蛋白质的生物合成.ppt

1、蛋白质生物合成(翻译)蛋白质生物合成，翻译，第12章，转录，反转录，翻译，核糖核酸复制，核糖核酸，生殖，分子生物学的中心方法，脱氧核糖核酸，蛋白质，核糖核酸，翻译):指的是蛋白质生物合成的过程，即把脱氧核糖核酸转化为核糖核酸的遗传信息，然后具体解释为蛋白质中氨基酸序列的过程，称为翻译。第一部分是蛋白质生物合成所涉及的物质，包括：原料：一系列酶：蛋白质因子：模板：运输工具：合成位点：供能物质：无机离子：1。翻译模板基因和遗传密码，基因是遗传信息的载体，原核生物中的多顺反子，真核生物中的单顺反子，目录，遗传密码的解码。()，()，1964，核糖体结合技术(称为三核苷酸，标记氨，核糖体绝缘)，196

2、6年50种，64种密码子被全部破译，密码子的定义：在mRNA中每三个相邻的核苷酸构成一个三联体，它代表某个氨基酸或肽链合成的开始和停止信号，而这个三联体被称为密码子。启动密码：AUG；终止密码：UAA、UAG、UGA。从mRNA 5-末端起始密码子AUG到3-末端终止密码子之间的核苷酸序列，每个三联体编码被连续排列以编码蛋白质多肽链，这被称为开放阅读框(ORF)。遗传密码具有以下特征的连续性；退化；(Trp和Met除外)普遍性；(但特别是在线粒体或叶绿体中)摆动；方向性，即解释的方向是53；遗传密码的连续性和简并性、目录、遗传密码的摆动配对、2。核小体是多肽链合成的一种装置，由几个rRNA和几

3、十个蛋白质组成。大肠杆菌核小体的空间结构为椭圆形球体，其30S亚基为哑铃形，50S亚基。在原核翻译过程中，核糖体结构模式为：甲：氨酰基位点，磷：肽基位点，戊：出口位点，内容物，三级结构三，tRNA和氨基酸激活，抗密码环，氨基酸臂，tRNA(1)-trna酰基-tRNA合成酶，氨基酸激活，特征：绝对特异性；具有校正活性，第一步反应，氨基酸三磷酸腺苷-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰-氨酰。搬运。定位。在第二部分，蛋白质生物合成的过程，翻译的开始，翻译的延长和翻译的终止，整个翻译过程

4、可以分为：(1)翻译过程从阅读框架的5-AUG开始，并在mRNA模板的三重编码序列中延伸肽链，直到终止编码出现。1.肽链合成的起始是指mRNA和初始氨酰trna与核小体结合形成翻译起始复合物。原核生物和真核生物中各种起始因子的生物学功能：(1)原核生物中翻译起始复合物的形成和核糖体大小亚单位的分离；小亚基中的MRNA定位和结合；启动氨酰tRNA的结合；核糖体的大亚基结合。中频-3，中频-1，1。核糖体大小亚单位的分离、目录，if-3，if-1，2。mrna在小亚基中的定位和结合，目录，序列，3，3。初始氨酰trna国内生产总值，4。核糖体大亚基结合，初始复合物形成，目录，IF-3，IF-1，I

5、F-2，-国内生产总值，Pi，目录，(2)真核翻译初始复合物形成，核糖体大亚基和小亚基的分离；启动氨酰trna结合；MRNA位于核糖体的小亚单位；核糖体的大亚基结合。真核生物翻译起始复合物的形成过程，肽链的延长(核糖体循环)，广义上指翻译的整个过程，包括翻译的开始、延伸和终止，以及核糖体的循环。狭义的翻译是指翻译过程的延长，包括载体，肽的形成和转座。延伸过程所需的蛋白质因子称为延伸因子。真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：

6、真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核生物：真核此外，真核核糖体没有E位点，在易位过程中，卸载的tRNA直接从P位点脱落。(4)真核延长过程，(3)肽链合成的终止，原核肽链合成的终止，射频、内容物、多聚体，使蛋白质合成高速高效地进行。内容：在一个基因上结合几个核小体同时翻译多肽链形成的念珠状结构称为多核体。内容，蛋白质合成后的翻译后加工蛋白质转运，第三节，概述，肽链从核糖体释放后，在细胞内经过各种修饰过程，成为活性成熟蛋白质，称为翻译后加工。它们大多数在内质网中加工。它主要包括对折叠成天然三维结构的多肽链的一

