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文档简介

1、环境监测试题库首先,名词解释1.优先污染物:选定的污染物被称为环境优先污染物,简称优先污染物。2.背景部分:反映河流水质进入该区域的初始情况。3.净化段(截段):当工业废水或生活污水在水中流经一定距离达到最大混合时,其污染情况明显减缓。4.控制区:为确定特定污染源对水体的影响、评价污染状况和控制污染物排放而设立的采样区。5.酸度:指水中能中和强碱的物质总量。6.碱度:指水中能中和强酸的物质总量。7.化学需氧量:在一定条件下,用一定的强氧化剂处理水样所消耗的氧化剂量,表示为氧的质量浓度毫克/升,是还原性物质污染水质的主要指标。8.生化需氧量(BOD):指水中的有机物由于水中需氧微生物的繁殖或呼吸

2、而被微生物生化降解时消耗的溶解氧量。9.总有机碳(TOC):水中有机物的总量用碳的含量表示,结果用碳的质量浓度(毫克/升)表示。10.总需氧量(TOD):指水中还原物质(主要是有机物质)在燃烧过程中变成稳定的氧化物所需的氧气量,计算结果为O2含量(毫克/升)。11.空气污染:指人类活动排放的污染物扩散到某一区域的室外空间,污染物的性质、浓度和持续时间的综合影响给某一区域的大多数居民带来不适,并对健康和福利产生不利影响。12.硫酸化速率:指大气中含硫污染物(主要是二氧化碳)转化为硫酸盐颗粒的速率。13.降尘:指大气中自然沉降在地面上的灰尘,也称为自然降尘。14.总悬浮颗粒物(TSP):指空气动力

3、学当量直径=100微米的悬浮在空气中的颗粒物。15.声功率:指单位时间内声波垂直于传播方向通过特定区域的声能。在噪声监测中,声功率是指声源的总声功率,单位为瓦16.声强:声强是指单位时间内声波通过垂直于声波传播方向的单位面积声能,单位为瓦/平方米17.声压:是声波存在引起的压力增量。18.总体:整个研究对象。19.个体:整体中的一个单位。20.误差:由于各种因素的影响,测量值与真实值不完全一致,这种不一致的数值表示为误差。21.偏差:指单个测量值与重复测量值之间的偏差程度。22.精密度:是指在受控条件下,用特定的分析程序反复分析同质样品所获得的测量值的一致性,它反映了分析方法或测量系统中存在的

4、偶然误差的大小。23.灵敏度:指当被测物质改变其单位质量的单位浓度时,由分析方法或仪器引起的相应量的变化程度。它反映了方法或仪器的分辨率。24.检测限:指在给定的可靠性范围内,用分析方法检测的物质的最小质量或浓度。第二,填空1.所有缓冲溶液应避免(酸性)或(碱性)物质的蒸汽,储存期不应超过(3个月)。当出现浑浊、沉淀或发霉时,应立即丢弃。2.标准缓冲溶液是一种用于测定或比较其他缓冲溶液的酸碱度的(参考溶液),其酸碱度由(国家标准计量部门)确定。3、标准溶液浓度通常指浓度(在20时),否则应进行校正。4.纯水的制备方法有很多,通常有(蒸馏)、(离子交换)和(电渗析)。5.用蒸馏法制备纯水的优点是

5、操作简单,可以除去(非离子杂质和离子杂质),而用蒸馏法制备纯水的工艺简单7.不方便刷洗的玻璃仪器的清洗方法:根据污垢的性质(选择不同的清洗液),进行(浸泡)或(共沸),然后按常规方法用水冲洗。8.离子交换法制备纯水的优点是(操作简单)、(设备简单)和(出水量大),所以成本低。9.用于样品消解的消解系统必须能够完全分解样品,并且在消解过程中不得引入(待测成分)或(任何其他干扰物质),否则会对后续操作造成干扰和困难。10.不得用(干燥法)干燥任何玻璃测量仪器。11.实验室水的纯度通常用(电导率)或(电阻率)表示。12、使用有机溶剂和挥发性试剂的操作应在(通风橱或通风良好的地方)进行。13.防止水样

