第二章 (上) 遗传的三大基本定律.ppt

1、第二章：遗传的三个基本定律，2.1孟德尔和孟德尔定律，2.1.1孟德尔定律的分离，2.1.2自由组合定律，2.1.3遗传数据的统计处理，2.1孟德尔和孟德尔定律，分离定律和自由组合定律是孟德尔在1865年发现的，也称为孟德尔第一和第二定律，从1857年到1865年持续了8年，孟德尔和孟德尔定律，在孟德尔之前，许多学者为什么只有孟德尔有如此伟大的发现？主要原因如下：1 .豌豆是一种严格的自花授粉植物。开花前，花药先分裂，然后自花授粉。这种封闭授粉的特性可以严格防止外来花粉的干扰。孟德尔和孟德尔定律，2。豌豆具有明显稳定的遗传性状，不同类型的性状容易区分，如红花品种的后代对红花完全开放；白花品种的

2、后代对白花完全开放。3.实验实施了从简单到复杂的原则，首先研究一对相关性状的差异，然后同时研究多对相关性状的差异。孟德尔和孟德尔定律4。运用统计学方法，对比例数进行了计算和分析，遗传现象是以可计算数为基础的。5.记录父母、孩子和孩子的谱系。这些方法被称为遗传研究的经典方法。2.1.1分离孟德尔定律，一对相关性状的遗传：以豌豆为例，母本红花与父本白花交配，设定为正交。父本红花与母本白花交配，设置回交。产生的后代都是红花，表明后代的表现不依赖于母本的性状。2.1.1分离孟德尔定律，红花rr，白花RR，红花Rr，2.1.1分离孟德尔定律，红花Rr，红花Rr，红花1RR，白花2Rr，2.1.1分离孟德

3、尔定律。为了研究后代的遗传表现，孟德尔将F1植株自交得到F2代。统计结果，正交回交F2代性状的分离比例接近3: 1，孟德尔法则的2.1.1分离，因此，虽然白花性状在第一代没有出现，但通过第一代自交在第二代再次出现。孟德尔称这种性状为隐性。第一代红花性状称为显性性状。在第二代群体中，既有红花植物又有白花植物，这称为分离现象，F2群体称为分离群体或分离世代。2.1.1孟德尔定律的分离.1对隔离现象的解释有五个方面：1 .相对特征由相对遗传因素控制，现在称为基因。2.遗传因子成对存在于体细胞中，每个父母都有一个。3.当杂种形成配子体时，成对的遗传因子相互分离，配子只包含成对因子中的任何一个。2.1.

4、1孟德尔定律的分离.1分离现象的解释，4。杂种产生的配子数量相等，1R:1r，由于配子结合的机会相等，后代出现1R 33602 R 33601 R，但1R和2R的表型不能分离，所以隐性个体的比例为3: 1。5.虽然相对遗传因子为5。F1体细胞在同一个身体里，它们不会融合并保持独立。这就是颗粒遗传理论，一种带有针锋相对的错误的融合遗传理论。rr、Rr、RR、基因型和表型：基因型是指不能用肉眼观察到但只能通过基因的遗传行为来识别的遗传成分。表现型是指表现出来的特征、可观察到的现象或可以用物理和化学方法测量的现象。2.1.1分离孟德尔定律，基因型和表现型不同，一个表现型可能有一个以上的基因型，第二代

5、红花有两个基因型RR和RR，Rr称为纯合子，显性纯合子；Rr称为杂合子，rr称为隐性纯合子。纯合子属于真正的遗传个体，后代不分离；杂合子不属于真正的遗传，因为他们的后代是分离的！红花Rr，红花Rr，分离定律的验证。测试杂交：隐性亲本用于与杂种交配，以确定杂种的基因型。隐性纯合子只产生一种隐性配子，不影响杂种个体产生的各种配子基因型的表达。因此，测试杂交产生的后代的表型和比例反映了测试个体产生的配子的基因型类型和比例。受试个体的rr，隐性个体的Rr，分离法的验证。2.自交是鉴定植物基因型的最佳方法。如果自交后代不进行分离，植物是纯合的，否则是杂合的。孟德尔允许二儿子现在是红花的植物自交。观察到3

