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文档简介

1、第十章红外光谱练习，1。红外线吸收的条件是什么？所有的分子振动都会产生红外吸收光谱吗？为什么？激发能量与分子的振动能级差相匹配，偶极矩有变化。不是所有的分子都振动产生红外吸收光谱，这种光谱具有红外吸收活性，但只有当偶极矩发生变化时。2。以亚甲基为例说明分子的基本振动模式。解：(1)对称和反对称拉伸振动：(2)它的重要用途是什么？与某一结构单元相关联的溶液：的振动频率称为群频率，该频率主要集中在4000-1350 cm-1，称为群频率区。组频率可用于识别功能组。4.红外光谱定性分析的基本依据是什么？简述了红外定性分析的过程。解决方案：基本依据：有机化合物的红外定性分析具有鲜明的特点，因为每一种化

2、合物都有其特有的红外光谱，不同的化合物及其聚集态，其光谱带的数量、位置、形状和强度也不同。定性分析过程如下：(1)样品的分离和精制；(2)了解样本的相关信息；(3)光谱分析；(4)与标准谱图比较；(5)在线检索。影响小组频率的因素是什么？的解决有两个方面：内因和外因。 (1)电效应的内因包括感应、共轭和偶极场效应；(2)氢键；(3)振动耦合；(4)费米共振；(5)立体障碍；(6)环张力。外部因素：样品状态、测试条件、溶剂效应、样品制备方法等。6.什么是指纹区？它的特点和用途是什么？解决方案：在红外光谱中，频率在1350-650厘米-1的低频区域称为指纹区域。指纹区域的主要价值是表达整个分子的特

3、征，因此它适合与标准谱图或已知谱图进行比较，以得到未知物质和已知物质是否相同的准确结论。任何两种化合物的指纹区域特征都是不同的。7.将800纳米转换为()波数；()mm单位，解决方案是：8.根据以下力常数K数据计算每个化学键的振动频率(cm-1)。(1)乙烷碳氢键，k=5.1Ncm-1；乙炔的碳氢键，k=5.9Ncm-1；乙烷的碳碳键，k=4.5ncm-1；苯的碳碳键，k=7.6Ncm-1；(5)CH3CN中的氯化萘键，k=17.5牛顿厘米-1 (6)甲醛碳氧键，k=12.3牛顿厘米-1；你认为哪些问题可以用计算值来解释？氯仿的红外光谱表明，碳氢拉伸振动频率为3100厘米-1。氘代氯仿的2H振

4、动频率会改变吗？如果是这样，它是朝着高波数还是低波数发展？为什么？解决方案：由于1h和2h的相对原子质量不同，拉伸振动频率也会发生变化。在CHCl3 _ 3中，m=12x1/(121)=0.9237c2hcl _ 3，M=12x2/(12 2)=1.714。由于S与m的平方根成反比，氘代氯仿中C-2H键的振动频率较低。溶液：后者分子中有-C=O，在1600cm-1处有一个强吸收带，而前者没有这样的特征峰。11化合物在3640-1740厘米-1的范围内，其红外光谱如下图所示。该化合物应该是氯苯()、苯()或4-叔丁基甲苯中的哪一种？解释原因，溶液应为三，因为在红外光谱中1740-2000cm-1之间

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