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文档简介

1、.,1,帕金森病诊断,北京协和医院 张振馨,.,2,帕金森综合症(Parkinsonism)诊断标准:,具有下列四种症状和体征中的二种(TRAP) 静止性震颤、 僵直、 运动减少或无(A)、慢(B)、幅度小 姿势反射的障碍,.,3,帕金森综合症的误诊原因,四大主症的确认 查体不标准 震颤 僵直I级,假阳性 其他:老年、抑郁、缠足和其他骨关节病 诊断标准的限制,.,4,良性震颤,Goetz CG, et al.1995;1(4):47,.,5,Final Neurological Evaluation in Beijing, Xian, Shanghai, 2001,Non-PD Parkins

2、onism N=132 N=9 N=117 N=6,Parkinsonism excluded N=665 N=643 N=7 N =15,Parkinsons Disease N=272+1,Non-Parkinsonism N=1,839,Initial Evaluation in 1997,Non-PD Parkinsonism N=130,Lost 243 Died 276,Parkinsonism excluded N=8,205,Re-study N=12,401+2,Re-study N=1,188,Negative symptom questionnaire N=27,213,

3、Response N=29,454,Parkinsons Disease N=277* N=17 N=6 N=252* N=2,Positive symptom questionnaire N=2,241,Parkinsonism excluded N=27,212,Eligible N=31,318,Non-response N=1,864,Neurological exam N=2,241,Neurological exam N=27,212+1,Lost 3,323 Died 873,Follow_up Survey, For Non-PD Parkinsonism non-follow

4、-up n=49, traced=62.3 %,* For PD non-follow-up n=75 traced=72.5 %,94%,64.4%,45.6%,33.8%,43.7%,56.3%,66.2%,.,6,临床诊断的准确性,22年中,65例尸检,59例神经病理检查。 生前临床最初诊断PD43例, 随访11.7年,临床最后诊断PD41例 死后病理证实31(76%)。 (Rajput,et al. 1991),.,7,病理检查确认临床误诊为PD的原因,.,8,神经病理诊断59例,.,9,疑似特发性帕金森病的 主要的特发性帕金森综合症,.,10,Clinical Diagnosis o

5、f IPD: difficult, particularly in early cases,Between IPD and other parkinsonian syndrome. Clinically diagnosed IPD: 100 cases Pathologically confirmed: 76 cases (Hughes AJ, et al. 1992),.,11,Clinical Features of IPD: particularly in early cases,The highest positive predictive values: tremor asymmet

6、ry of symptoms at onset good clinical response to L-dopa,.,12,Clinical Features of IPD: particularly in early cases,At the onset of the symptomatic phase, the clinical response to L-dopa is not yet available A sufficient dosage (1000 mg/day), withdrawing levodopa over 1-2 days an improvedment in the

7、 motor score of 30% or more indicates “dopa-sensitivity”,.,13,Clinical Features of IPD:,蜜月后出现波动、异动 典型的搓丸状震颤,强烈提示IPD 可以无震颤,或只有姿势性震颤 植物神经症状不常见,或仅轻、中度 眼动正常 认知功能正常,某些人在晚期出现痴呆,.,14,减少误诊的措施,诊断标准化 详细病史采集 内科体检 神经系统查体 实验室检查 电生理 影象学 核医学 诊断标准,.,15,帕金森病诊断标准 Calne et al:,临床可能:以上头三种症状和体征中的任何一种,震颤必须是新近(3 Yrs)发生、可静

8、止性或姿势性 临床很可能: (2 or As)以上四症状和体征中的任何两种,或TRA三症状中任何一种并且呈不对称 临床肯定:(3 or 2+As)以上四症状和体征中的任何三种, 或以上任何两种,并且任何一种呈不对称,.,16,帕金森病诊断标准 Calne et al:,早期仅有不对称步态或一手苯拙,有助诊断临床可能的PD: 伴随减少, 手指阻抗, Meyerson 征 强直的肢体,无锥体束征,无力握反射 很可能排除PD: 早期出现痴呆和植物神经功能紊乱 病程早期姿势不稳,出现摔倒 共济失调和锥体束征 一侧扭转痉挛,下运动神经原征 动眼危象、核上性上下视和侧视麻痹 突然发病,病程有缓解, 阶梯性