6、6个自交后代全部为红花，64个自交后代表现出3红：1白的分离比例。这表明在第二代中，大约1/3的红花植株是红花纯合子；2/3是红花杂种。分居法律的适用.1.两个遗传性耳聋的人结婚所生的孩子有时是正常人，有时是同样频率的聋人。如何解释这一点？2.先天性聋哑是一种隐性遗传疾病。一对正常夫妇生下了一个先天性聋哑孩子。如果一个孩子重生了，成为聋哑病人的可能性有多大？分离定律的应用，2 .夫妻双方都可能是聋哑人的基因携带者，他们的基因型是：dd，Dd每次出生都会产生隐性纯合子，也就是说，聋哑人Dd的几率是1/4。分离定律的应用，1 .由一对常染色体上某个基因座的隐性纯合子引起的先天性聋哑；另一对常染色体

7、上一个基因位点的隐性纯合也可能导致先天性耳聋。例如，他们都是聋哑人。和Dd EE，Dd Ee，它们都是正常的表型。解决方案。两次婚姻可以产生一个；1 .正常人和先天性聋人。把法律的应用分开，自己完成这道题，先抄下题目，课后完成.1.dd EE基因型聋哑人与Dd Ee基因型听力正常的人结婚。他们孩子可能的基因型和表型是什么？预期比率是多少？2.1.2自由组合法则和分离法则只涉及一对相对性状的遗传，但育种工作往往涉及两对或更多对相对性状的遗传。孟德尔杂交豌豆品种与两对相对性状，这是位于两个不同的同源染色体。黄色，圆形YY，rr，绿色，褶皱Y，RR，黄色，圆形Yy，Rr，黄色，圆形Yy，Rr，黄色，

8、圆形Y-R-315，黄色，褶皱Y - rr 101，绿色，圆形YYR-。对上述结果的分析表明：1 .在第二代的四种类型中，有两种是父母的原始性格组合，另外两种是父母不同的性格组合。2.如果两对相关性状被分别考虑；圆形：皱纹，等于3；1 .黄色：绿色等于3: 1。它表明一对相关字符的分离和另一对相关字符的分离是相互独立的，不会相互干扰。因为这两对相关性状是由位于不同同源染色体上的一对基因控制的。2.1.2自由组合定律，3。第二代四个表型的比例正好是两对性状的分离比例：3: 13: 1乘积，2.1.2自由组合定律.当每对相对性状位于不同的同源染色体上时，即每对相对性状，多对相对性状的遗传也有一定的

9、规律可循。统计方法的应用，遗传比例法有Pennant网格法和分枝法，各有其应用场合。当基因数量较少时，网格法简单方便；通过分支方法可以清楚地看到基因的数目，这种方法既不重复也不省略。卡方检验用于判断实验观察值与理论期望值的符合程度。统计方法的应用、卡方检验；首先求出卡方值，确定自由度，查表得到概率值p，当p值大于0.05时，认为差异不显著，原理论分离比成立，误差是由随机因素引起的，即非本质差异。当P值小于或等于0.05时，认为差异显著，原理论分离比无效，误差是由错误的sep引起的，统计方法的应用，卡方公式；X2=O-C2/C O是实际数字和观测值。c是理论数、理论值和期望值。自由度df或n，统

10、计方法的应用，自由度的确定；一般来说，观察项目的数量减少1。书中的这一陈述不适用于研究生入学考试。甚至被认为是错误的。在统计学方法的应用中，严格地说，自由度应该是观察到的表型数减去涉及的等位基因数，如果获得的值是0，它将被认为是1。例如；人类MN血型是遗传的，有两种等位基因和三种表型，自由度为1。ABO血型遗传有三种类型的多重等位基因和四种表型，自由度为1。统计方法的应用、卡方检验的注意事项；卡方检验不直接应用于百分数，百分数应根据总数换算成具体数，然后计算；卡方检验中每个项目的期望值不能小于5。统计方法的应用、实例；豌豆红花Rr自交产生的后代中有390朵红花和110朵白花。结果是否符合3:

11、1的分离比？解决方案。根据3: 1的分离比例，理论上红花的500株总数应为500 3/4 375，白花的500 1/4 125。应用统计学方法，x2=390-3752/375 110-1252/125=2.4自由度=2-2=0，查表，X2=2.4 P值在0.2-0.10之间，这符合原来31分离比的假设。实验1:卡方测试。实验的目的是通过投掷硬币来验证机会价值的比例。统计方法的应用；用分枝法写的表型对y、t和t完全显性，对d不完全显性，yyrtddyyrtdd1dd=3y _ RRT _ dd3y _ RRT _ 2d d=6y _ RRT _ dd1dd=3y _ RRT _ dd1dd=1y

