西安杨森制药有限公司培训教材-设备管理（PPT 38页）.ppt

1、1,设备管理,2,一.设备管理在GMP中的定位,设备管理是GMP的重要组成部分 机构与人员厂房与设施设备物料卫生验证文件 生产管理质量管理产品销售与回收 投诉与不良反应报告自检 设备管理的优劣直接反映了企业的GMP执行情况,3,二.设备的生命周期,提出要求设计制造采购安装 调试验收验证操作使用 设备的维护保养定期的重验证报废,4,三.设备的前期管理,前期的区间: 提出要求设计制造采购安装 调试验收验证,5,1.提出要求,工艺要求 GMP的要求 安全与环保要求(EHS) 设备对公用系统的要求 水，电，蒸汽，压缩空气 技术参数确认(Specification Qualification) 相应的文

2、件 技术参数确认文件,6,2.设计制造,设计确认 (Design Qualification) 设计制造应符合生产工艺要求，易于清洗，消毒 灭菌，便于生产操作，维修和保养，不易混淆 相应的文件 设计确认文件,7,设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒或灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。 与药品直接接触的设备表面应光洁、平整、易清洗或消毒、耐腐蚀，不与药品发生化学变化或吸附药品。设备所用的润滑剂、冷却剂等不得对药品或容器造成污染。,8,3.安装调试,开箱验货 安装前的准备 安装确认(Installation Qualification) 调试记录 培训 相应的

3、文件 开箱验货清单 安装确认文件 调试记录文件 培训记录文件,9,4.验收验证,验收人员(工艺，工程，质量） 验收相应的文件 运行确认（Operational Qualification） 性能确认（Performance Qualification）,10,设 备 验 证,11,一.验证的定义,证明任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期目的的有文件证明的一系列活动,12,二.验证工作的一般程序,验证组织的建立验证项目的确定验证方案的制定验证方案的批准验证方案的实施验证报告的提出验证报告的批准验证档案的建立,13,1.验证组织的建立,建立验证组织应根据企业的实际情况 对于新建

4、立的企业，可以以验证委员会的形式 对于已经运行正常的企业，可以专设一个部门，负责日常的验证工作 验证组织的主要成员组成： 验证协调员 生产经理 工程经理 质量经理 工厂厂长,14,2.验证项目的确定,根据GMP对验证的要求确定验证项目 工艺、设备、空调系统、水系统等项目,15,3.验证方案的制定,验证方案是验证的依据，应有以下内容： 方案名称 方案编号 方案制定人及制定日期 方案审核人及审核日期 方案批准人及批准日期 项目概述 验证目的 验证方法 使用文件 控制标准 验证步骤 验证周期,16,4.验证方案的批准,验证方案由企业验证委员会批准后生效 建议人完成验证方案初稿 验证委员会所有成员传阅

5、并提出修改意见 （必要时要开会讨论） 统一意见，验证方案批准、生效,17,5.验证方案的实施,由验证项目负责人根据验证方案所规定的方法、步骤、标准具体实施 验证过程中，应做好数据的采集和收集，做好验证记录,18,6.验证报告的提出,验证工作完成后，验证项目负责人应及时汇总验证结果，编制验证报告，验证报告应有以下内容： 验证项目名称 验证方案编号 验证日期 验证人员 验 证结果 偏差处理 最终结论,19,7.验证报告的批准,验证报告完成后，经验证委员会批准后生效 项目负责人完成验证报告的初稿 验证委员会所有成员传阅并提出修改意见 （必要时要开会讨论） 统一意见，验证报告批准、生效,20,将与验证

6、工作有关的文件归档，编号，以便日后查找，最终建立完整的验证档案,8.验证档案的建立,21,三.验证的五个重要过程,1.技术参数确认(Specification Qualification) 2.设计确认 (Design Qualification) 3.安装确认(Installation Qualification) 4.运行确认（Operational Qualification） 5.性能确认（Performance Qualification） ,22,1.技术参数确认(SQ),设备的使用者在提出技术要求时应考虑到: 工艺要求 GMP的要求 安全与环保要求(EHS) 设备对公用系统的要求

7、 水，电，蒸汽，压缩空气 最终要有技术参数确认的文件,23,2.设计确认(DQ),设备的生产商、供应商保证设计能够达到设 备使用者的各项要求，能够满足各项技术参数 最终要有设计确认的文件,24,3.安装确认（IQ）,确认设备的安装符合生产商、供应商及GMP的要求 技术资料的确认 设备图纸 合格证书 操作手册 备件清单 压力容器检定证书 安装图纸 工艺流程图 材质报告 开箱验收记录 设备安装检查记录 安装情况检查 设备安装地点确认 连接部位检查 水、电、气、汽连接是否符合要求 仪表精度、校准确认 安全保护确认,25,4.运行确认（OQ）,通过设备的单机及联动试车，确认设备的运行符合所需要的技术要

8、求，达到设定标准 确认一些技术参数：运行速度 封口的紧密度 金属的检出度等,26,5.性能确认（PQ）,在安装确认与运行确认的基础上进行模拟试生产，确认整套设备的运行能生产出符合质量要求的产品,27,四.验证的分类,1.前验证 设备正式投入使用前进行的验证 2.同步验证 工艺运行的同时进行的验证,28,3.回顾性验证 通过历史数据的统计与分析来证实所采用生产条件的适用性的验证 4.再验证 对已经验证过的对象进行的验证,以证实已验证的状态没有发生漂移的验证,29,后期的区间: 操作使用设备的维护保养定期的重验证报废,四.设备的后期管理,30,1.操作使用,操作人员必须经过培训 设备的操作培训以及

9、年度的GMP培训 培训记录存档 设备必须有操作记录 设备操作必须有专门的操作人员 相应的文件 设备操作规程 设备操作及运行记录 操作人员的培训规程 操作人员的培训记录,31,2.设备的维护保养,设备维修标准操作规程 设备维修计划 设备维修后必要时要做验证 设备维修要有记录 相应的文件 设备维护、保养规程 设备维护、保养记录,32,生产设备应有明显的状态标志，并定期维修、保养和验证。设备安装、维修、保养的操作不得影响产品的质量。不合格的设备应搬出生产区，未搬出前应有明显标志。 生产、检验设备均应有使用、维修、保养记录，并由专人管理。,33,3.仪表的校正.校验,仪表档案 仪表类别(关键类 工艺类 参照类) 仪表定期校验 校验周期根据类别 校验报告存档 仪表损坏更换 仪表超出误差范围 相应的文件 仪表校正规程 仪表校正记录,34,用于生产和检验的仪器、仪表、量具、衡器等，其适用范围和精密度应符合生产的检验要求，有明显的合格标志，并定期校验。,35,4.制药设备的计算机管