1、认识有机化学

1、隐形眼镜,人造心脏,有机化学的发展,有机化学作为一门学科萌发于17世纪，创立并成熟于18、19世纪。20世纪这一学科已发展成一门内容丰富，涵盖面广，充满活力的学科，21世纪它又进入崭新的发展阶段。,有机化学的发展,18世纪 瑞典 舍勒 酒石酸、柠檬酸 19世纪 瑞典 贝采里乌斯 提出有机化学及有机化合物的概念 维勒 在实验室合成了尿素 李比希 定量分析法,比较尿素和碳酸,尿素,碳酸,分子式：,结构简式：,CO（NH2）2,H2CO3,有机物,无机物,结论：,有机物和无机物并无绝对的界限。,有机化合物的分类和命名,1。有机化合物的分类,根据分子中是否含碳、氢以外的元素分为： 烃；烃的衍生物 根据

2、分子中碳骨架形状分为： 链状有机物；环状有机物 根据分子中特殊原子或原子团(官能团)分为 ： 卤代烃，醇，酚，醛，酸，酯等。,2。烃：只含碳氢两种元素的有机化合物,烃,链式烃,环状烃,烷烃：分子中碳碳全部以单键相连的烃， 通式：CnH2n+2(n1)饱和链烃,烯烃：分子中含碳碳双键的链烃，通式：CnH2n(n2),炔烃：分子中含碳碳叁键的链烃：通式： CnH2n-2(n2),脂环烃,芳香烃：分子中含苯环结构的烃,环烷烃，通式：CnH2n(n2),环烯烃等，通式：CnH2n-2(n3),2、官能团： 有机化合物分子中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团。,-OH,

3、碳碳双键,碳碳叁键,卤素原子,醇羟基,酚羟基,烯,炔,卤代烃,醇,酚,下列物质中属于醇的是（ ）,3。同系物： 分子结构相似，组成上只彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列化合物称为同系列。同系列中的各化合物互称同系物。,1、彼此相差若干个CH2 2、具有的官能团的种类、数目相同,醛基,碳碳双键,氯原子,下列哪组是同系物？（） A、CH3CH2CH2CH3， CH3CH(CH3)CH3 B、CH3CH3 ， CH3CH(CH3)CH3 C、CH3CHCH3，,随堂练习：,CH2,CH2,CH2,B,同系物 相差若干个CH2,官能团种类数目相同,有 机 物 命 名 法,习惯命名法,甲、乙、丙、丁、

4、戊、己、庚(geng)、辛、壬、癸(gui),十个碳以下：,烷烃的命名法：,例如 CH4 C2H6 C5H12 C9H20 甲烷 乙烷 戊烷 壬烷 C12H26 C20H42 十二烷 二十烷,习惯命名法：,如：戊烷有三种同分异构体：,1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用“R”表示。,甲烷 甲基 亚甲基,乙烷 乙基,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,丙基,异丙基,带电的原子团 不带电,1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用“R”表示。,系统命名法：,1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“ 烷”。,CH3CHCH2CH3

5、CH3,丁烷,4,3,2,1,甲基,2,2.把主链里离支链最近的一端作为起点， 用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次 编号定位以确定支链的位置。,3.把支链作为取代基。把取代基的名称写在 烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉 伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在 号数后连一短线，中间用“”隔开。,4.如果有相同的取代基，可以合并起来用二、 三等数字表示，但表示相同取代基位置的 阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代 基不同，就把简单的写在前面，复杂的写 在后面。,CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3,己 烷,4乙基,2，2二甲基,2,3,4,1,6,5,CH3CH2C

6、H2CHCH2CH3 CHCH3,己 烷,3乙基,2甲基,2,3,4,6,5,CH3,1,等长链，选取代基最多的,CH3 CH3CH2CH2CHCHCH2CH3 CH2CH3,庚烷,3乙基,4甲基,2,3,4,1,6,5,从离支链最近的一端开始编号,7,CH3CH2CHCHCH2,CH3,CH3,C2H5,CH3CCH2CH2CHCH3,CH3,CH3,CH3,2，2，5三甲基己烷,己烷,4乙基,3甲 基,不同支链位置相同，从简单的一端编号,相同支链位置相同，使支链位数之和最小一端编号,注意事项：,1.命名步骤： (1)找主链，称某烷-最长的主链;同长，选支链最多的 (2)编序号，定支链-靠近

7、支链的一端; （不同支链两端等长，从最简单支链开始；相同支链两端等长，使支链位数最小编号） (3)写名称-先简后繁，相同基请合并. 2.名称组成: 取代基位置-取代基名称-主链名称 3.数字意义： 阿拉伯数字-取代基位置 汉字数字-相同取代基的个数 阿拉伯数字与汉字之间短线相连,判断改错 :,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丙烷,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,练习用系统命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,4乙基庚烷,CH3 CH C C

8、H3,CH3,CH3,CH3,2，4，6三甲基辛烷,己烷,4乙基,2甲基,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己 烷,写出下列各化合物的结构简式：,（1） 3，3-二乙基戊烷 （2） 2，2，3-三甲基丁烷 （3） 2-甲基-4-乙基庚烷,2、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3 的正确名称是 A、2，5-二甲基-4-乙基己烷 B、2，5-二甲基-3-乙基己烷 C、3-异丙基-5-甲基己烷 D、2-甲基-4-异现基己烷,（B）,CH3CHCH2CHCH2CHCH3,CH3,CH3,CH2,CH3,C

9、H2,二写出下列所给烷烃的结构简式： 12,2-二甲基3乙基戊烷_ 2. 2,3,4三甲基己烷 _ 3. 2,2,3,4,4-五甲基戊烷_ 4. 2,4,8-三甲基6乙基癸烷 _,1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用“R”表示。,甲烷 甲基 亚甲基,乙烷 乙基,烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。,丙基,异丙基,带电的原子团 不带电,1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。 用“R”表示。,21世纪有机化学面临的一些挑战 利用计算机设计重要的目标分子以及合成它们的有效途径。 发明更轻、更耐用、价格更低廉和可循环利用的材料。 认识酶具有高效活性的原因，设计可与最好的酶相媲美的人工仿生催化剂， 并利用它们合成及生产重要的材料。 合成一些像肌肉等生理体系一样具有刺激响应性的材料。 合成可以自组装成有序体系并具备重要功能的新物质。发展清洁燃料以及将煤转化为清洁燃料的技术。,21世纪有机