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文档简介
1、特色专题三 高中生物计算,在高中生物教材中,许多知识都可以量化,涉及相关的计 算。综合历年高考试题,计算类高考试题每年都有出现,所以 在高考复习中,理顺这些数量关系,不仅有利于考生对相关知 识的理解和掌握,还能培养运用数学知识解决生物学问题的综 合能力。,计算类试题的解题要求:(1)熟悉教材中出现的各种公式和 数量关系式,如种群密度的计算公式,基因频率和遗传病的计 算公式。,(2)学会从量的平衡角度分析计算题目,尤其是相关化,学知识的准确运用。如光合作用、呼吸作用中涉及的有关计算。 (3)学会运用数学统计原理解答概率问题,特别是概率的定义、 加法原理、乘法原理在基因频率和基因型频率中的应用。(
2、4)尝 试运用数学、物理的知识构建一定生物模型来解答一些较为抽 象的问题,如构建肺泡壁、毛细血管壁、肾小管壁、肾小球、 线粒体、叶绿体等模型来分析跨膜运输问题,构建 DNA 分子 简易模型来分析半保留复制问题等。,蛋白质和核苷酸方面的计算,1氨基酸脱水缩合形成多肽过程中的有关计算方法: (1)蛋白质分子质量、氨基酸数、肽链数、肽键数和失去的,水分子数的关系:,肽键数脱去的水分子数氨基酸数肽链数。 (环状肽的肽键脱去的水分子数氨基酸个数),蛋白质相对分子质量氨基酸数氨基酸平均相对分子,质量脱去的水分子数18。,注:氨基酸平均分子量为 a。,(2)蛋白质中游离氨基或羧基数目的计算: 至少含有的游离
3、氨基或羧基数肽链数。,游离氨基或羧基数肽链数R 基中含有的氨基或羧基,数。,(3)蛋白质中含有的 N、O 原子数的计算:蛋白质中 N 和 O 原子分布在三个部位:肽键、末端氨基或羧基、R 基。,N 原子数肽键数肽链数R 基上的 N 原子数各氨,基酸中的 N 原子总数。,O 原子数肽键数2肽链数R 基上的 O 原子数各,氨基酸中 O 原子总数脱去的水分子数。,(4)氨基酸的排列与多肽种类的计算:,假若 n 种氨基酸形成一个 m 肽,则形成的多肽种类:nm。 假若有 n 种氨基酸且每种氨基酸只有一个,则形成一个 n 肽,形成 n 肽的种类:n(n1)(n2)1n!。,2核苷酸脱水缩合形成核酸过程中
4、的有关规律:,n 个脱氧核苷酸合成双链 DNA 失去的水分子数:n2。 n 个核糖核苷酸合成单链 RNA 失去的水分子数:n1。,【典例 1】下列关于蛋白质的叙述中,正确的是(,),A水解一个环状八肽需要 7 个 H2O 参与 B某蛋白质由 2 条肽链、n 个氨基酸组成,该蛋白质至少 含有氧原子 n1 个 C蛋白质的合成场所是细胞质中的核糖体 D任何一种蛋白质水解都会产生 20 种氨基酸,思路点拨水解一个环状八肽需要 8 个 H2O 参与,故 A 项 错误;氧原子在蛋白质中分布在 3 个部位:肽键、末端羧基和 R 基,B 项肽键上的氧原子数为 n2,末端羧基上的氧原子数 为 4 个,R 基上的
5、原子数最少为 0,由此可知蛋白质至少含有 氧原子 n2 个,故 B 项错误;核糖体是蛋白质的合成场所, 故 C 项正确;有些蛋白质可能只含有 20 种氨基酸中的某几种 氨基酸,故 D 项错误。,答案C,【跟踪训练】 1(2012 年深圳三校联考双选)免疫球蛋白的结构示意图 如下图所示,其中SS表示连接两条相邻肽链的二硫键。,下列叙述正确的是(,),A若该免疫球蛋白由 m 个氨基酸构成,当中的肽键应有 (m 4)个 B含该免疫球蛋白的溶液与双缩脲试剂发生作用,产生 蓝色反应,C若该免疫球蛋白的ss被破坏,其特定功能不会发,生改变,D由图可知组成该免疫球蛋白的化学元素有 C、H、O、,N、S,解析
