当前鸭病防治.ppt

1、现参考鸭主要疫情的防治、刘思当教授、鹅传染病、鸭小病毒病、鸭病毒性肝炎、鸭传染病、鸭型残奥微病毒病、鸭传染性浆膜炎、家禽大肠杆菌病、曲霉病、免疫程序，终病原GPV无血清型血液凝固，鹅病毒存在于鹅肠道、肝、脾、血液和脑组织，抵抗力强。 流行特征本病主要侵害420日龄雏鹅和雏鸭。 近年来，l月龄以上鹅发病的病例增加。 雏鹅和带毒鹅是本病的感染源。 自然传染途径主要是消化道，可以携带毒种蛋垂直传播，被污染的孵化坊、工具、饲料、场所、运输手段等可以传播本病。 本病流行呈一定周期性，在大流行年，患病雏鹅死亡率高达95以上。 症状潜伏期35天。 7日龄雏鹅感染多为突然死亡。 大鹅和鸭子发病后1 .精神萎靡

2、，缩头蹲下，离开孤独，走路困难，没有食欲。 2 .严重拉肚子，排出混有黄白水样气泡的薄粪。 3 .鼻分泌液增加，生病的鹅摇头，嘴角上出现了液体。 4 .死前出现神经症状，脖子扭曲，全身痉挛，麻痹。 一般病鸟的日龄越大，病程越长，症状越轻，死亡率也越低。 病鹅站立不稳，乐于入睡，病鹅站立不稳，双腿紊乱，病变1 .生殖腔扩张，附近羽毛被薄粪污染。 口腔和鼻腔流出褐色的液体。 2 .心圆，心肌松弛，灰白3 .肝肿大，脾脏和胰脏充血，灰白坏死点。 3 .特征病变为空肠和回肠的急性卡他性纤维素性坏死性肠炎，与肠黏膜坏死脱落、纤维素渗出物形成栓子，肠道极端膨大，形状像香肠。 诊断初步诊断流行病学症状病变确

3、诊病毒分离鉴定免疫荧光、中和试验、琼扩、ELISA防治1 .种蛋与孵化器经过严格清洗消毒，孵出的雏鹅与新收获的鹅蛋及成年鹅接触防止感染。 2、疫苗预防接种：种鹅和种鸭在产卵前半段使用弱毒疫苗或强毒(必须严格控制)接种，中国已研制出小鹅传染病弱毒冷冻干燥疫苗和小鹅传染病鸭胚化GD弱毒疫苗等，可供免疫接种。 3 .高免血清治疗：雏鹅或雏鸭皮下注射0.5毫升或全血08毫升对发病早期的病鹅有良好的疗效。 2 .鸭细小病毒病(“三周病”) (MDP )，病原鸭细小病毒，抵抗力极强。 流行特点是只感染雏鸭引起发病，主要侵害25周龄雏鸭，多发生于3周龄。 对鹅、半鸭、鸭有抵抗力。 死鸭和康复鸭是主要的感染源

4、，是粪便排毒、卵壳污染孵化室的传播。 本病传染性极强，雏鸭群一旦感染，可迅速传染给全组，发病率在50以上，致死率在30以上，严重危害鸭饲养。 本病1988年以后在福建、广东、广西等省的鸭群中广泛流行，之后随着鸭苗的流通向其他省扩散。症状1 .精神、食欲下降、饮水增多、消瘦。 2 .腿软，行走不便3 .粪便稀薄呈黄白或黄绿色，含气泡，肛门周围羽毛受污染4 .呼吸困难，喙端发绀5 .眼泪和鼻涕6 .临死前有神经症状，躺下，双脚抽水。 如果忍耐鸭子的话，会阻碍生长，羽毛脱落，变成鸭子，失去饲养价值。 张开嘴呼吸，肛门周围被薄便污染，病变1 .死鸭喙发紫，口鼻内出现粘液，肛门周围污染薄粪。 2 .心脏