12、yrrt _ dd1yyrrt _-2d d=2yyrrt _ dd1dd 2.2从基因型到表型：基因与环境的关系。从基因型到表型，每个生物个体的基因型组合都是独特的，世界上没有第二个你。即使是双胞胎，单卵双胞胎也不例外。严格来说，即使是克隆也不例外。因为从单细胞到多细胞个体的发展经历了许多复杂的环境条件变化，具有一致基因型的个体只能相对而言。从基因型到表型，1。表现型。基因型变化、表型变化、环境变化和表型有时会发生变化；当环境变化引起的表型变化类似于基因型变化引起的表型变化时，这被称为表型分析。2.可见性和性能；如果具有显性基因的个体是完全显性的，他们应该表现出这种特征；同样，隐性基因的纯合

13、子应该表现出隐性特征。然而，事实上，情况并非总是如此。在某些基因型中，只有一部分个体表现出这种特征，即明显的不完全性；不同基因的外显率可能相同也可能不同，这是通过外显率来表达的。从基因型到表现型，表达程度是指不同的个体，它们具有相同的特征，指性状的基因型，但表现出不同程度的性状，并有一系列不断变化的等级。外显率和表达都与基因型背景和环境差异有关。第二章，遗传的三个定律，2.3基因之间的相互作用：孟德尔定律的延伸，等位基因之间的相互作用，1。不完全优势；人类天然卷发基因w对直发基因w不是完全显性的；WW极端卷发，ww中度卷发，Ww直发。2.共显性或共显性；人类Mn血型是遗传的，有三种表型：M型、

14、MN型和N型，分别对应三种基因型。LMLM，LMLN，LNLNLN。等位基因之间的相互作用。过量；杂合子优于纯合子，表明基因在杂合子状态下能发挥更好的作用，这是杂种优势的根源。然而，应该注意的是，大多数基因物种在杂合状态下没有优势；等位基因之间的相互作用，致死基因；常染色体上的隐性致死基因在纯合时导致个体死亡，但在杂合时不会死亡。小鼠的黄毛基因和小鼠的短尾基因是显性基因，但它们具有隐性纯合致死效应。导致个体死亡只需要一个显性致死基因。人类视网膜母细胞瘤基因是一个显性致死基因，死亡时间在儿童早期。在同源染色体上占据同一位点并以不同方式影响同一性状的多个等位基因被称为等位基因；如果同一个基因座可以

15、有三种或三种以上的基因形式，这就叫做多重等位基因。显然，多重等位基因只能存在于一个群体中。无论同一个群体中存在多少个多重等位基因，对于二倍体生物来说，每个个体体细胞中只能存在两个，这仍然是一对等位基因。ABO血型系统由同一位点的三个多重等位基因控制。ia、IB、io和的前两个。我是共显性基因，第三个是隐性基因。和9个组合，构成6种基因型和4种表型；一个血型=IA2 2IA _ B血型=IB2 2IB _ AB血型=IA21B _ O血型=Io2。除ABO系统外，还有20多个其他血型，如：锰、铑等。在所有系统中很难找到两个血型相同的人；白血病的治疗需要骨髓造血干细胞的替换，这需要相同的血型系统是

16、相容的。一般来说，需要超过10万个骨髓库才有临床应用价值。据央视报道，中国大陆目前有近13亿人拥有6万多家骨髓银行；台湾有超过30万个骨髓银行。每个白血病患者在骨髓库中找到相容骨髓的概率是十万分之一。广州许多年轻的白血病患者正焦急地等待更多的人捐献骨髓来挽救生命，手术费用为10万元。此外，还可以使用新鲜的胎盘脐带血。可由n个多重等位基因形成的基因型数为n nn-1/2，其中纯合子为n，杂合子为nn-1/2。在二倍体生物中，在某个基因位点，A1，A2，A3，安，其基因频率为、当n=0时，有0种。当n=1时，它构成A1A1，当n=2时，它构成三种。配子阵列的平方等于配子阵列p1a1p2a22的平方p1a1p2a22=，n=2。当n=3时，即P1A1 P2A2 P3A3=1P1A 1 P2A 2 P3A 32=P12A 1 P2A 2 p2A 32 a3 32 p2A 2 p2A 3，当n=3，即P1A1 P2A2 P3A3=1时，合子阵列是配子阵列的平方；p1a1p 2 a2 p3a 32=p1a1p 22 a 2p 32 a3 32 p22 a 2p 1p 3a 3，ABO血型系统受同一基因座的三个多重等位基因控制。ia、IB、io和的前两个。我是共显性基