6、:蛋白质脱水缩合形成的肽键数等于氨基酸数减去肽 链条数;蛋白质与双缩脲试剂反应呈紫色;蛋白质的空间结构 被破坏,其生物学功能会受到影响;蛋白质的基本组成单位是 氨基酸,所以与图相结合可知,其元素组成为C、H、O、N、S。,答案:AD,光合作用与呼吸作用的相关计算,1光合作用速率表示方法: 通常以一定时间内 CO2 等原 料的消耗或 O2、(CH2O)等产物的生成量来表示。但由于测量时 的实际情况,光合作用速率又分为表观光合速率和真正光合速 率。,2在有光条件下,植物同时进行光合作用和呼吸作用,实 验容器中 O2 增加量、CO2 减少量或有机物的增加量,称为表观 光合速率,而植物真正光合速率表观
7、光合速率呼吸速率, 如下图所示:,3呼吸速率:将植物置于黑暗中,实验容器中 CO2 增加量、,O2 减少量或有机物减少量都可表示呼吸速率。,【典例 2】将某绿色植物放在特定的实验装置中,研究温 度对光合作用与呼吸作用的影响(其他实验条件都是理想的), 实验以 CO2 的吸收量与释放量为指标。实验结果如下表所示:,下列对该表数据分析正确的是(,),A昼夜不停地光照,在 35 时该植物不能生长 B昼夜不停地光照,在 15 时该植物生长得最快,C每天交替进行 12 小时光照、12 小时黑暗,在 20 时,该植物积累的有机物最多,D每天交替进行 12 小时光照、12 小时黑暗,在 30 时,该植物积累
8、的有机物是 10 时的 2 倍,思路点拨从表中数据来分析:黑暗中释放的 CO2 表示呼 吸速率,光照下吸收的 CO2 表示表观光合速率,植物的真正光 合速率表观光合速率呼吸速率。昼夜不停光照,35 时植 物表观光合量为吸收 CO2 3.00mg/h,大于 0,该植物能生长; 昼夜不停光照,25 该植物表观光合量最大(为 3.75mg/h),最 适于生长发育;C 项中 20 时植物积累的有机物最多:(3.25 1.50)1221mg,其他温度下有机物的积累量均可算出;D 项中的比值为:(3.53.0)12/(1.750.75)121/2。,答案C,【跟踪训练】,2将数量相等、大小相似的绿色叶片,
9、分组进行如下实验。 已知叶片实验前,在不同温度下分别暗处理 1h,测其质量变化, 再立即光照 1h(光照强度相同),再测其质量变化,得到如下表 结果:,参与光合作用的酶的最适温度大约在_;温度为 30,时,叶片真正的光合作用速率为_。,解析:暗处理过程中,叶片只进行呼吸作用,可以求出不 同温度下叶片呼吸作用速率,光照时,叶片的质量变化是植物 的表观光合作用速率,也就是真正的光合作用速率呼吸作用 速率。设实验开始时植物质量为amg,当温度为 30 时,暗处 理 1h,叶片质量为(a1)mg,呼吸作用速率为1mg/h;光照1h, 叶片质量为(a1)mg,叶片表观光合作用速率为2mg,所以叶 片真正
10、光合作用速率为 3mg。,答案:29 3,遗传物质的相关计算,1DNA 分子结构中相关碱基的计算:,(1)在双链 DNA 分子中,互补碱基两两相等:AT,CG。 (2)在双链 DNA 分子中, AGCT50%,ACG,T50%。,(3)在双链 DNA 分子中,互补的两碱基之和(如 AT 或 C G)占全部碱基的比例等于其任何一条单链中这两种碱基之和 占该单链中碱基数的比例(单双链转化公式)。,(4)能够互补的两种碱基之和与另两种碱基之和的比同两 条互补链中的该比值相等,即:(AT)/(GC)(A1T1)/(G1 C1)(A2T2)/(G2C2)。,(5)不互补的两种碱基之和与另两种碱基之和的比
11、等于 1, 且在其两条互补链中该比值互为倒数,即:(AG)/(TC)1; (A1G1)/(T1C1)(T2C2)/(A2G2)。,(6)双链 DNA 分子中某种碱基的含量等于两条互补链中该,碱基含量和的一半,如 A(A1A2)/2。,分子的比例为1/2n1,不含最初母链的DNA分子数为2n2。,2有关 DNA 复制的计算:,(1)一个双链 DNA 分子连续复制 n 次,可形成 2n个子代 DNA 分子,且含有最初母链的 DNA 分子有 2 个,占所有子代 DNA,(2)所需游离的脱氧核苷酸数M(2n1),其中 M 为一个,DNA 分子中脱氧核苷酸的数量。,3基因控制蛋白质合成的相关计算:,(1
