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文档简介

1、第八章白细胞的激活和迁移,Cell adhesion molecules,CAM细胞粘附分子Chemokines组织依赖细胞间分子的相互作用,维持在一起的免疫细胞可以再生体内转移组织细胞的细胞粘附分子,可以用白细胞与组织细胞建立关系,细胞粘附分子(CAM):由细胞生成参与细胞识别、激活、信号转导等,细胞粘附分子、粘液、整合素、凝集素、免疫球蛋白超家族、选择素家族、家族各成员细胞膜外域由C型凝集素(CL)域、EGF域、补体调节蛋白域组成。其中CL域是细胞凝集素结合配体部分。包含三个成员:l、p、e选择素。L-选择素含有丰富的淋巴细胞贵素受体P,E-选择素中性细胞的迁移,粘液家族,丝氨酸和苏氨酸蛋

2、白,因此糖化修正程度高,为选择素提供了连接点。由集成家族、郑智薰共价键连接构成的两条链组成的二聚体,位于细胞表面的糖蛋白受体至少16种子单位和8种子单位组,子单位可将集成元素家族组分为8个组。一个整合素可以分布在多个细胞中,同样的细胞也经常有多个茄子整合素的表达。表达水平可能会因细胞分化和增长状态而异。免疫球蛋白超家族,具有类似于Ig的结构特征,即一个或多个IgV或C型域。抗原特异性受体、MHC分子、CD2、CD3、CD4、CD28、CD80、CD86、ICAM、VCAM等参与抗原识别或细胞间相互作用的许多分子,包括趋化因子。一般90130个氨基酸选择调节粘附,趋化因子(Chemokines,

3、Chemoattractant Cytokines,CK)将细胞转化为趋化因子(Chemokines,Chemoattractant Cytokines)趋化因子运动是指细胞向高浓度刺激物方向的定向运动。大多数CK具有四个保守半胱氨酸(Cys),根据前两个Cys的相对位置可分为CXC()、CC()、C()和CX3C()趋势系数。趋化因子分类,CXC()趋化因子;CC()趋化因子;c()趋化因子;CX3C()趋化因子。c是半胱氨酸,x是任意氨基酸,趋炎性信号通过与受体相连接的G蛋白传递,腺苷转氨酶,趋炎性调节因子,粘附,细胞骨架重排,肌动蛋白聚合,不同种类白细胞表达的主要趋炎性受体,白细胞呐喊,

4、炎性反应形成时,各种细胞因子及炎性调节因子起作用,因此血管内皮被激活或这时,白细胞渗入组织,迁移到受感染的部位。白细胞流出的四个阶段,滚动,激活,选择素,化学衍生物,整合素和免疫球蛋白家族成员的结合,内皮移动,静息/粘附,中性细胞及单核细胞的呐喊图,在炎性反应中,中性细胞通常是第一类渗透组织的细胞,单核细胞较晚。、单核细胞分化巨噬细胞、趋化因子柔道细胞形状变化及整合素集合、淋巴细胞回流、抗体10万分之一牙齿特定抗原结合,淋巴细胞能不断循环解流、脾、淋巴结、骨髓、第三方淋巴组织、肠、肺、生殖道粘膜间、脑、脑高内皮细胞效果-记忆淋巴细胞和其他移动方式,其他炎性反应调节因子,除趋化因子外,还有很多调

5、节因子能增强炎性反应。牙齿调节因子由肥大细胞、血小板和无数白细胞分泌。血浆还包括四个茄子相互关联的调节系统:激素、凝集、纤维素溶解系统和补体系统、Classical pathway、其他炎性反应调控器、凝血因子、内皮损伤、前刺激酶、刺激释放酶、纤维素溶解系统、凝集系统、Kallikrein炎性反应的初期,中性细胞先进入组织,发挥作用。炎性反应可以是部分的,也可以是全身的。参与局部急性炎性反应的细胞和调控者,单核细胞,中性粒子细胞,淋巴细胞,组织胺,前列腺素,白三烯,肥大细胞,补体激活,趋化因子,血管松弛激素,纤维蛋白原溶酶体,全身性急性炎性反应,1000-foo活性巨噬细胞的增加细胞因子刺激纤维母细胞的增加和胶原的增加,导致肉芽肿的形成。也就是说,巨噬细胞在其他淋巴细胞包围的细胞因子IFN-和TNF-慢性炎性形成过程中,重要的角色慢性炎性疾病中HEV等结构,肉芽肿,INF-的功能多效率,TNF-的

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