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文档简介
1、艾滋病抗病毒治疗的临床观察,1,学习交流PPT,开始抗病毒治疗的条件,1.成人和青少年(14岁以上) 参照艾滋病诊断指南的要求确诊HIV感染。 2.符合国家免费抗病治疗手册(第三版)艾滋病抗病毒治疗标准 3.抗病毒治疗的适宜性的评估 是否存在需要先处理的临床疾病或状况 患者是否已经为抗病毒治疗做好准备,是否能具良 好的依从性 基线实验室评估,2,学习交流PPT,成人医学入选标准,3,学习交流PPT,延迟治疗的益处 延迟治疗的危险,4,延迟治疗的危险和益处,4,学习交流PPT,延迟治疗的益处 避免影响生活质量(如,不方便)避免药物不良反应 延缓耐药的产生 当HIV疾病的危险性最高时,保存最大限度
2、的药物选择余地,5,延迟治疗的危险和益处,5,学习交流PPT,延迟治疗的危险 可能导致免疫系统的损害不可逆转抑制病毒的复制可能更困难 可能增加HIV传播的危险性,6,延迟治疗的危险和益处,6,学习交流PPT,早期治疗的益处 较早控制并维持病毒的低复制延缓或防止免疫系统的破坏 降低病毒完全耐药的危险性 可能会减少HIV传播的危险,7,早期治疗的益处和危险,7,学习交流PPT,早期治疗的危险 因药物治疗导致的生存质量下降药物副反应的累积 如果抑制病毒不满意,会较早产生耐药 未来抗病毒治疗的选择余地有限,8,早期治疗的益处和危险,8,学习交流PPT,实验室诊断和基线评估,9,学习交流PPT,抗病毒治
3、疗的适宜性的评估,10,学习交流PPT,抗病毒治疗的适宜性的评估,11,学习交流PPT,推迟治疗的几种情况,有严重慢性病者(如严重的心功能不全、肝功能衰竭等)或并发严重的机会性感染等,需要先处理并发的疾病。 有酗酒史、药物依赖史,或患有严重的神经及精神疾病,这些疾病状态可影响患者治疗的依从性和辨别药物副作用的能力。 此外,如果患者未能完成预约门诊随访,并且在各种改善其依从性的努力均未能奏效的情况下,临床医生也可做出推迟抗病毒治疗的决定。但需通过更多次的门诊随访对患者及其同伴进行教育,稳定其生活状态,以便今后有可能向其提供抗病毒治疗,12,学习交流PPT,抗病毒药物种类,抗病毒治疗概述,13,C
4、CR5抑制剂 Maraviroc,13,学习交流PPT,一线治疗方案 成人和青少年艾滋病患者(特殊人群抗病毒治疗除外)抗病毒治疗的标准一线方案(表3-10) 表3-10 未接受过抗病毒治疗患者的一线抗病毒治疗方案WHO 2010 TDF或AZT+ 3TC + EFV或NVP 剂量: TDF:300mg,每天一次 AZT:300mg,每天两次 3TC:300mg,每天一次 EFV:600mg,每晚一次 NVP:初治2周为诱导期,200mg,每天一次,之后200mg, 每天两次(男性CD400,女性250慎用)。,14,学习交流PPT,影响治疗方案选择的因素,15,15,15,学习交流PPT,免疫
5、功能与机会性感染的相关性,years,200,CD4 counts,白念菌,Zona,卡波济肉瘤,淋巴瘤,卡氏肺孢子虫,弓型体,CMV,非典型分枝杆菌,4,8,艾滋病期,HIV load,2,10,16,学习交流PPT,抗病毒治疗方案与避孕,17,怀 孕 前 3 个 月 使 用 EFV,一线治疗方案,17,17,学习交流PPT,抗病毒治疗监测,18,18,学习交流PPT,抗病毒治疗监测,19,一线治疗方案,19,19,19,学习交流PPT,20,抗病毒治疗疗效评估,20,20,CD4 淋 巴 细 胞 计 数 /mm3,增加了 150,基线,开始 治疗,1年,开始 治疗,30天,6个月,增加了