12、)mRNA 上某种碱基含量的计算:运用碱基互补配对原 则,把所求的 mRNA 中某种碱基的含量归结到相应 DNA 模板 链中互补碱基上,再运用 DNA 的相关规律进行计算。,(2)设 mRNA 上有 n 个密码子,除 3 个终止密码子外,m RNA上的其他每个密码子都控制着一个氨基酸的连接,需要一 个tRNA,所以,密码子的数量tRNA 的数量氨基酸的数量 111。,(3)在基因控制蛋白质的合成过程中,DNA、mRNA、蛋白 质三者的基本组成单位脱氧核苷酸(或碱基)、核糖核苷酸(或碱 基)、氨基酸的数量比例关系为 631(不考虑基因转录后的加 工和终止密码子)。,【典例 3】在一个 DNA 分
13、子中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占 全部碱基数目的 54%,其中一条链中鸟嘌呤、胸腺嘧啶分别占 该链碱基总数的 22%和 28%,则由该链转录的信使 RNA 中鸟,嘌呤占碱基总数的,(,),A24%,B22%,C26%,D23%,思路点拨信使 RNA 中鸟嘌呤占碱基总数的比例等于转录 的模板 DNA 链中胞嘧啶的比例,在DNA 分子中,AT54%, 那么 DNA 模板链中 AT54%,GC46%,G22%,因 此,DNA 模板链中 C24%。 答案A,【跟踪训练】 3将大肠杆菌的 DNA 分子用 15N 标记,然后将该大肠杆 菌移入 14N 培养基上,连续培养 4 代,此时,15N标记的 DNA,分
14、子占大肠杆菌 DNA 分子总量的(,),A1/2,B1/4,C1/8,D1/16,解析:该 DNA 分子复制4 代,产生16 个 DNA 分子,15N 标记的链只有两条,分布在 2 个 DNA 分子,因此 15N 标记的 DNA 分子占大肠杆菌 DNA 分子总量的 1/8。,C,有关遗传基本规律的计算,类型一 计算配子的种类和概率,(1)某个体产生配子种类数等于各对基因单独形成配子种,类数的乘积。,(2)某个体产生某种基因型的配子的概率是配子中各个基,因出现的概率的乘积。,【典例 4】AaBBCc 产生不同基因型的配子的种类是多少? _。基因型为 ABc 的配子出现的概率是多少?_。 思路点拨
15、计算过程如下:,配子的种类,ABc 配子出现的概率,Aa ,BB ,Cc ,Aa ,BB ,Cc ,2 种1 种2 种4 种 1/2(A)1(B)1/2(c)1/4 答案4 种 1/4,【跟踪训练】 4一个基因型为 AaBbXBXb的个体,在减数分裂过程中能 产生多少种基因型的配子,基因型为 AbXB的配子出现的概率,是多少?(,),A2 种 1/2 C8 种 1/8,B4 种 1/4 D16 种 1/8,解析:根据乘法原则,产生不同基因型配子种类为222 8(种),产生 AbXB的配子的概率为 1/21/21/21/8。,C,类型二 子代基因型和表现型的种类及概率,(1)两亲本杂交,子代基因
16、型(或表现型)的种类等于各对基,因在子代产生的基因型(或表现型)种类的乘积。,(2)两亲本杂交,子代某基因型(或表现型)出现的概率等于 子代该基因型(或表现型)中各对基因型(或表现型)出现概率的 乘积。,【典例 5】豌豆种子黄色对绿色是显性,圆粒对皱粒是显,性,现有黄色圆粒豌豆(AaBb)自交,请回答:,(1) 子 代 产 生 的 基 因 型 和 表 现 型 的 种 类 各 是多少 ?,_。,(2) 子 代 中 基 因 型 为 Aabb 的 个 体 出 现 的 概率是多少 ?,_。,(3) 子 代 黄 色 皱 粒 的 个 体 出 现 的 概 率 是 多 少 ?,_,_。,思路点拨计算过程如下:
