伴性遗传复习PPT课件

1、.,1,伴性遗传,1、人的XY染色体,.,2,2、遗传病类型的判断,ee,EE、Ee,EE、Ee,ee,不一定代代患病，患病双亲不可能有正常子女,代代相传，患者的父母中至少有一人患病；正常双亲不可能有患病子女,女性或男性患病机率相同,患者男性多于女性，女性患者的父亲和儿子均为患者,女性或男性患病机率相同,患者女性多于男性，男性患者的母亲和女儿均为患者,患者全是男性，患者的父亲和儿子均为患者,.,3,具体判断依据与方法,1)先确定是显性遗传还是隐性遗传 2)判断是常染色体上的遗传还是伴性遗传 3)不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测 4)常规分析法,无中生有是隐性 有中生无是显性,是隐性遗

2、传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。,A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传 B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,假设反证法,.,4,系谱图分析,例题分析：,右图为某家庭遗传系谱图,1.该病基因位于 染色体上。,2.中1个体的基因型为AA的为 ；是Aa的概率为 。,3.若中1同4结婚，生出一个健康孩子的可能性为,常,.,5,

3、1）患者的亲代以上，代代有患者（即具有世代连续性） 2）双亲都患病，有可能生出不患病的子女 3）男女患病机会均等。,多指症、并指症、软骨发育不全、多发性结肠息肉、先天性白内障、神经纤维瘤。,典型例题精析,1、常染色体上的显性遗传病的特点：,常见病：,.,6,例一：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。 （1） 该致病基因位于 染色体上， 是 遗传病 （2）2和4的基因型依次为 其 和 。 （3）4和5再生一个患病小 孩的几率是 。,常,显性,aa,Aa,3/4,.,7,1）往往有隔代的现象 2）双亲都不患病，有可能生出患病的子女 3）男女患病机

4、会均等 4）近亲婚配发病率增高,白化病、先天性聋哑、囊性纤维化、高度近视苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症等,常见病：,2、常染色体上的隐性遗传病的特点：,.,8,例二：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上 （2）4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 （3）如果2和4婚配，出现病孩的几率为 。,隐,常,2/3,1/9,AA、Aa,.,9,例二. 右图是一个遗传病的系谱（设该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性）,(1)该病是_ _性遗传病,致病基因在_ _染色体。 (2)5和9的基因型分别是_和_。 (3)10可能的基因型是_，她

5、是杂合子的几率是_。 (4)如果10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的几率为_。,隐,常,Aa,aa,AA 或Aa,2/3,1/3,.,10,常见病：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。,3、X染色体上的显性遗传病的特点：,1）常表现连续遗传 2）女性患者往往多于男性 3）男性患者的母亲和女儿一定是患者,.,11,例三：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： 该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; b . 该病的致病基因最可能 位于 染色体上，你做 出判断的理由是 。 2与正常的男子婚配， 生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正 常的几率为 .,1

6、/4,显,患者双亲12生出正常儿子,有世代连续性,X,男性患者的女儿和母亲均患病,1/8,.,12,1）男性患者往往多于女性 2）常表现隔代遗传 3）女性患者的父亲和儿子 一定是患者,常见病：色盲、血友病、进行性肌营养不良等,4、X染色体上的隐性遗传病的特点：,.,13,例四：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6不含致病基因（是纯合），请分析回答。 （1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。 （2）2和3的基因型依次为 和 。 （3）若1和8近亲婚配，则生出病孩的几率为 。,X,隐,XAY,XAXa,1/8,.,14,1.

7、下图是在调查中发现的甲、乙两种遗传病在某家族中的遗传情况，控制甲、乙两病的基因分别用A(a)、B(b)表示(其中1不含乙病的致病基因，1不含甲病的致病基因)。请据图回答： 控制乙病的基因是位于_染色体上的_性基因。 1与2结婚怀孕后，后代中患遗传病的几率为_；后代中患病女孩的基因型可能为_。若在妊娠早期对胎儿脱屑检查，可判断后代是否患有这两种遗传病。请问，他们可采取的最好措施是_。(供选措施有：A染色体数目检查 B性别检测 C基因检测 D无需进行上述检测),x,隐,764,aaXBXB或aaXBXb,C,A_XBX- A_XBY,.,15,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,

8、正常,白化,白化兼色盲,色盲,2.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(3是正常的纯合体）。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,.,16,3.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_

9、染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_， 只患有甲病的概率 是_，只患有乙 病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,.,17,4.甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因 位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配 子过程中，x和Y染色 体能通过互换发生基 因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱 如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。

10、(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:,2,1,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,(1)甲遗传病属于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上性遗传病；乙遗传病属于_(填“X”“Y”或“常”)染色体上 性遗传病 (2)2的基因型为_，3的基因型为_。 (3)若3和4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。 (4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。 (5)1的这两对等位基因均为杂合的概率是_。,常,隐,隐,AaXBXb,AXBXb 或AaXBXb,310,5.,.,19,6.下图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）。,（1）甲种遗传病的遗传方式为_。 （2）乙种遗传病的遗传方式为_。 （3）-2的基因型及其概率为 。 （4）由于-3个体表现两种遗传病，其兄弟-2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家