6、变质的措施是:(选择适当材料的容器,控制水样的酸碱度,加入化学试剂(固定剂和防腐剂),冷藏或冷冻)。14、常用的水质检验方法有(电学测量和化学分析、光谱学和极谱法有时用于水质检验)。15、称量样品前必须检查天平的水平,用(地脚螺丝)调整水平。16、分光光度计校准应包括哪四个部分?(波长校正;吸光度校正。杂散光校正;比色皿的校准)。17、举例说明什么是间接测定?(需要与被测物质的标准进行比较以获得测定结果的方法,如分光光度法、原子吸收光谱法、色谱法等。)。18、无二氧化碳水的制备方法有(煮沸法、曝气法和离子交换法)。19、水样在(25)中保存,可以抑制微生物的活动,减缓物理和化学作用的速度。20

7、.监测数据的五个特征是:(精度、准确度、代表性、可比性和完整性)。21.实验室监测和分析中常用的质量控制技术包括(平行样品测定、标准回收率分析、空白实验值测定、标准物质比较实验和质量控制图)。22、实验室质量控制也称为(内部质量控制)。实验室之间的质量控制也称为(外部质量控制)。23、回收率的测定能反映试验结果(准确性)。24.用标准加入法分析回收率时,标量不应大于被测物含量的(3倍)。25、微量分析结果的主要质量指标是(精密度)和(准确度)。26、在监测和分析工作中,经常使用增加测量次数的方法来减少监测结果(随机误差)。27.分光光度法的灵敏度表示如下:(标准曲线的斜率)28、校准曲线可以把

8、(仪器响应)和(被测物质的浓度或量)定量地联系起来。29、整个程序空白实验是(用水代替实际样品,其他试剂和操作步骤与样品测定步骤完全相同)。30.空白试验应与样品测定同时进行,采用相同的分析步骤,使用相同的试剂(滴定中标准滴定溶液的用量除外),但空白试验不得添加样品。31.误差根据其原因和性质可分为系统误差、随机误差和粗差。32.方法验证所需的标准物质,如标准溶液,应与标准物质进行比较和验证。测量完成后,计算两者的平均值,如果95%的置信区间没有显著差异,则可以使用该平均值。33.测定下限是指在有限误差满足预定要求的前提下,通过特定方法可以准确定量测定的被测物质的最低浓度或含量;美国环保局规定

9、(检测限浓度的4倍)作为测定的下限。34、在测定回收率时,应注意添加一定量的标准物质(添加量控制在样品含量的0.5 2倍,添加标准后的总浓度不应超过测定方法的上限浓度38、准确度可用于(标准样品分析和标准回收率测定)评估。39、精度反映了分析方法或测量系统的大小(随机误差)。40.精度通常用(极端差值、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差)来表示。41.为了满足某些特殊需要,通常会引用特殊术语(平行度、重复性和再现性)。42.校准曲线包括(标准曲线和工作曲线)。43、校准曲线检验包括(线性检验、截距检验和斜率检验)。44、线性测试是测试校准曲线(精度);截距测试是测试校准曲线的(准确

10、性);斜率测试是测试分析方法的灵敏度。45.根据地表水和污水监测技术规范 (HJ/91-2002),现场采集的水样分为瞬时水样和混合水样分为等比混合水样和等时混合水样。46.湖库采样断面垂线布置:可布置在湖(库)的不同水域(如入水区、出流区、深水区、浅水区和近岸区),并根据水体类别设置监测垂线。47、采样断面是指河流采样,实施水样采集的整个断面。分为背景部分、控制部分、控制部分和切割部分等。48.地表水监测断面的位置应避开死水区、回水区和排污口,尽量选择河道平直、河床稳定、水流稳定、水面宽阔、无急流、无浅滩的断面。49.对于每批水样,应选择一些项目,并收集现场空白样品,与样品一起送至实验室进行

11、分析。50.一类污染物采样点应设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理该类污染物的设施的排放口。51、二类污染物采样点应设在排污单位的排污口。52、全国水污染物总量控制项目如化学需氧量、石油类、氰化物、六价铬、汞、铅、镉和砷等。逐步实现等比例采样和在线自动监测。53.当测量溶解氧、五天生化需氧量和有机污染物时,水样必须用容器填充,上部不留空隙,用水密封。54、除细菌总数、大肠菌群、油类、生化需氧量、溶解氧、有机物、余氯等有特殊要求的项目外,首先用采样水冲洗采样器和水样容器23次,然后将水样收集到容器中,并立即按要求加入相应的固定剂,并贴上标签。应使用常规自粘标签。55、测定油类、溶解氧、生化需