17、,(1)AaBbAaBb ,AA Aa aa,BB Bb bb,AaBbAaBb ,黄色 绿色,圆粒 皱粒,基因型:3 种3 种9 种 (2)AaBbAaBb ,Aa,bb,表现型:2 种2 种4 种 (3)AaBbAaBb ,黄色(A_),皱粒(bb),基因型:1/21/41/8,表现型:3/41/43/16,答案(1)9 种和 4 种 (2)1/8 (3)3/16,【跟踪训练】 5基因型分别为 ddEeFF 和 DdEeff 的 2 种豌豆杂交,在 3 对等位基因各自独立遗传的条件下,其子代表现型不同于 2 个,亲本的个体数占全部子代的(,),A1/4,B3/8,C5/8,D3/4,解析:
18、先求出子代与亲本表现型相同的个体在子代中占的 比例,再用 1 减去其比值,就可以求出子代表现型不同于 2 个 亲本的个体数占全部子代的比例。子代表现型同于亲本ddEeFF 的概率为 1/23/413/8,子代表现型同于亲本DdEeff 的概 率为 1/23/400,所以子代表现型不同于亲本的概率是 1 3/85/8。,C,类型三 遗传病的概率计算,如有甲、乙两种遗传病按基因自由组合定律遗传,据亲代 的基因型已判断出后代患甲病的可能性为 m,患乙病的可能性 为 n,则后代表现型的种类和概率为:,只患甲病的概率:m(1n)。 只患乙病的概率:n(1m)。,同时患甲、乙两种病的概率:mn。,甲、乙两
19、种病均不患的概率:(1m)(1n)。,【典例 6】下图是两个单基因遗传病家庭,甲家庭患甲病, 用基因 A、a 表示;乙家庭患乙病,用基因 B、b 表示。4 号个 体无甲病致病基因。,(1)乙家庭的遗传病属_染色体_性遗传病。 3 号和 4 号所生的第一个孩子表现正常的概率为_。 (2)假设甲家庭的 2 号有一个患色盲的女儿(色盲基因用 d 表 示),其配偶表现正常,如仅考虑甲病和色盲病,则 2 号配偶的 基因型是_。,思路点拨根据“无中生有是隐性”可以确定甲病为隐性 遗传病,再根据 1 号个体患甲病,而父亲正常,所以控制甲病 的基因位于常染色体上;根据“有中生无是显性”可以确定乙 病为显性遗传
20、病,6 号个体不患乙病,而父亲患乙病,可知乙 病致病基因位于常染色体上。3 号个体的基因型为 1/3AAbb 或 2/3Aabb,4 号个体的基因型为 1/3AABB 或 2/3AABb;将甲病和 乙病分开讨论,3 号与 4 号所生孩子患甲病的概率为 0,不患甲 病为 1,3 号与 4 号所生孩子患乙病的概率为 2/3,不患乙病的概 率为 1/3,所以 3 号和 4 号所生的第一个孩子表现正常的概率为 1/3。,答案(1)常 显,1/3 (2)AAXDXd或AaXDXd,【跟踪训练】,6下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由 一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,
21、b) 控制,这两对等位基因独立遗传。已知4 携带甲遗传病的 致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。,回答问题:,(1) 甲遗传病的致病基因位于 _( 填 “X” 、 “Y” 或 “常”)染色体上,乙遗传病的致病基因位于_(填“X”、 “Y”或“常”)染色体上。,(2) 2 的 基 因 型 为 _ , 3 的 基 因 型 为,_。,(3)若3 和4 再生一个孩子,则这个孩子为同时患,甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。,(4)若1 与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传,病男孩的概率是_。,(5)1 的这两对等位基因均为杂合的概率是_。,解析:(1)根据1 号、2 号和2 确定甲病为隐性 遗传病,
