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文档简介
1、2020/8/2,1,精神疾病之精神分裂基本知识普及,2020/8/2,2,难治精神疾病治疗,精神分裂症治疗基础知识,2020/8/2,3,目 录,3,疾病论述 病理及论证 抗精神病药物 各种药物治疗效果和方案,2020/8/2,4,疾病论述,4,是常见和慢性的精神疾病,常伴有的精神性症状主要表现为 感知 思维 情感 行为等多方面障碍,患者通常意识清晰,智能完好,病因不明。病程多迁移,缓慢进展,通常起病于青少年和青壮年 ,女性发病比男性约晚5年,以急性发病为主,病前功能一般比男性好,男性起病更为隐匿,女性患者的总体预后比男性好,精神分裂症:,2020/8/2,5,5,精神分裂症是一种严重的大脑
2、疾病,在各个国家的发病率相近,世界卫生组织对全球10个中心的协作研究结果分析后指出,精神分裂症的发病率在不同地区、不同国家都是近似的,全球精神分裂症的终身患病率大概在0.38%0.84%,在美国终身患病率高达1.3%,男性发病时间比女性早34年。中国精神分裂症终身患病率在0.655%,城市在0.711%,农村在0.426%大约75%的患者在1725岁之间发病,一些发病较晚的患者,似乎在年龄较小时就与其他儿童不同。30岁以后患精神分裂症的比较罕见。,疾病论述,精神分裂症人群:,2020/8/2,6,精神分裂症分类,6,临床分类 单纯型 紧张型 青春型 偏执型 未分化型 精神分裂症后抑郁和残留型,
3、症状表现分种类 阳性症状 阴性症状 认知缺陷 情感症状,疾病论述,2020/8/2,7,阳性症状,7,正常个体验到的感知或认识表现,包括幻觉、妄想、和思维紊乱,常做抗精神病药治疗主要目标。,疾病论述,2020/8/2,8,认知缺陷,8,包括:记忆损害、工作记忆损害、执行功能损害和注意损害。 记忆损害是精神分裂症症认知研究中最为一致的结果, 也是独立与其他认知损害的最为严重的缺陷性症状, 可能代表了精神分裂症的核心特征,并相和长期地存在 与疾病的不同时期。,疾病论述,2020/8/2,9,阴性症状,9,正常个体应具有的精神功能或能力出现明显的缺失或丧失,包括愉快缺少 情感平淡 意识丧失 社会性退
4、缩 和语言贫乏。,疾病论述,2020/8/2,10,总结,10,大多数精神分裂症患者在其病程中某一阶段表现出上述全部4组症状群,病情多延展或其中一个症状为主。,疾病论述,2020/8/2,11,情感症状,11,临床症状中表现出心境障碍,如抑郁、焦虑和心境不稳定。,疾病论述,2020/8/2,12,病理及论证,12,1、中医认为:气血痰火内扰心神而引起神志异常改变的疾病统称癫狂 。 2、西医认为:精神分裂症是一种严重的脑部疾病,具有明显的感知、思维、情感、行为障碍和精神活动不协调,通常表现无意识障碍及明显智能障碍,病情迁延进展呈反复加重或恶化,发病主要受环境和遗传两大因素影响。,病情原理,202
5、0/8/2,13,精神分裂症恢复分三个阶段,13,1、急性发作,这是症状非常严重的一个阶段,这些症状可能突然发作或者在几个月之间缓慢开始。 2、急性发作后的稳定期,急性症状已经被药物控制,这个过程的特点是严重症状的减少。 3、维持期或急性发作间期,疾病的长期恢复期,许多急性症状已经通过药物控制,轻度症状可能持续存在,病情可能继续改善,但是速度更慢。,病理,病理及论证,2020/8/2,14,总结,14,1、精神疾病患者的思维、情感、意志活动三方面的障碍使患者精神活动与环境脱离,行为孤僻离群、大多不暴露自己的病态想法,沉醉在自己的病态体验中,自乐自笑。 2、精神疾病有很大的遗传倾向。但是吃不吃精
