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文档简介
1、重要有机反应,专题4,1,烷的卤代,2.亲核取代,水解反应,Williamson反应,增加一个碳链,制备碘代烷,鉴定卤素,增长碳链,例,3. 消除反应,取向:Saytzeff烯烃(稳定的烯烃),+,-,4,格氏反应 RX + Mg RMgX,格氏试剂的应用,制备多一个碳链的1醇,2醇,制备多二个碳链的1醇,3醇,3醇,引入二个-R,多一个碳链的酸,6. CX,5. 邻二醇氧化,顺式加成,反式加成,(H2 / Lindlar),炔还原到烯,8.亲电加成反应,1EB 为 X2;Hx;HSO4H;XOH;ICl 等 2 E为卤素时,为反式加成 马氏规则: E 进攻电子云密度大的双键碳 (生成更稳定的
2、正碳离子),9. Wohl-Ziegler反应,10. Diels-Alder反应 4+2环加成,顺式加成,自由基取代,11. 硼氢化氧化反应(Brown反应),12.烯的过氧酸氧化: 得到 反-邻二醇,13.烯的OsO4或冷稀KMnO4氧化 制备顺式邻二醇,表观上反马氏加成,R - C CH + NaNH2,R - C C-,15. 炔的水合,14. 炔负离子,16. 1,4-加成,Or CH3MgI,互变异构体,卤代反应, FeX3催化,硝化反应,浓硫酸催化,*氯磺化反应,磺化反应,反应可逆,烷基化反应,酰基化反应,17. 亲电取代,18.卤仿反应(碘仿反应),19.羰基还原成亚甲基,20. Cannizzaro反应 无-H的醛歧化,Clemmensen还原,21. 亲核加成反应,所有醛酮 甲基酮 甲醛,
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