22、再根据1 和3 可以确定甲病致病基因位于常染 色体上;根据3 和4 和2 确定乙病为隐性遗传病, 再根据4 不携带乙遗传病的致病基因,可以确定乙病致病 基因位于 X 染色体上。,(3)3 的基因型 1/3 是 AAXBXb,2/3是AaXBXb,4 的基因型为 AaXBY,若3 和4 再生一个孩子,得甲病 的概率是 1/6 ,得乙病的概率是 1/4 ,同时得两种病概率 为 1/61/41/24。,(4)1 关于乙病的基因型1/2 为XBXB,1/2为XBXb,正常 男性的基因型是 XBY,他们生一个患乙病男孩的概率是 1/8。 (5)1 甲病的基因型 2/5 是 AA,3/5 是 Aa,乙病基
23、因型 1/2 是XBXB,1/2是XBXb,两对基因均为杂合子的概率是3/51/2 3/10。,答案:(1)常 X,(2)AaXBXbAAXBXb或AaXBXb,(3)1/24 (4)1/8 (5)3/10,基因频率和基因型频率的计算,1通过基因型个体数计算基因频率:,(1)设二倍体生物种群中的染色体的某一位置上有一对等,位基因,记作 A 和 a。,(2)假如种群中被调查的个体有 n 个,三种类型的基因组成 为:AA、Aa 和 aa。在被调查对象中所占的个数分别为 n1、n2 和 n3。,(3)设 A 的基因频率为 p,a 的基因频率为 q,则 p(2n1,n2)/2n,q(2n3n2)/2n
24、。,2通过基因型频率(或比例)计算基因频率:,(1)种群中一对等位基因的基因频率之和等于 1,种群中基 因型频率之和也等于 1。一个等位基因的基因频率纯合子频 率1/2 杂合子频率。,(2)设某种群中 AA、Aa 和 aa 三种基因型的频率(或比例) 分别为 X、Y 和 Z,则 A 基因的频率XY/2,a 基因的频率 ZY/2。,(3)实例:AA 基因型的频率为 0.3,Aa 基因型的频率为 0.6, aa 基因型的频率为 0.1。则 A 基因的频率为 0.31/20.60.6, a 基因的频率为 0.11/20.60.4。,3自交和随机交配能改变种群的基因型频率,但不能改变 种群的基因频率,
25、因此无论自交和随机交配多少代,后代的基 因频率都和亲代的相同。,4通过基因频率计算基因型频率(或比例): 在一个理想 种群(种群足够大、个体之间生活力相同且随机交配、自然选择 不起作用、不发生突变、无个体的迁入和迁出等)中,若 A 基因 频率为 p,a 基因频率为 q,则 AA 基因型频率为p2,aa 基因型 频率为q2,Aa 基因型频率为 2pq。,5伴 X 遗传的基因频率:有一些基因(如色盲和血友病) 只位于 X 染色体上,Y 染色体上并没有相应基因。在计算基因 频率时不能将 Y 染色体计算在内,即将女性视作有 2 个基因, 而男性应视作只有 1 个基因。,【典例 7】科学家获得一种显性突
26、变蚊子(AABB)。A、B 基因位于非同源染色体上,只有 A 基因或 B 基因的胚胎致死。 若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F1 群体中 A 基 因频率是_,F2 群体中 A 基因频率是_。 思路点拨 F1 的基因为 AaBb;所以 F1 群体中 A 基因频率 是 50%,F2 应该有 9 种基因型,但是由于只有A 基因或B 基因 的胚胎致死,所以F2 群体中只有 AABB、AaBB、AABb、AaBb、 aabb,其比例为 12241,所以 A 基因频率为 60%。,答案50%,60%,【跟踪训练】 7据调查,某小学的学生中,基因型为 XBXB的比例为 42.32%,XBXb为7.36%,XbXb为0.32%,XBY为46%,XbY为,4%,则在该地区 XB和Xb的基因频率分别为(,),A6%、8% C78%、92%,B8%、92% D92%、8%,解析:方法一是根据基因频率的计算公式:XBXB/(XB Xb)100%,假设群体数量为 100 个,XB42.3227.3646 138,Xb7.360.322412,根据公式可以求得XB和 Xb的基因频率分别为 92%和 8%。方法二是根据一个等位基因 的基因频率纯合子
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