卤代烃习题、.ppt

1、1,卤代烃习题,练习 习题,退出,2,习 题,3,练习：7-1 用普通命名法命名下列化合物,正丁基氯,叔丁基溴,苄基氯,丙烯基氯,4,7-2 用系统命名法命名下列化合物,3-甲基-2,2-二氯戊烷,3-甲基-3-乙基-2-氯-1-己烯,5,2,4-二甲基-2-氯-1-溴戊烷,4-甲基-3-氯-3-溴-1-己炔,6,7-3 完成反应方程式,7,8,7-4 用化学方法鉴别下列化合物,AgNO3乙醇,较慢 最慢 快,9,7-5 完成下列反应方程式,CH2=CH2,10,7-6 下列卤代烷脱卤化氢由易到难的顺序是,213,11,7-7 完成下列反应式,12,7-8 完成下列反应方程式,13,14,7-

2、9 用化学方法区别下列各组化合物,加AgNO3 ,溴乙烯不反应 或加溴水，溴乙烷不反应,AgNO3 2不反应,15,7-12 用化学方法区别下列各组化合物,加Br2-CCl4溶液1褪色或加AgNO3 12,AgNO3 12,16,习题：用系统命名法命名下列化合物,三溴甲烷 溴仿,二氟一氯甲烷,3-甲基-2-氯戊烷,3-甲基-2-氯-2-溴戊烷,17,1,2-二溴乙烷,1-溴萘,对氯苄基氯,2-氯苯乙烯,18,3,3-二甲基-1,1-二溴丁烷,乙基溴化镁,2,3-二甲基-2-溴-3-碘戊烷,19,5完成下列反应方程式,20,21,HBr,主,22,CH3CH=CH2 AlCl3,CH2Cl2 A

3、lCl3,23,6写出2-溴丁烷与下列试剂反应的主要产物(1) C2H5ONa(2) CHCNa + (3) Mg(干醚),24,(4) NaCN (5) NH(CH3)2 + (6) AgNO3/醇,25,7下列二卤代物分别与mol其他试剂反应时，主要产物是什么？,26,8将各组化合物在KOH醇溶液中脱去卤化氢的难易排列成序：,1 2 3,4 3 2 1,27,1 3 2,28,9下面反应有无错误？如有错误，请予更正。,对,不反应,对,错,29,不反应,不反应,30,10用化学方法鉴别下列各组有机化合物(1),(2),X 褪色褪色,AgBr X,X 快慢,31,(3)环已烷 环已烯溴代环已烷

4、、3-溴环已烯,X X慢快,X 褪色,X 褪色,32,11由指定原料合成下列各种化合物：,(1)由丙烯合成: CH2=CH-CH2OH,CH2=CH-CH3,CH2=CH-CH2Cl,33,(2)由甲苯合成,34,(3)由甲苯合成对甲基苯甲醇,35,13由乙烯或丙烯为原料合成下列化合物(1)1,1,2-三溴乙烷 CH2BrCHBr2,(2)1,1-二溴乙烷,36,(3)2-氯-2-溴丙烷,HBr,37,14以苯或甲苯为原料合成下列化合物。,38,Cl2 Fe,HNO3 H2SO4,39,CH3CH=CH2 H2SO4,40,41,15有A、B两种溴代烃，分别与NaOH的醇溶液反应，A生成1-丁

5、烯，B生成异丁烯，试写出A、B两种溴代烃可能的构造式。,A.,B.,42,16 某溴代烃A与KOH-醇溶液作用，脱去一分子HBr生成B，B经KMnO4氧化得到丙酮和CO2，B与HBr作用得到C，C是A的异构体，试推测A、B、C的结构，并写出各步反应式。,A.,B.,C.,43,17某化合物（A）分子式C6H13I，用KOH-醇溶液处理后，所得产物经高锰酸钾氧化生成(CH3)2CHCOOH和CH3COOH，写出（A）的构造式及全部反应方程式。,A.,44,18有两种同分异构体（A）和（B），分子式都是C6H11Cl，都不溶于浓硫酸，（A）脱氯化氢生成（C）C6H10，（C）经高锰酸钾氧化生成HOOC(CH2)4COOH；（B）脱氯化氢生成（D），（D）用高锰酸钾