卤代烃.ppt

1、,保鲜膜,你知道吗？,聚氯乙烯,卤代烃,自主阅读（3分钟）,阅读课本P41页相关内容，回答以下问题,1.什么是卤代烃？其组成元素有哪些？,2.卤代烃如何分类？,3.卤代烃的物理性质如何？,（1）根据分子中所含卤素的不同，可分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。,（2）根据卤代烃分子中卤原子的数目不同分为：,一卤代烃,二卤代烃,多卤代烃,（3）根据分子中烃基结构不同可分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃。,饱和卤代烃,不饱和卤代烃,芳香卤代烃,一、卤代烃,物理性质,a.难溶于水,易溶于有机溶剂；某些卤代烃本身是 很好的有机溶剂。,b.熔沸点大于相同碳个数的烃。,c.少数是气体，大多为液体或固体

2、。液态卤代烃的密度一般比水的密度大。,二、溴乙烷,根据溴乙烷的比例模型，完成以下空,1.分子结构,C2H5Br,CH3CH2Br 或 C2H5Br,球棍模型,溴原子 Br,在核磁共振氢谱中怎样表现？,吸收峰的面积 之比为：3:2,2.物理性质,（1）无色液体；（2）难溶于水, 密度比水大； （3）可溶于有机溶剂；（4）沸点38.4。,3.化学性质,对比乙烷和溴乙烷的结构，试结合书本相关内容比较两者的反应活性强弱，并说出你的理由,由于卤素原子吸引电子的能力较强，使共用电子 对发生偏移，CBr键具有较强的极性，因此卤 代烃的反应活性增强,结合书本P41相关内容，完成下表,取代反应,消去反应,NaO

3、H水溶液、加热,NaOH乙醇溶液、加热,CH3CH2OH、NaBr,CH2=CH2、NaBr、H2O,见P41,见P41,要点深化,溴乙烷的化学性质,1.取代反应（水解反应）,(1)该反应中有机物官能团如何变化？,思考以下问题：,将有机物中Br转变为OH,(2)谁提供OH，NaOH还是其它物质？,H2O提供，因为NaOH中无羟基,(3)NaOH起什么作用？,消耗溴乙烷水解产生的HBr，使溴乙烷的彻底水解,故此反应的反应机理是：,NaOH+HBr=NaBr+H2O,【结论】饱和卤代烃水解可以生成醇：,有机合成中引进羟基的重要方法,思考：,如何由乙烯合成乙二醇（HOCH2CH2OH）,要点深化,溴

4、乙烷的化学性质,2.溴乙烷的消去反应,思考：,(1)什么是消去反应？,有机化合物在一定条件下从一个分子中脱去一个 或几个小分子(水/卤代氢等),而生成含不饱和键化 合物的反应。,(2)分析溴乙烷的消去反应，探究消去反应的发生条件并完成此题,下列物质与NaOH乙醇溶液共热可制得烯烃的是： C6H5CH2Cl B. (CH3) 3CBr C. CH3CHBr CH3 D. CH3 Cl,BC,发生消去反应对卤代烃结构的要求是： 与卤素原子相连的碳原子邻位碳上必须有氢原子。,写出B、C与NaOH乙醇溶液共热反应方程式,写出CH2BrCH2Br与NaOH乙醇溶液共热的反应 方程式,溴乙烷取代反应和消去

5、反应时断键方式,只断 发生 水解反应,同时断 发生消去反应,【练习1】,D,练习2.为证明某卤代烃RX中X为溴元素，下列实验方法可行的是 （ ） A.取少量该卤代烃于试管中，加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液 B.取少量该卤代烃于试管中，加入NaOH水溶液加热，充分反应后加入硝酸银溶液 C.取少量该卤代烃于试管中，加入NaOH乙醇溶液加热，充分反应后加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液 D.取少量该卤代烃于试管中，加入NaOH水溶液加热，充分反应后加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,D,检验卤代烃中卤族元素的方法,取少量该卤代烃与NaOH水溶液共热，充分反应后加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液，观察沉淀颜色。,步骤：,结论：,若生成白色沉淀，则存在_；若为浅黄色沉淀，则存在_；若为黄色沉淀，则存在_。,氯元素,溴元素,碘元素,练习3：根据下面的反应线路及所给信息填空。,1.A的结构简式为_，其名称为_,2.下列反应的反应类型为 _,3.反应的化学方程式为_；反应还可能有另一种产物，该产物的结构简式为_。,环己烷,取代反应,消去反应,加成反应,消去反应,总结：溴乙烷的化学性质,溴乙烷主要反应的反