高中生物 第三节性染色体与伴性遗传辅导教案 浙科版

1、 辅导教案导学诱思 一、染色体组型（染色体核型） 人的染色体组型共分7组：A（13号常染色体）、B（45号常染色体）、C（612号常染色体、X）、D（1315号常染色体）、E（1618号常染色体）、F（1920号常染色体）、G（2122号常染色体、Y）。 二、性染色体和性别决定 1.染色体的种类 （1）性染色体：与性别决定有直接关系的染色体。如X、Y染色体。 （2）常染色体：除性染色体外的其他染色体。雌雄个体的常染色体是相同的。 思考：一对夫妇重男轻女，妻子生了女儿，丈夫怨，婆婆骂，生男生女到底由谁决定，你能告诉他们吗？ 提示：生男生女决定于精子的种类，与卵细胞无关。因为男性的性染色体组成为X

2、Y，产生两种精子X和Y，女性的性染色体组成为XX，产生的卵细胞只有一种X。所以卵细胞与X精子结合生女孩（XX），卵细胞与Y精子结合生男孩（XY）。 2.性别决定的方式 （1）XY型 雄性：常染色体XY（异型）。 雌性：常染色体XX（同型）。 生物类型：人、果蝇、大部分动物及雌雄异株的植物。 （2）ZW型 雄性：常染色体ZZ（同型）。 雌性：常染色体ZW（异型）。 生物类型：鸟类、鳞翅目昆虫等。 3.XY型生物的性别决定的过程 思考：某夫妇生了一个女孩，起名唤弟，那么唤弟的弟弟出现的概率是多少？结果又生了一个女孩起名招弟，那么招弟的弟弟出现的概率是多少？ 提示：唤弟的弟弟出现的概率是1/2。招弟

3、的弟弟出现的概率是1/2。 4.ZW型生物的性别决定的过程 三、伴性遗传 1.概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别关联，这种现象叫做伴性遗传。 2.基因位于染色体上的实验证据 （1）实验者：摩尔根。 （2）实验材料：果蝇。 （3）实验过程及现象：P：红眼（）白眼（）F1：红眼（和）交配F2：3/4红眼（和）、1/4白眼（）。 （4）理论解释：W表示红眼基因，w表示白眼基因 （5）实验结论：红眼、白眼基因在X染色体上，红眼、白眼性状的遗传遵循孟德尔定律。 3.人类伴性遗传 （1）分析人类红绿色盲（或血友病） 基因位置：红绿色盲症是由位于X染色体上的隐性基因b控制的，Y染色体由于

4、过于短小而没有这种基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲 特点：男性患者多于女性；交叉遗传（男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给他的女儿）；女性色盲，她的父亲和儿子肯定都是色盲。 （2）抗维生素D佝偻病 致病基因位置：抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的遗传病。 这类遗传病的发病特点是：女性多于男性，部分XDXd患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中女儿都是患者，儿子都正常。 （3）伴Y染色体遗传 概念：由Y染色体携带的基因所表现的遗传方式称为伴Y染色体遗传。 特点：父传

5、子，子传孙，子子孙孙无穷尽。 名师解惑 探究1：伴性遗传的方式及特点 （1）伴X染色体隐性遗传特点： 男性患者多于女性患者； 具有隔代交叉遗传现象； 女性患病，其父亲、儿子一定患病。 （2）伴X染色体显性遗传特点： 女性患者多于男性； 具有世代连续性； 男性患病，其母亲、女儿一定患病。 （3）伴Y染色体遗传特点： 患者全为男性，女性全部正常； 致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性。 探究2：“色盲男孩”与“男孩色盲”辨析 人类遗传病中伴性遗传的概率计算是难度较大的一个知识点。在平时的考试与学生的练习中经常发现学生不能区别“色盲男孩”与“男孩色盲”的不同含义，从而出现误作。例如： （1）一对

6、夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率是多少? （2）一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多少? 这两道题目的题干完全一样，只不过一道是让求“男孩色盲”的几率，另一道是让求“色盲男孩”的几率，虽然只是“男孩”与“色盲”反了一下，但结果完全不同。从文法上说“男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩”，所以计算“男孩色盲”的几率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的几率。而“色盲男孩”则是偏正短语，所以计算“色盲男孩”的几率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的几率。 由于两道题的题干一样，根据题意：色盲是X染色

7、体上的隐性遗传病。一对夫妻性状都正常，可知丈夫的基因型为XBY，再根据妻子的弟弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型为XBXB或XBXb，且比例是11。这样，只有当妻子的基因型为XBXb时，才有可能在生育的男孩中患有色盲病。 P： XBXbXBY F： XBXBXBXbXBYXbY 1 1 11 所以第一题，让计算子代中男孩是色盲的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代男孩中基因型是XbY的几率，为1/21/21/4。第二题计算子代中色盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率，为1/21/41/8。 对于人类遗传病中伴性遗传有关几率的计算，只要清楚题目给

