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文档简介
1、中国拥抱“基因世纪”,人教版生物八年级下册第七单元第二章 生物的遗传与变异,学 习 目 标,1.概述人类基因组计划及对人类健康产生的影响。 2.了解我国在基因研究领域取得的主要成就。 3.简单了解人类基因组单体型图计划、DNA元件百科 全书计划、千人基因组计划。,水稻基因组测序,人类基因组计划之中国,成果:水稻的基因总数为 4500056000。,美国Science2002年4月号封面图,“中国已经成为世界生物技术强国之一。”,这是用新一代测序技术独立完成100%中国人的基因组图谱,也是全球20亿黄种人的第一个个人基因序列图谱。,“炎黄一号”,主要任务:测出人类基因组DNA的碱基序列,发现所有
2、人类基因,找出它们在染色体上的位置。,二.人类基因组计划,染色体,蛋白质,DNA,A,C,A,T,G,G,T,T,T,碱基,碱基对,DNA,40%,人类基因组草图的一个小片段,不同的颜色代表主要的特征,二.人类基因组计划,成果:人类基因组大约由30亿个碱基对组成,发 现基因约为2万 2.5万 个,1.发现疾病基因 2.促进药物与疫苗的开发与上市 3.带动诊断与检测产品及方法的研发 4.促进预防医学的发展 5.有助于实现个体化医疗,三.人类基因组计划对人体健康的影响,疾病基因,色盲、地中海贫血、遗传性结肠癌、乳腺癌等,高血压、糖尿病、肿瘤、老年性痴呆、精神分裂症等,单基因:,多基因:,2004年
3、,世界首个基因治疗药物在中国诞生,2009年,甲流来袭,我国完成全球首个甲流疫苗临床试验,并已大规模生产和接种,速度之快史无前例,药物与疫苗,生物试剂盒,生物芯片,诊断与检测产品,1. 我国遗传病患者占总人口比例:20%25% 2. 新生儿先天性遗传病缺陷约为1.3% ,平均每30秒就有 一名缺陷婴儿出生。 3.在自然流产中,约50%是染色体异常引起。 4.我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。 5.新生儿出生缺陷的原因中,70%80%是由于遗传因素所致。,资料,我国遗传病的发展现状:,白化病,色 盲,21三体综合征,苯丙酮尿症,讨论:人类基因组计划能解决人类 遗传病问题吗?为什么?,
4、2015年,英国研究者采用一种基因疗法,成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩。,基因治疗,基因诊断,目的:描述人类DNA序列中有利于个体生存的变异的形式,存 在的位置、在同一群体内部和不同人群间的分布状况。 参与国家:美、日、英、加、中和 尼日利亚。 中国承担计划中 10% 的工作。 样品人群:共270份,以世界三大族群即亚、非、欧裔为研究 对象,各占三分之一。,人类基因组单体型图计划,目的:对人类基因组进行更为全面而详细的研究,特 别是对所谓“垃圾DNA”的结构和功能的分析。,DNA元件百科全书计划,意义:为医学生物的研究开辟了一条崭新的道路, 使人类可能真正攻克癌症等顽疾。,国际千人基因组计划,目的:获得世界各地不同人群中2500人的基因数据,为未来 个体化医学时代的到来奠定坚实的科学基础。 参与国家:中、英、美、德等国科
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