36,15分)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体,一种合成G的路线如下: 已知以下信息:A的核磁共振氢谱为单峰;B的核磁共振氢谱为三组
6、峰,峰面积比为611。D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢;1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。回答下列问题:(1)A的结构简式为 。(2)B的化学名称为 。(3)C与D反应生成E的化学方程式为 。(4)由E生成F的反应类型为 。(5)G的分子式为 。(6)L是D的同分异构体,可与FeCl3溶液发生显色反应,1 mol的L可与2 mol的Na2CO3反应,L共有 种;其中核磁共振氢谱为四组峰,峰面积比为3221的结构简式为 、 。解析:结合C的结构简式,A、B的分子式及信息可确定B的结构简式为(CH3)2CHOH,A的结构简式为。结合G的结构简式可逆推出F的结构简式为则E为,再结合C的结构简式及信息可确定D的结构简式为(4)根据E、F的结构简式可确定由E生成F的反应为取代反应。(5)根据G的结构简式可确定其分子式为C18H31NO4。(6)根据L遇FeCl3溶液发生显色反应可知L中含酚羟基,再结合D的分子式和1 mol L能与2 mol Na2CO3反应,可知L中含2个酚羟基和1个CH3,2个酚羟基位于苯环邻位、间位和对位时,CH3
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