7、级结构的修饰。首先，多肽链折叠成具有天然功能构象的蛋白质。一般认为多肽链的氨基酸序列储存了蛋白质折叠的信息，即一级结构是空间构象的基础。细胞中大多数天然蛋白质的折叠不是自动的，而是需要其他酶和蛋白质的帮助。几种具有促进蛋白质折叠功能的大分子。分子伴侣2。蛋白质二硫化物异构酶(PDI)，3。肽脯氨酰顺反异构酶，f1。热休克蛋白，热休克蛋白70，热休克蛋白40和GreE家族2。分子伴侣蛋白是细胞中的一种保守蛋白，它能识别肽链的非天然构象，促进每个功能域和整个蛋白质的正确折叠。热休克蛋白在促进蛋白质折叠中的基本作用是保护待折叠的多肽片段，然后释放该片段进行折叠。形成热休克蛋白70和多肽片段按顺序结合

8、和解离的循环。分子伴侣系统促进蛋白质折叠过程，分子伴侣的主要功能是为非自发折叠的蛋白质折叠成自然的空间构象提供一个微环境。蛋白质二硫键异构酶，即多肽链内或肽链间二硫键的正确形成，对于稳定分泌蛋白和膜蛋白的天然构象非常重要，其主要在细胞的内质网中进行。二硫键异构酶在内质网腔中具有很高的活性，可以催化错配二硫键断裂，在较大的肽链中形成正确的二硫键连接，最终使蛋白质形成热力学最稳定的天然构象。肽-脯氨酰顺反异构酶，多肽链中肽酰基和脯氨酸之间形成的肽键有两种异构体，且空间构象明显不同。肽基脯氨酰顺反异构酶可以促进两种异构体之间的转化。肽基脯氨酰顺反异构酶是形成蛋白质三维构象的限速酶。当肽链合成需要形成

9、顺式构型时，它可以使多肽在每个脯氨酸弯曲处精确折叠。二是一级结构的修饰，(1)肽链氮端的修饰，(2)单个氨基酸的修饰，(3)多肽链的水解修饰，1 .N-末端甲硫氨酸或F-末端甲硫氨酸的去除：在多肽链折叠成一定的空间结构之前，N-末端甲硫氨酸必须被去除。变形：甲酰化酶甲酰甲硫氨酸-肽甲酸甲硫氨酸-肽脱氨酰：甲硫氨酸氨基肽酶鸡蛋氨基酰-肽甲硫氨酸肽，2单个氨基酸的修饰：它是由特定的酶催化的，包括糖基化，羟基化，磷酸化，甲酰化等。二硫键的形成：-巯基被特定的氧化酶催化氧化成-巯基-巯基。4水解修饰：在特定蛋白酶的催化下，部分肽段被切断。如鸦片原黑皮质素(POMC)，(39)，褪黑激素(18)，内啡肽

10、(11)，脂肪酸释放激素(91)，鸦片原黑皮质素(pomc)的水解修饰，第三，高级结构的修饰，(1)亚单位聚合，(2)辅助连接4。蛋白质合成和蛋白质靶向后的靶向递送。靶向递送的所有蛋白质结构中都存在分选信号，这些信号主要是N-末端特异性氨基酸序列，它们可以引导蛋白质转移到细胞的适当靶位点。这个序列被称为信号序列。(1)分泌蛋白的靶向递送，在真核细胞的分泌蛋白等前体合成后，靶向递送过程必须首先进入内质网。信号肽，各种新分泌蛋白的氮末端有一个保守的氨基酸序列，称为信号肽。普通信号肽由1040个氨基酸残基组成，N端为带正电荷的氨基酸残基，中间为疏水核心区，C端由小氨基酸残基(加工区)组成，可被信号肽酶识别和切割。信号假说：分泌蛋白的定向传递依赖于细胞质中信号肽与信号肽识别颗粒(SRP)的识别和特异性结合，然后通过SRP与细胞膜上的对接蛋白(DP，即SRP受体)的结合，分泌蛋白穿过细胞膜外侧的信号肽酶，切断信号肽的加工区。信号肽的一级结构，其引导真核分泌蛋白进入内质网、内容物、(2)线粒体蛋白的靶向递送、内容物、(3)核蛋白的靶向递送、内容物、蛋