12、氧量、硫化物、余氯、粪大肠菌群、悬浮物、放射性等项目要单独取样。56.测量酸碱度时,停止搅拌,静置片刻以稳定读数。57、玻璃电极在pH10碱性溶液中,酸碱度与电动势不是线性关系,碱性误差(钠差),即测得的酸碱度低于应有值。58、纳氏试剂分光光度法测定水中的氨氮,为了去除水样的色度和浊度,可以采用絮凝沉淀法和蒸馏法。如果水样中含有余氯,可加入适量的Na2S2O3添加掩蔽剂可以消除金属离子干扰。59.对于用于化学需氧量测定的水样,储存时应加入硫酸,使酸碱度小于2。60、K2Cr2O7测定化学需氧量时,滴定时,应严格控制溶液的酸度,如酸度过大,会使滴定终点不明显。61.六价铬与二苯碳酰二肼反应时,颜

13、色酸度一般控制在0.05-0.3摩尔/升(1/2H2SO4),颜色最好在0.2摩尔/升.62、玻璃器皿中铬的测定用硝酸和硫酸的混合物或洗涤剂洗涤。63.水中的氨氮是指游离态(NH3)或铵盐形式的氮。常用的测定方法包括纳氏试剂分光光度法、水杨酸-次氯酸盐法和滴定法。64.1德国硬度相当于10毫克/升的氧化钙含量。甲:10点65.油是指矿物油和动植物油,也就是说,可以用规定的ex提取和测量的物质67、化学需氧量(以下简称化学需氧量)是指在一定条件下,用强氧化剂消化水样时,消耗的氧化剂量,以毫克/升氧气表示。68、钴铂比色法用于测定水样的色度相当于标准溶液的色度。在报告样品色度的同时报告酸碱度。69

14、.用于测定生化需氧量的稀释水的酸碱度应为7.2,生化需氧量应小于0.2毫克/升。接种稀释水的酸碱度应为7.2,生化需氧量应在0.3至1毫克/升之间。接种稀释水应在制备后立即使用。70、在两个或三个稀释比样品中,当溶解氧消耗量大于2毫克/升,剩余溶解氧大于1毫克/升时,计算结果应取平均值,如果剩余溶解氧小于1毫克/升甚至为零,则稀释比应增加。71.在环境监测和分析中,有两种常用的分光光度法测定水中的砷:新银盐分光光度法和二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。中国的标准分析方法是二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法。72.用四氯化碳萃取水中的油类物质时,样品直接萃取后,萃取液分为两部分,一部分直接用于测定

15、总萃取液,另一部分被硅酸镁吸附后用于测定石油。73、加标回收分析,加标不得大于被测物含量的3倍。标准加入后的测量值不应超过方法上限的90%。74.含酚水样不能及时分析。保存方法如下:加入磷酸使酸碱度在0.5-4.0之间,加入适量硫酸铜,保持在10以下,保存在玻璃瓶中。75.现场采集样品后,现场测量的项目包括水温、酸碱度、电导率、溶解氧和氧化还原电位等。76.水环境分析国家标准规定了钼酸铵分光光度法,即以过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,消解未过滤的水样,用钼酸铵分光光度法测定总磷。79、测定氰化物的水样,收集后,必须立即加入氢氧化钠固定,一般每升水样加入0.5克氢氧化钠,使样品pH12,并将

16、样品存放在聚乙烯瓶或硬玻璃瓶中。应在取样后24小时内进行测量。80.电导率的标准单位是S/m(或西门子/m),相当于/m。81.通常规定25是测量电导率的标准温度。82、玻璃器皿中铬的测定(包括取样),不能用重铬酸钾洗液(或铬酸溶液)洗涤,可用硝酸和硫酸的混合物或洗涤剂洗涤。83.防止水样变质的措施是:选择合适材料的容器,控制水样的酸碱度,加入化学试剂(固定剂和防腐剂),冷藏或冷冻。84、污水总量是指一定时期内从排污口排放的一定量的污染物,它是污水排放总量与污染物平均浓度、瞬时污染物浓度的时间积分值或污水排放系数的统计值的乘积。85.测定苯胺的样品应收集在玻璃瓶中,并在24小时内测定。86.N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法适用于0.03-50毫克/升水样中苯胺的测定。当水中的苯酚含量高于200毫克/升时,就会产生正干扰。87、硫化物是指水溶性无机硫化物和酸溶性金属硫化物,包括可溶性H2

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