8、我们的信息，理解要求计算的是什么，然后再进行计算就不难了。 题例领悟 【例题1】下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是（ ） A.该病为常染色体隐性遗传 B.4是携带者 C.6是携带者的概率为1/2 D.8是正常纯合子的概率为1/2 解析：本题考查遗传系谱图及相关计算，据图分析3、4正常，但9患病，可判断此遗传病为隐性遗传病，且4一定为杂合子，不论常染色体还是X染色体的遗传都是如此，所以B项正确，题干中的1为携带者这个信息，不能判断出是常染色体遗传还是伴性遗传，因为若为常染色体遗传则1为Aa，2为AA或Aa，可以得到4为Aa，若为伴性遗传，如果1为XBXb，2为XBY，4也

9、可以为XBXb，所以A项错误，同样6是携带者的概率也不一定是1/2，8是正常纯合子的概率也不一定为1/2。 答案：B 领悟 无中生有为隐性，生女患病为常隐；有中生无为显性，生女正常为常显；父亲患病女儿一定患病，子患母必患是伴X染色体显性遗传的规律；母患子必患、女患父必患是伴X染色体隐性遗传的规律。 【例题2】如下图是人类某一家庭遗传病系谱图。（设甲病与A，a这对等位基因有关，乙病与B，b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病） （1）控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。 （2）写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。 （3）若8与1

10、0结婚生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。 解析：（1）根据正常的5和6生出患甲病的9女儿和患乙病的儿子，可判断甲、乙两种皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙病为伴性遗传病。（2）根据2和8表现型先确定3和4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb；则7和8的基因型依次为A_XBY和aaXBX，同样方法推断出10基因型为A_XbY。（3）8和10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率：，患乙病的概率：，两病兼发：，只患一种病概率：。 答案：（1）常 隐 X 隐 （2）AAXBY或AaXBY aaXBXB或aaXBXb AAXbY或AaXbY （3）5/12 1/12 领

11、悟 当两种遗传病按自由组合定律遗传时，先按分解组合法计算每种病的发病率（a和b），再按乘法法则算出两病兼发概率：ab，则只患一种病概率为ab2ab，患病的概率为abab。 【例题3】如下图所示，是某种遗传病的系谱图（基因B与b为一对等位基因），请分析回答： （1）该遗传病最可能的遗传方式是_。 （2）2是杂合子的几率是_。 （3）如果2与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率是_，患病者的基因型是_。 解析：（1）该图谱中出现了“无中生有”的现象，所以属于隐性遗传病。女性患者的儿子全部为患者，且男性患者的数量多于女性患者的数量，由此推断该病属于伴X染色体隐性遗传病。（2）由于1是患者（XbY），

12、所以其父母的基因型为：3：XBXb，4：XBY，所以2的基因型有两种可能：XBXB、XBXb，概率分别是1/2。（3）如果2与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率为1/21/41/8。患病者的基因型为XbY。 答案：（1）伴X染色体隐性遗传 （2）1/2 （3）1/8 XbY 领悟 一般遗传病类型的判断方法如下： 第一步：先判断显、隐性。 无中生有为隐性，有中生无为显性。可以用下列特征判断： 显性遗传病：子代中发病率较高（约1/2以上）；代代遗传；子女患病，双亲之一患病。隐性遗传病：子代中发病率较低（约1/3以下）；隔代遗传。 第二步：判断是伴性遗传还是常染色体遗传。 第三步：验证遗传方式。经

13、上述判断确定了致病基因在染色体上的位置以后，要设立基因字母检验上述判断是否正确。 课堂反馈 1.人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是（ ） A.1/4 B.3/4 C.1/8 D.3/8 解析：由题意知，卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。儿子的基因型是aaXbY，由儿子的基因型推知母亲的基因型是AaXBXb，父亲的基因型是aaXBY。再生一个卷发患遗传性

14、慢性肾炎的孩子的概率是1/23/43/8。 答案：D 2.血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（ ） A.外祖父母亲男孩 B.外祖母母亲男孩 C.祖父父亲男孩 D.祖母父亲男孩 解析：从已知条件和所要求的问题看，除男孩是病人外，其余两代六个人都是正常的。由于不是新的突变，说明此病为伴X隐性遗传。男孩的X染色体是从母亲传来的，所以只能在选项A、B中选择正确答案。又由于选项A中的外祖父为正常人，所以正确答案只能为B。 本题错答的主要原因是对X染色体的传递规律不清楚。通过本题要求我们在学习X染色体的传递过程时，不仅应该知道外祖父母亲男孩这种典型的传递方式，还应知道，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，所以也存在外祖母母亲男孩这种遗传方式。 答案：B 3.如下图是人类中某遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），则其最可能的遗传方式是（ ） A.X染色体上显性遗传 B.常染色体上显性遗传 C.X染色体上隐性遗传 D.常染色体上隐性遗传 解析：根据3号和4号后代9号正常，可推断该病为显性遗传病，若为伴X显性