9、进展 发病前抗精神病药治疗或暴露于药物或毒物,脑炎史,.,17,帕金森病诊断标准 Calne et al:,其他: 进行性的病程 对左旋多巴反应良好 无多系统萎缩的表现 无继发性始金森综合征 临床诊断PD 病理符合76%, 24%为其他原因parkinsonism 不能确诊时:每隔数月后再查体直至确诊,.,18,帕金森病运动和非运动症状,运动 步态和轴位姿势 轴位上的姿势改变 在床上翻身困难 步态缓慢,拖步慌张步态 上、下肢远端症状 小字症 精细动作损害 静息性震颤 足趾扭转痉挛,头部症状 面具脸 说话犹豫、语调低平及构音障碍 瞬目减少 眼球调节障碍 强迫性闭眼 吞咽困难 流涎,.,19,帕金

10、森病运动症状和非运动症状,非运动性,精神和睡眠 ?发生于疾病前的人格改变 抑郁 焦虑 非常逼真的梦 断续的睡眠 感觉 麻木和刺痛感 感觉异常:如温热感 静坐不能:感觉不安 嗅觉缺失 视觉集中敏感性受损,植物神经 直立性低血压 胃肠运动受损 膀胱功能障碍 体温调节障碍 瞳孔对光反射减弱 脂溢性皮炎 体重减轻 性功能障碍,.,20,帕金森症的分类,特发帕金森症:帕金森病 继发帕金森症 药源性帕金森症 多巴胺受体阻断剂(抗精神病药) 多巴胺耗竭剂(利血平) 锂剂 盐酸氟桂利嗪、桂利嗪、盐酸地尔硫卓 偏侧萎缩,偏侧帕金森症 脑积水 正常颅压性脑积水 非交通性脑积水,低氧血症 感染 霉菌感染 艾滋病 胞

11、浆玻璃样包含体病 亚急性硬化性脑炎 脑炎后遗症 CJD 代谢性 低钙性帕金森症 慢性肝脑变性,.,21,帕金森症的分类,副瘤性 精神性的 脑脊髓空洞形成 外伤性 毒物 MPTP中毒 CO中毒 锰中毒 苏铁素 美沙酮 二硫化碳 二硫化物,肿瘤 血管性 多灶性梗塞 宾斯万格痴呆,.,22,帕金森症的分类,帕金森叠加综合症 皮层基底神经节变性 痴呆综合症 Alzheimers 病 皮层弥漫性路易体病 Picks 病 关岛 PD-D-ALS,多系统萎缩综合症 纹状体黑质变性 Shy-Drager 综合症 散发性OPCA 运动神经元病叠加帕金森 进行性苍白球萎缩 进行性核上性麻痹,.,23,帕金森症的分

12、类,遗传变性疾病 Ceroid-lipofuscinosis 格-施-沙病 哈-施病 舞蹈病 Lubag(Filipino X-linked dystonia-parkinson) 共济失调病 线粒体细胞病变合并纹状体坏死 神经棘红细胞症,舞蹈样运动棘红细胞症 家族性OPCA 丘脑性痴呆综合症 肝豆状核变性,.,24,UK Parkinsons Disease Society Brain Bank Clinical Diagnostic Criteria,帕金森病的UK脑库临床诊断标准,.,25,步骤1-帕金森症状的诊断,运动减少:随意运动在始动时缓慢,疾病进展后,重复性动作的运动速度及幅度均