6、神药物与精神疾病的遗传,却没有任何关系;与发病时期,病情好坏,没有关系。即使发病前出生的孩子也照样有遗传基因的可能。 3、精神分裂症的基因可能定位于X染色体,母体遗传的高于父体遗传。,病理及论证,2020/8/2,15,抗精神药物,15,抗精神药物是指用于治疗精神分裂症、器质性精神病及躁狂-抑郁症的躁狂症,如幻想、妄想、思维障碍、孤僻、退缩、兴奋、躁动等各种精神症状的药物,又称神经阻滞剂或强安定剂。临床将抗精神药物分为典型和非典型抗精神药,抗精神药物,2020/8/2,16,典型抗精神药,16,典型抗精神药:又称多巴胺受体阻滞剂,主要指第一代或传 统抗精神药物,临床应用可出现锥体外系反应和催乳
7、素水平升高。 主要包括: 吩噻嗪类(氯丙嗪、奋乃静、三氟拉嗪等) 丁酰啶醇类(氟派啶醇、氟派利多、三氟派多等) 硫杂蒽类(氟派噻顿、氯普噻顿等),抗精神药物,2020/8/2,17,17,1、含氯者较易引起心、肝方面副作用,含氟者往往具有振奋、激活作用,适用于情感淡漠、退缩、木僵 2、吩噻嗪类:氯丙嗪、奋乃静、氟奋乃静等过量或联合用药、窒息、低血压、和血管栓赛等成为猝死的主要愿因、吩噻嗪类老年患者过度镇静甚至过度昏迷可猝死,与抗震颤麻痹的药或阿托平联合用药,因协同作用可发生麻痹性肠梗阻,间接导致猝死,便秘倾向的老年患者特别容易发生。 3、510慢性精神疾病患者服用吩噻嗪类药物时因进食等阻赛呼吸
8、道造成的窒息性死亡事件较多: 4、不易与肾上腺素合用,以免引起肾上腺素作用逆转,而致严重低血压。,典型抗精神药应用注意事项,抗精神药物,2020/8/2,18,非典型抗精神药,18,非典型抗精神病药物包括:5羟-色胺拮抗剂和苯甲酰胺类抗精神药物,又称第二代抗精神病药物或非传统抗精神药物,主要阻断5-HT2A和D2受体,治疗过程中较少或不产生锥体外系症状和催乳素水平升高。 主要包括: 1、 5-HT2A(氯氮平、 利培酮、奥氮平、奎硫平、阿立派 唑 、莫沙帕明 、帕潘立酮、派罗匹隆、佐替平 、齐拉 西酮) 2、苯甲酰胺类(舒比利、硫必利、氨磺必利、耐莫必利),抗精神药物,2020/8/2,19,
9、非典型抗精神药应用注意事项,19,1、氯氮平,因导致粒细胞减少,不宜作为首选药。 2、与碳酸锂合用有增加惊厥、恶性综合症、精神错乱与肌张力障碍的风险。 3、与抗抑郁药或大环内酯抗生素合用,可升高血浆氯氮平水平,可能引发癫痫。 4、利陪酮,主要通过肝脏代谢酶CYP2D6.代谢,与代谢酶CYP2D6同服,引起利培酮血液浓度升高,增加不良反应。与锂盐合用引起脑病、与双丙戊酸钠合用可引起水肿、发胖、与曲马夺、左替平 合用引起癫痫发作。 6、奥氮平,吸烟、卡马西平可增加奥氮平的清除率,氟伏沙明、环丙沙星可抑制奥氮平代谢,合用注意药物相互作用。,抗精神药物,2020/8/2,20,20,1、奎硫平;硫利达
10、嗪合用降低血浆浓度,应加量,与卡马西平合用要调整剂量,加强酒精对认知和运动的损害。 2、阿立派唑;卡马西平加快药物代谢,部分抗抑郁药物、抗过敏药物(氟西汀、帕罗西汀、酮康唑)抑制阿立派唑代谢 3、齐拉西酮;对心脏有影响 4、氨磺比利:禁止与红霉素、克拉霉素、克林霉素、氯丙嗪、氟派啶醇、齐拉西酮、特非那定、佐米曲坦延长Q-T间期的药物合用,非典型抗精神药应用注意事项,抗精神药物,2020/8/2,21,常用药物治疗对比,21,2020/8/2,22,22,1.不良反应:时常表现情感和行为异常,要注意去别是原有症状加 剧,还是不良反应自身所照成的行为异常,应对症治疗。 2.耐受性:老年人用量应该远低于一般年龄患者,即使一般年龄患 者耐受性差别也极大,例如,肠梗阻、尿潴留、或吞咽困难等均 与耐受性有关,家属和医生对此应随时有所察觉。 3. 换药与联合用药: 任何一种抗精神病药物的疗效的评估需时46周,对慢性迁延疾病 的考察时期更应延长。精神疾病患者用药不应频繁换药或联合使 用多种抗精神药物;目前没有研究确证联合用药会加速起效时间 或提高疗效,相反联合用药或加大剂量是照成毒性反应与严重并 发症的常见原因。,抗精神药物,总结,2020/8/2,23,23,各种抗精神病药物尽管化学结构不同,但药理作用和临床应用大同小异,主要是用量大小、作用强弱和副作用轻重之分。无论典型和非典型
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