5、变圆，心肌松弛的肝脏、脾脏、肾脏稍微肿胀，胆囊充盈。 3 .胰腺肿大，有针尖大坏死灶。 4 .肠段(12指肠和直肠)粘膜整体的卡他性和出血性炎症、充血、出血。 特征病变是回盲肠段的内容物干涸，被坏死的肠粘膜及其分泌物包裹形成灰黄或灰白色栓塞物，结构与香肠相似。二次感染还会出现腹水、纤维素性肝周炎、心包炎等病变。 十二指肠黏膜出血、胰腺坏死、诊断初步诊断确诊病毒分离鉴定(MDPV和GPV存在共同抗原)乳胶凝集试验免疫荧光乳胶凝集抑制试验防治措施与小鹅疫病相似。 应注意用鸭细小病毒弱毒疫苗免疫雏鸭，l周左右产生免疫力，母源抗体干扰疫苗免疫效果。 发病后，可在鸭细小病毒或小鹅传染病的高度免除血清或蛋

6、黄抗体进行治疗，每只0.51.0毫升，效果良好。 因此，三.鸭病毒性肝炎(DVH )、鸭病毒性肝炎是雏鸭的急性、高度致死性传染病，以肝炎为主要特征。 本病于1945年首次在美国被发现，首次在鸡胚上被分离为病毒。 我省鸭肝炎的病例首次于1994年报道。 病原DHV现分为l、2、3型。 我国只能看到1型鸭肝炎的报告。 病毒对外界环境抵抗力强，在被污染的育雏室内至少可以生存10周。 流行病学主要危害3周龄雏鸭，成年鸭感染后无任何症状出现。 病死鸭是主要的感染源。 成人感染鸭、鼠类、野生水鸟为感染源。 本病主要通过消化、呼吸道传播，不通过蛋传播。 一年四季度发生，饲养管理不善，鸭舍潮湿拥挤，缺乏维生素

7、和矿物质等，可促进本病的发生。 症状本病的潜伏期通常为l4天。 鸭子精神萎靡，食欲不振，离群孤独，眼睛半闭半睡。 病鸭出现典型神经症状，全身痉挛，运动失调，身体单侧倾倒，向后仰，双脚阵阵向后踢，角弓呈倒张姿势，称“背颈有病”，死亡较早。 病变肝肿大，质脆，褐色，表面可见出血斑，胆囊充盈。 肾肿胀和充血。 脾脏有时肿起来。 病鸭发病急促，全身痉挛，角弓反张，表现鸭病毒性肝炎，肝肿大，表面小出血点复盖，肝脏柔弱，肝脏黄染出血，肾脏出血，预防严格防疫和消毒制度是预防本病的有效措施。 防止从疫区引进雏鸭，加强人员出入、车辆往来、工具和铺草消毒卫生。 种鸭免疫：种鸭产前注射0.5ml灭活苗，每半年免疫一

8、次或弱毒疫苗每3个月免疫一次，将雏鸭从壳中取出后可得到母源抗体的保护。 弱毒疫苗免疫：无母源的抗体雏鸭在一日龄免疫后一周后可产生强免疫力，目前很多肉鸭场都采用了这种免疫方法。 鸭群发病初期，可使用免疫血清或高无血清或高无蛋黄均质进行治疗，每只注射0.51.0毫升，可取得非常好的效果。 因此，4 .鸭传染病(鸭病毒性肠炎，DVE )(DP )，鸭传染病是鸭鹅急性败血症传染病。 1923年在荷兰流行鸭瘟，1957年在中国首次报道了本病。 病原DPV是疱疹病毒。 只有一种血清型，病毒对外界抵抗力不强。 对热、干燥、日光和一般的消毒剂都很敏感。 流行病学不同品种、年龄、性别的鸭子都敏感性高。 我国有鹅

9、肝流行的本病的报告。 病鸭和有毒鸭是主要的感染源，有毒野生水鸟和污染水域也是感染源。 传染途径主要是消化道。 本病的发生没有明显的季节性。 症状潜伏期通常为25天。 体温上升，食欲减退，食欲停止，精神沉郁，渴望增加。 2 .双脚无力，不能俯卧行走，不想下水。 3 .排出绿色或灰色的浅绿色粪便，泄漏生殖腔充血、出血、浮肿。 4 .眼泪眼脸肿，眼睑粘连，鼻腔分泌物增多。 5 .呼吸困难、呼吸时发出鼻塞音。 6 .病鸭常有头颈部肿大，俗称“头传染病”。 后期体温下降，衰弱死亡，死亡率可达90以上。 头肿、眼潮红、病变鸭传染病是以血管壁损伤为主的急性败血症疾病。 1 .体表皮肤散在许多出血斑2 .眼睑