13、降低。 至少符合下述一项: 肌肉强直 静止性震颤4-6Hz 姿势不稳(非原发性视觉,前庭功能,脑功能及本体感受功能障碍造成),.,26,步骤2-排除非帕金森病的诊断无不典型的体征,有动眼危象 病情持续性缓解 发病3年后,仍是严格的单侧受累 核上性麻痹 小脑征 早期即有严重的自主神经受累 早期即有严重的痴呆,伴有记忆力,语言和执行障碍,.,27,步骤2-帕金森病的排除标准,锥体束征阳性(Babinski +) 用大剂量左旋多巴治疗无效(除外吸收障碍) 其他病因(继发帕金森症) 反复的脑卒中发作史,伴帕金森特征的阶梯状进展 反复的脑损伤史 确切的脑炎病史,.,28,步骤2-帕金森病的排除标准,在症

14、状出现时,应用精神抑制药物 1个以上的亲属患病 CT扫描可见颅内肿瘤或交通性脑积水 接受过MPTP(1甲基4苯基1,2,3,6四氢吡啶,一种阿片类镇痛剂的衍生物,对黑质细胞有特异性毒性),.,29,步骤3-帕金森病的支持性诊断标准,确诊帕金森病需要至少符合3个以上(含3个) 单侧起病 静止性震颤 逐渐进展 发病后多为持续性的不对称性受累 对左旋多巴的治疗反应非常好(70-100%) 严重的左旋多巴导致的异动症 左旋多巴的治疗效果持续5年以上(含5年) 临床病程10年以上(含10年),.,30,Proposed diagnostic criteria,Criteria A Resting Tre

15、.,Rigid.,Brady.,Asymm. Criteria B (Suggestive of alternative Diagnoses) Atypical signs at onset (1st 3 years) Supranuclear gaze palsy, slowing of vertical saccades Severe symptomatic dysautonomia unrelated medication Criteria C Substantial and sustained L-dopa or Dopamine agonist response,.,31,Propo

16、sed diagnostic criteria,Possible IPD Criteria A 2/4, (One is T or B) Criteria B, absence MSA: 53; PSP: 63; CBD: 40-60,.,39,MSA-P,30%早期对L-DOPA有效 震颤占2/3,只有9%是搓丸状 Dysautonomia 广泛受累97%, 尿失禁71%、尿贮留27%,大便失禁2%,姿势性头昏68% 5年内发展迅速,发病症状对称,姿势不稳少见 Laryngeal stridor 喉鸣(嗯) 睡眠呼吸暂仃, REM睡眠行为障碍 肌阵挛 冷手征(cold hands sign,

17、不见于IPD) 情感释放 挛缩:多见于MSA或CBD,少见IPD,.,40,Striatonigral degeneration,少动-僵直、姿势平衡 早期发生言语、吞咽困难,喉鸣 最终明显锥体束受损 L-dopa 治疗无反应 小脑共济失调、自主神经功能不良,.,41,符合神经病理标准的12例PSP临床特征,发病至死亡平均5.3年 早期发生严重平衡障碍(倒),严重小字 凝视麻痹,早期未查1/2,查不到占1/3,睑痉挛 轴、对称 少(重面具脸9/12)、僵(项、坐下)、构音障碍(假球) 不对称1/2, 无L-dopa反应7/10,无震颤 认知障碍7/12,额叶:人格、记忆提取、力握、重复言语 无

18、直立低血压 步基宽5,运动鲁莽,肌紧张不全,肌阵挛、午蹈样、共济 生前临床诊断8/12,.,42,PSP 临床特征,Initially: gait difficulty 62% Mental changes 22% Initially complaints: Slowness and stiffness of movement Abrupt falls Poor vision, dysphagia or dysarthria,.,43,PSP 临床特征,Tremor, 10-15% Responds poorly to L-dopa Early effective, 10% No cardiovascular autonomic dysfuction No dystonia No myoclonic,.,44,CBD,L-dopa无效 上视麻痹 无植物神经功能不良 不对称 (经典) jerk粗大震颤 肌阵挛 肌紧张不全 僵直- 运动不能(akinesia) alien limb 失用 皮层感 认知 variability

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