6、25-50,Copy/ml 病 毒 载 量,下降了 0.5-1.0 log10,检测 不到 (50或 400),基线,基线体重,成 功,增加,减轻 (正常饮食摄入),20,学习交流PPT,抗病毒药物毒性监测,21,21,21,21,学习交流PPT,一线治疗方案,22,注:当出现副作用相关临床症状时应随时监测相关检查项目,22,学习交流PPT,23,抗病毒药物常见不良反应,开始ART,所有ARV:胃肠道反应 皮疹和肝损害:NNRTIs, ABC, 部分PIs,6个月,18个月,12个月,线粒体毒性:NRTIs 代谢性疾病: PIs,肾小管功能障碍(TDF),1个月,贫血/中性粒细胞减少症(AZT
7、),23,学习交流PPT,24,抗病毒药物常见监测指标,24,学习交流PPT,25,抗病毒药物常见不良反应,25,学习交流PPT,药物常见毒性-AZT/TDF,26,26,学习交流PPT,药物常见毒性-NVP/EFV,27,27,Courtesy of HIV Web Study,NVP所致皮疹,27,学习交流PPT,28,胃肠道反应,28,学习交流PPT,29,乳酸酸中毒,常见症状: 腹部疼痛/胀气,恶心呕吐, 缺乏食欲,体重减轻 呼吸困难 疲倦,虚弱 诊断:乳酸 5mmol/L 伴随 pH7.25,29,学习交流PPT,30,乳酸酸中毒处理原则,停止抗病毒治疗,考虑维生素,吸氧和静脉补液,
8、30,学习交流PPT,31,急性胰腺炎,31,学习交流PPT,32,黄疸,肝毒性,32,学习交流PPT,皮疹,33,33,学习交流PPT,34,轻度皮疹,Courtesy of HIV Web Study,EFV,NVP,Courtesy of,34,学习交流PPT,严重皮疹,35,NVP: S-J,中毒性表皮坏死松懈症 + S-J,水疱,占体表的10%,斑丘疹,NVP: S-J,Dr. V. Sirisanthana, Courtesy of,35,学习交流PPT,36,超敏反应,ABC,Courtesy of,36,学习交流PPT,37,脂肪代谢异常,37,学习交流PPT,38,脂肪萎缩,
9、Courtesy of HIVInsite Knowledge Base/ Chow DC, Day LJ, Shikuma CM.,38,学习交流PPT,39,脂肪堆积,Courtesy of Dr. Stefan Mauss,Courtesy of Dominic C. Chow, Univ. of Hawaii; Larry J. Day, Univ. of Michigan; Cecilia M. Shikuma, Univ. of Hawaii,治疗前,治疗4个月后,水牛背,一线治疗方案,39,学习交流PPT,新陈代谢异常,40,40,学习交流PPT,脂肪代谢异常/新陈代谢异常,41
10、,41,学习交流PPT,42,骨髓抑制,42,学习交流PPT,骨质异常,药物不良反应,43,43,学习交流PPT,44,外周神经病,44,学习交流PPT,治疗失败,45,学习交流PPT,治疗失败,46,时间,46,学习交流PPT,病毒学失败,47,病毒抑制不完全或病毒复制反弹,47,学习交流PPT,免疫学失败,48,48,治疗1年后未升至预期水平或低于基线水平,48,学习交流PPT,临床失败,49,49,49,学习交流PPT,治疗失败的原因,50,50,药量不足,药物-食物和药物-药物相互作用,吸收 减少,新 陈 代 谢 加 强,其他消 化道疾病,50,学习交流PPT,治疗失败更换方案入选标准,治疗失败和二线药物,51,51,51,学习交流PPT,更换治疗方案考虑因素,52,52,52,学习交流PPT,不依从导致更换治疗方案,53,不依从导致治疗失败,更换抗病毒治疗方案,必须先解决依从性问题,53,学习交流PPT,治疗方案的更换,54,54,学习交流PPT,为什么要更换治疗方案
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