10、好好粘连，下睑结膜出血或奶酪样物复盖。 3 .一部分头颈肿胀的病例皮下组织有黄色胶样浸润。4 .食管粘膜有纵向排列的小出血斑或灰黄色伪膜，伪膜易剥离，剥离后食管粘膜上残留溃疡斑，该病变为特征。 腺胃和食道膨大部的边界也有灰黄色坏死带或出血带的病例。 5、生殖腔黏膜表现复盖灰褐色或绿色坏死痂，不易剥离，黏膜有出血斑和水肿，该病变也有特点，具有诊断意义。 6 .肠黏膜充血、出血以十二指肠和直肠最为严重。 7、产卵母鸭卵巢滤泡增大有出血点和出血斑，有时卵泡破裂，引起腹膜炎。 8 .肝脏不肿大，肝表面和切面有大小不同的灰黄色或灰白色坏死点。 少数坏死点中间有一个小出血点，该病变具有诊断观意义。 9、雏

11、鸭感染鸭瘟病毒时，法氏囊呈深红色，表面有针尖状坏死灶，囊腔充满白色凝固性渗出物。 肠黏膜有溃疡和坏死，肝表面有大小不同灰白色坏死灶和出血点，如需预防、引进疫区鸭子，经严格检疫，经隔离饲养2周后可与原鸭群混合饲养。 一群健康的鸭子严禁在鸭瘟疫流行区放牧。 严格执行鸭场卫生消毒制度。 鸭传染病弱毒疫苗免疫，20日龄首次免除，4-5月以后1次增强免疫。 鸭群免疫时机通常在产卵前先免疫注射一次，每隔612个月再次免疫一次。 一旦鸭瘟发生，应立即采取隔离和消毒措施，对鸭群用疫苗进行紧急预防接种，一般在一周内发生强免疫力。 5 .鸭流感(DI )，多种家禽可自然感染禽流感。 包括鸡、火鸡、珠鸡、野鸟、鸽子

12、、鸭、鹅等。 根据疫病的临床表现和病变，“传染性脑炎”、“脑炎综合征”、“鸭新病”、“新鸭疫病”、“类新城疫”、“呼吸减卵综合征”等各地的病名不同。 水鸟对流感病毒的易流感性，正如以往教科书和资料所记载的那样，并不是只有有毒的人才发病。 不同日龄和不同品种的鹅、鸭群具有敏感性。 鸭发病率可达100，死亡率也可达80以上，成年鸭主要引起严重的减卵，死亡率为1060。 各品种都有感受性，但纯种对鸭子的致病力比其他品种的鸭子和半鸭子高。 发生在一年四季，以冬春为主要流行季节。 在压力因素、饲养环境条件差的鸭场会引起高发病率和高死亡率。 禽流感病毒致病力差异较大，自然情况下，部分毒株的发病率和死亡率均

13、可达100。 部分毒株引起轻度产卵降低，部分毒株引起呼吸道症状，死亡率低。 本病的潜伏期长度不同，数小时至23天，由于鸭、鹅的种类、年龄、性别、有无并发症、病毒株和外界环境条件的不同，表现出的症状有很大差异。 以20日龄到产卵初期的青年鸭(鹅)最多见，发病组出现了典型的临床过程。 潜伏期短，数小时至l2天左右，发病后24天出现大量死亡，体温升高，食欲锐减而绝迹，饮水增加，粪便淡黄绿色，部分鸭子单侧或双侧眼睛失明，角膜混浊。 鸭以精神沉郁为主死前症状，鹅和卵鸭品种在危重期出现大量神经症状。 产卵鸭感染后，数日内鸭群产卵量迅速下降，部分鸭群的产卵率可达90以上至10以下或停卵。 在发病期，通常只有

14、很强的1214重量的小型卵、畸形卵。 蛋黄虽小，但蛋黄和蛋白的变化肉眼看不到。 急性死亡的鸭皮下，特别是腹部皮下脂肪有散在性出血点。 肝肿，质脆，呈淡土黄色，有出血点。 脾脏肿胀，表面有针尖大的灰色坏死点。 心脏冠状脂肪少许出血，心肌有灰白色条纹坏死灶。 胰腺有灰色的坏死灶。 部分病例为腺胃乳头出血。十二指肠粘膜充血、出血在空肠、回肠粘膜有间段性1厘米左右的环状带，环状带的病例呈灰白色、出血性或紫色的溃疡带，此类特殊病变可在浆膜面明显可见。 肾脏肿胀，呈花斑状出血。 脑膜充血，尤其是小脑。 病产蛋鸭主要病变在卵巢，卵泡膜严重充血出血，部分卵泡萎缩，蛋白分泌部有凝固蛋白，个别病例卵泡向腹腔破裂。

