第二单元有机化合物的分类和命名

1、许多药品的有效成分是有机化合物，在药品的说明书上一般要给出药品的商品名、俗名、化学名、分子式和结构式等。请你选择一种药品，查阅它的说明书，并与同学交流你对药品名称的看法。,有机化合物的命名,根据分子中所含所有碳原子的数目来命名的,习惯命名法,1. C数10，用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名；,2. C数10 ，用数字十一、十二等命名，如十一烷；,又称普通命名法,3. 为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头 表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有（CH3)2CH 结构的异构体，新”表示具有（CH3)3C-CH2 结构的 异构体。,CH3CH2CH2CH3,正丁烷,异丁烷

2、,CH3CH2CH2CH2CH3,正戊烷,异戊烷,新戊烷,用习惯命名法命名,交流 研讨,该有机物我们能否用习惯命名法命名？,不能。,习惯命名法一般用于简单的有机化 合物的命名，有一定的局限性。,系统命名法,有机物中的基,1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R”表示。,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,乙烷 乙基,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,正丙基,异丙基,观察与思考,CH3CH2CH2CH3,1 2 3 4,1 2 3 4,1 2 3 4,1 2 3,丁 烷,2-甲基丙烷,2,3-二甲基丁烷,2,2-二甲基丁烷,系统命名法的思路、步骤,？,找出支链,主、支链

3、合并定名称,确定支链 的名称,甲基：CH3,乙基：CH3CH2,确定支链 的位置,注意：支链的组成为：“位置编号名称”,原则：支链在前，主链在后,在主链上以靠近支链最近 的一端为起点进行编号,找出最长的C链为主链，根据主链C原子的数目命名为“某烷”,整理与归纳,找主链的方法：,1、注意十字路口和三岔路口；,C,2、通过观察找出能使“路径”最长的方向,C,C,C,1,2,3,4,5,6,7,1、离支链最近的一端 开始编号,2、按照“位置编号名称” 的格式写出支链,如： 3甲基,4甲基,定支链的方法,主、支链合并的原则,支链在前，主链在后；,当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后，支链间用“”连接

4、；,当支链相同时，要合 并，位置的序号之间 用“ ，”隔开，名称之 前标明支链的数目；,CH3,2甲基丁烷,3甲基4 乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,注意,同长时，选 支链多的为 主链,2，5-二甲基-3-乙基 庚烷,3-甲基-5-乙基 庚烷,一样近时， 照顾简单的（小的）,一样长，一样近时， 支链位置之和最小 （阿拉伯数字之和 最小）,2，2，3-三甲基丁烷,2，3，3-三甲基丁烷,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基 辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,烷烃系统命名法原则：,选最长碳链为主链。,遇等长碳链时,支链最多为主链。,离支链最近一端编号。,支链

5、编号之和最小。,两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。,长,多,近,简,小,练习：,2,6二甲基-4-乙基庚烷,3,5二甲基庚烷,烯烃和炔烃的命名：,命名方法： 1、与烷烃相似。 2、不同点是主链必须含有双键或叁键。 命名步骤： 、选主链，含双键（叁键）； 、定编号，近双键（叁键）； 、写名称，标双键（叁键）。 其它要求与烷烃相同。,1-丁烯,CH2=CH-CH2-CH3,CH2=CH-CH-CH3,CH3,3-甲基-1-丁烯,1 2 3 4,1 2 3 4,CH3-CH=C-CH3,CH3,2-甲基-2-丁烯,4 3 2 1,CH2-CH2-CH-CH3,CH3,3-甲基-1-丁醇,1 2 3 4,OH,观察与思考,练习：,2-甲基-2-戊烯,2-戊炔,CH3-CC-CH2-CH3,3-甲基- 2-戊醇,C