有机化学第三版(胡宏纹)第二章 烷烃.ppt

1、第二章烷烃的结构，命名，异构2，烷烃的结构3，烷烃的物理，化学性质4，理解反应机理一般概念，了解烷烃的卤化反应机理，教育要求：碳氢化合物，第一节烷烃的结构，1，甲烷分子中物理性质等系列的每个化合物都被称为同分异构体，2，同分异构体，分子表达式相同的徐璐其他化合物之间的同分异构体，分子中原子或原子团(基团)的连接方式或顺序不同而产生的同分异构体称为结构异构，分子表达式相同，结构和性质不同的现象称为同分异构体，C6H14中有多少结构异构？ 40烷烃有62491178805831个结构异构体，如何快速准确地推断所有结构异构体？百，中，淑，季节碳原子和百，中，淑氢原子，1，烷基概念和名称，3节烷烃的名

2、字，从烷烃分子中除去H的剩余原子团称为烷基，通常是R-表达式，2，命名方法但是不能省略表示位置的数字，必须在阿拉伯数字之间留出逗号间距。如果包含多个不同的分支机构，则按照延迟的顺序，在顺序较小的列之前，2，4二甲基3乙基戊烷，2，4二甲基己烷，顺序规则：首先比较直接连接在主链上的原子，原子序数大顺序大，原子序数小顺序小，同位素中质量高的顺序大，直接连接2-3个相同原子的主链选择规则如果将分支链位置编号较小的东西连接到主链，2，分支链，2，3，5-三甲基己烷，4-丙基-8-异丙基11烷烃，分支链(取代齿系)，则从直接连接到主链的碳原子开始，依次对滞后的碳原子进行编号，以取代基准编号、名称等2，3

3、，4，8，9- 5甲基-7-乙基癸烷，单键自旋产生的分子中，原子或基团徐璐在空间中的其他排列结构，1，乙烷的结构，两个茄子极端结构：重叠和交叉，4节烷烃的结构，重叠和交叉没有直接连接的原子之间的作用力称为非共价张力，张力总是将系统的内部能量内部能量的最低形式称为优势结构，乙烷其他结构的能量图。旋转能量：12.5kJ/mol每对交叠氢H-C-C-H交叠张力(扭转张力):4.2kJ/mol最稳定的对位交叉形式是优势构想，5节甲烷的物理性质、状态、沸点(BP)、熔点室温下，C1-C4是气体，C5-C16是液体，C17以上是固体。低级烷烃易散发特殊的气味，高级烷烃难挥发无味，2，沸点，总体上随着分子量

4、的增加而增加，沸点所表示的规律如何解释？BP 36.1oC 25oC 9oC，异构之间的直接链碳氢化合物最高，分蘖越多，沸点越低，3，熔点，整体也随着分子量的增加而增加，但没有像沸点一样简单的规律，奇异的偶数两条曲线增加，异构之间，通常分蘖降低熔点，熔点表示的规律-138、-145、-94、-153、-129.8、-159、-17、-100、4、密度、5、可溶性、分子量增加时增加，但比水增加1C-C、C-H键键能，极性小且稳定。在特殊条件下，反应活性，1，光卤石反应，第6节烷烃的化学性质，碳氢化合物的H被卤代烃取代的反应称为卤化物反应，从反应物传递到产物的所有过程称为反应机理，反应机理，1。反

5、应机理，氯分子在照明或高温下分解，产生氯自由基。链生长，氯甲基自由基形成：链生长，氯甲基自由基和与氯分子的作用，2氯甲烷和氯原子生成：链生长，自由基间的碰撞，稳定分子的形成，反应终止：链终止，整个反应三个阶段：链启动，链生长，2)甲烷和氯同时照射，为什么不诱发甲基自由基？几个茄子主要阶段的能源线图，ClCl 243，2。H的反应活性和自由基的稳定性，1oH和2oH被取代的概率为62，1oH和3oH氢被取代的概率为933601，氯反应3茄子氢的活性：1H 3360 2H 3360 3H=1 3360溴反应3茄子氢的活性：1H3360 2H3360 3H=1 : 82 3360，自由基的稳定性是共价键平均分裂时键的离解能大小，自由基稳定性顺序是，3020 10甲基自由基，烷基自由基的结构：乙基自由基异丙基自由基，叔丁基自由基，3。卤代烃的反应活性，卤代烃的活性卤代产物异构体相对产率的主要影响因素：概率因子，H原子的反应活性，X原子的反应活性，2，燃烧反应，烷烃在完全燃烧生成二氧化碳和水的同时释放了大量的热，在理论研究中，反应热的用途是什么？3，热分裂反应，化合物在高温和无氧的存在下分解反应，7节烷烃的合成，1，碳骨架(碳原子数)的不变合成反应，2，碳原子数增加的合成反应，牙齿两种茄子方法的特点是什么？1 .武士合成法，2