15、禽流感、心肌纤维变性坏死、胰脏白色坏死灶、胰脏透明坏死灶，本病目前尚无有效的治疗方法，抗生素可以控制合并或继发细菌感染，金刚烷胺对本病毒的复制有干扰或抑制作用。 由于本病的流行病学在多方面(特别是感染源)还不清楚，所以防制只能采用一般的预防措施。 必须注意的是，若干压力因素(如寒冷、鸡群拥挤等)和有毒家禽的导入可能刺激本病的发生和传播。 目前还没有适用于所有地区、各种鸟类的通用疫苗。 必须选择流行的优势毒株、或存在于流行区域的不同抗原型毒株，开发多价灭活苗。 商品鸭在雏鸭免疫接种4周后进行第二次免疫。 遗种鸭群在产卵前1530天进行免疫，免疫鸭群后代的雏鸭在15 20天龄才能进行免疫，种鸭免疫

16、后3个月再次进行免疫。 6 .鹅鸭型残奥微病毒病、鹅鸭型残奥微病毒病发生以鹅鸭群胃肠出血、溃疡为主要特征的急性、败血症传染病，各种日龄和品种的鹅鸭疫情传播速度快，往往在一周内全组鹅和鸭的型残奥微小病毒和鸡新城疫病毒极为相似，血清学上难以区分，但鹅和鸭的毒株会引起鸡的发病死亡，相反鸡新城疫的强毒不会引起鹅、鸭的发病。 鹅和鸭都可以接触被病毒污染的饲料、饮水、工具等引起感染，消化道和呼吸道是主要的传染途径。 带病鸟和毒的鸟是本病的主要感染源，病鸟产的蛋也有可能带毒。 已知本病毒对鹅、鸭、鸡具有高致病性。 病毒存在于病鸟的所有组织、器官、体液、分泌物和排泄物中，脑、脾、肺、胃肠道内容物等病毒含量最高

17、。 该病毒在外界环境中抵抗力强，常用的消毒剂有2氢氧化钠、l来苏尔、3漂白剂溶液以及常规浓度的百毒杀等，都可以使病毒在几分钟至20分钟内死亡。 病鸟精神沉郁，减食无食欲，可拉肚子，薄，一部分红。 部分病鸟头部肿大，下颌部出现浮肿，刺破后流出淡黄色透明液体。 病的经过大约是23天。 附近的散养鸡出现了发病和死亡。 从食道腺胃边界、肌胃角质层到直肠生殖腔边界黏膜出现严重出血和溃疡灶，溃疡灶大小不同，从米粒大小到豌豆大小，并有部分溃疡灶表面附着黄色伪膜。 肌胃角质下散布芝麻粒状出血点，重症病例溃疡灶密集于胃肠整体(称为溃疡性胃肠炎)。 胃肠道内容物呈红色或暗红色，形成少数鹅生殖腔、法氏囊黏膜出血、溃

18、疡和黄色伪膜。 肠内容物涂膜镜检查可见大量红细胞。 脾硬化，实质上白色坏死灶密集。 肺淤血、胰腺和脂肪组织表面出现出血点。 食管黏膜未见异常。 加强饲养管理，严格执行卫生消毒措施，不得将受毒和病毒污染的物品进入场内。 做好预防接种的工作是预防本病的关键。 用鹅残奥花叶病毒病油佐剂灭活疫苗，715日龄肌肉注射免疫，每只0.25-0.5ml，710日左右即可产生免疫力，有效预防鹅和鸭的发病。 种鹅必须在产卵前12周再次灭活苗进行接种。 也可以用鸡新城疫Lasota弱毒疫苗510只肌肉注射免疫。鸟群一旦发病，应立即隔离淘汰生病的鸟，消毒鸟舍和设施，进行紧急预防接种。 病鸟组肌肉注射禽I型残奥花叶病毒血清(或鸡新城疫蛋黄液)和灭活苗联合注射或30日龄以上的病鸟组每只1520只(鹅)、10只(鸭)肌肉注射鸡新城疫I系弱毒疫苗，效果良好，通常可以