第一单元有机化合物的结构

1、同源的标记，例如，CH2CHCH2CH3、CH3CHCHCH3、同源的类型是指碳原子的连接顺序不同导致的异构体、官能团的位置不同导致的异构体。 (2)位置异构体3360、(1)碳链异构体：(3)种类异构体：由官能团的种类不同而产生的异构体，例如乙醇和二甲醚、链烷烃的异构体的表记方法(碳链异构体)，第一步：写c原子数最多的直c链的主链的位置(分支的位置从心到端依次变动的第三步：写出减去了两个c原子的直c链，将去除的两个c原子作为一个分支链(CC )加到主链上，依次变动到主链的位置，分支链从完全到分散，位置从心到边，同样配置在相邻之间的碳框架分支(去除碳) 一、写出丁烷、戊烷的同系物，并指出异构体

2、的类型二，分子式为C6H14的同系物，练习：CCCC，CCCC，c，CCCC，c，c，c，c，分支的位置从心到边，但不到边。 多支链的情况下，配置对、邻、间、3、2个碳变支链：等价碳不重新排列，4，最后用氢原子补充碳原子的4个价键，进行ch3ch2ch2ch 3练习，写1，C7H16的异构体2，写丙基(-C3H7)的异构体3 无需写戊基(-C5H11 )的异构体、练习、1试写，分子式为C5H10O的醛有() a3种b.4种c.5种d.6种，【难点突破】苯环中有x、y、z 3个不同取代基时可以断定为异构体的种类。4、4、2、1、2、3、4、1、2、3、4、1、2、3、常见问题类型和解题策略，(1

3、)是否为同分异构体，如果判断是否为第二时间的醇，则为其可能的异构体，CCC，CCC，ch2cc 练习：分子式为C5H10，请写出可能含碳碳双键的结构。一般分类异构： CnH2n烯烃和环烷烃； CnH2n-2炔烃和二烯； CnH2n 2O醇和醚； CnH2nO醛和酮、烯醇； CnH2nO2羧酸和酯，分子式属于醇的异构体有种，其中有可氧化成醛的结构，结构简单。 C4H9Cl的异构体有种类。 8、4、4、4快速方法：丁基有4种，戊基有8种。 写异构体时，首先考虑哪种异构体？官能团异构化、碳链异构化、位置异构化、练习3360化学式C4H8O的所有可能含有碳氧双键的物质的结构简单式、例如3360化学式C

4、3H8O的所有可能的物质的结构简单式、醇：醚：CCC、写CCCOH的同一碳原子下图为金刚烷的结构，其单色取代物有种子，二氯取代物有种子。 2，6，几个不同位置的h有几个一元置换物。二元取代物有几个。 一般固定一个取代基的位置，移动另一个，看几个可能性，然后固定另一个取代，根据另一个不同的位置，依次移动，注意是否有前后的重复，如果有重复请删除。 关于取代产物种类的判断，练习1，有机物分子式为C5H11Cl，其结构有4种，请写出其结构的简单公式：2，已知的丙烷二氯化物有4种异构体，其六氯化物的异构体数为() A 2 B 3 C 4 D 5，c，取代法，(1) 碳原子数为5以下的烷烃，其中一氯体中没有同分异构体属于羧酸的异构体有种，9，4，COO，【基插入法】，COO，【基插入法】，【真题2】(2011新课标全国) d ()的同分异构体中含有苯环的【归纳】异构体的标记规则碳氢化合物的异构体表示规律：主链从长到短，环从大到小，支链从整到散，位置从心到边。