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文档简介
1、第四章 t检验和Z检验,第一节 t检验,以 t分布为基础的检验为t检验。 在医学统计学中,t检验是非常活跃的一类假设检验方法。 医疗卫生实践中最常见的是计量资料两组比较的问题,25例糖尿病患者随机分成两组,甲组单纯用药物治疗,乙组采用药物治疗合并饮食疗法,二个月后测空腹血糖(mmol/L) 问两种疗法治疗后患者血糖值是否相同?,药物治疗,药物治疗合并饮食疗法,1,2,n1=12,=15.21,=10.85,n2=13,甲组,乙组,总体,样本,?,推断,t 检验问题提出,根据研究设计,t检验有三种形式: 单个样本的t检验 配对样本均数t检验(非独立两样本均数t检验) 两个独立样本均数t检验,第一
2、节单个样本t检验,又称单样本均数t检验(one sample t test),适用于样本均数与已知总体均数0的比较,目的是检验样本均数所代表的总体均数是否与已知总体均数0有差别。 已知总体均数0一般为标准值、理论值或经大量观察得到的较稳定的指标值。 应用条件总体标准未知的小样本资料( 如n50),且服从正态分布。,单个样本 t 检验原理,已知总体,0,未知总体,样本,在 H0 : = 0的假定下,可以认为样本是从已知总体中抽取的,根据t分布的原理,单个样本t检验的公式为:,自由度n-1,例5.1 : 以往通过大规模调查已知某地新生儿出生体重为3.30kg。从该地难产儿中随机抽取35名新生儿,平
3、均出生体重为3.42kg,标准差为0.40kg,问该地难产儿出生体重是否与一般新生儿体重不同?,3. 确定P值,做出推断结论 本例自由度n-135-134,查附表2,得t0.05/2,34=2.032。 因为t t0.05/2,34,故P0.05,按 0.05水准,不拒绝H0,差别无统计学意义,尚不能认为该地难产儿与一般新生儿平均出生体重不同。,1. 建立检验假设,确定检验水准 H0:0; H1:0; 0.05。 2. 计算检验统计量,第二节 配对样本均数t检验,简称配对t检验(paired t test),又称非独立两样本均数t检验,适用于配对设计计量资料均数的比较。 配对设计(paired
4、 design)是将受试对象按某些特征相近的原则配成对子,每对中的两个个体随机地给予两种处理。,配对设计概述,应用配对设计可以减少实验的误差和控制非处理因素,提高统计处理的效率。 配对设计主要有三种情况: (1)将受试对象按某些混杂因素(如性别、年龄、窝别等)配成对子,每对中的两个个体随机分配给两种处理(如处理组与对照组); (2)同一受试对象或同一标本的两个部分,随机分别进行不同处理(或测量)。 (3)同一受试对象自身前后对照。,配对t检验原理,配对设计的资料具有对子内数据一一对应的特征,研究者应关心是对子的效应差值而不是各自的效应值。 进行配对t检验时,首选应计算各对数据间的差值d,将d作
5、为变量计算均数。 配对样本t检验的基本原理是假设两种处理的效应相同,理论上差值d的总体均数d 为0,现有的不等于0差值样本均数可以来自d = 0的总体,也可以来d 0的总体。,配对t检验原理,可将该检验理解为差值样本均数与已知总体均数d(d = 0)比较的单样本t检验.其检验统计量为:,实例分析,例5.2 有12名接种卡介苗的儿童,8周后用两批不同的结核菌素,一批是标准结核菌素,一批是新制结核菌素,分别注射在儿童的前臂,两种结核菌素的皮肤浸润反应平均直径(mm)如表5-1所示,问两种结核菌素的反应性有无差别。,先计算差数的标准差 计算差值的标准误,1.建立检验假设,确定检验水准 H0:d=0;
6、 H1:d0; 0.05。 2. 计算检验统计量本例 d = 39, d 2 195。,3.确定 P 值,作出推断结论 自由度计算为 =n-1=n-1=12-1=11, 查附表2,得t0.05/2,11 = 2.201, 本例t t0.05/2,11, P 0.05,拒绝H0,接受H1,差别有统计学意义,可认为两种方法皮肤浸润反应结果有差别。,按公式计算,得:,第三节 两独立样本t检验,两独立样本t 检验(two independent sample t-test),又称成组 t 检验。 适用于完全随机设计的两样本均数的比较,其目的是检验两样本所来自总体的均数是否相等。 完全随机设计是将受试对
7、象随机地分配到两组中,每组患者分别接受不同的处理,分析比较处理的效应。,两独立样本t检验要求两样本所代表的总体服从正态分布N(1,12)和N(2,22),且两总体方差12、22相等,即方差齐性。 若两总体方差不等,即方差不齐,可采用t检验,或进行变量变换,或用秩和检验方法处理。,两独立样本t检验原理,两独立样本t检验的检验假设是两总体均数相等,即H0:1=2,也可表述为12=0,这里可将两样本均数的差值看成一个变量样本,则在H0条件下两独立样本均数t检验可视为样本与已知总体均数12=0的单样本t检验, 统计量计算公式为:,其中,两独立样本t检验原理,Sc2称为合并方差(combined/poo
8、led variance), 当两样本标准差S1和S2已知时,合并方差Sc2为:,实例分析,例5.3 25例糖尿病患者随机分成两组,甲组单纯用药物治疗,乙组采用药物治疗合并饮食疗法,二个月后测空腹血糖(mmol/L)如表5-2 所示,问两种疗法治疗后患者血糖值是否相同?,建立检验假设,确定检验水准 H0:1=2 H1:12 0.05。 计算检验统计量,代入公式,得:, =n1+n2-2=12+13-2=23; 查t界值表,t0.05/2,23=2.069. 由于 t t0.05/2,23, P 0.05, 按0.05的水准,拒绝H0,接受H1,差异有统计学意义。 故可认为该地两种疗法治疗糖尿病
9、患者二个月后测得的空腹血糖值的均数不同。 几何均数资料 t 检验,服从对数正态分布,先作对数变换,再作 t 检验。,t 检验应用条件,两组计量资料小样本比较; 样本对总体有较好代表性,对比组间有较好组间均衡性随机抽样和随机分组; 样本来自正态分布总体,配对t检验要求差值服从正态分布,大样本时,用u检验,且正态性要求可以放宽; 两独立样本均数t检验要求方差齐性两组总体方差相等或两样本方差间无显著性。,第四节 方差不齐时两样本均数检验,当两总体方差不等(方差不齐)时,两独立样本均数的比较,可采用 检验,亦称近似t检验 方差齐性检验F检验 F检验要求资料服从正态分布 检验统计量F值按下列公式计算,n
10、-1, 2= n-1,方差齐性检验,为较大的样本方差,为较小的样本方差; 检验统计量F值为两个样本方差之比,若样本方差的不同仅为抽样误差的影响,F值一般不会偏离1太远。 求得F值后,查附表3(方差齐性检验用的F界值表)得P值。 取=0.05水准,若FF0.05(,2),P0.05,拒绝H0,接受H1,可认为两总体方差不等; 若FF0.05(,2),P0.05,两总体方差相等。,第五节 Z 检验,根据数理统计的中心极限定理,不论变量X的分布是否服从正态分布,当随机抽样的样本例数足够大,样本均数服从正态分布 其中为原来的总体均数, 为总体标准差 为标准误 标准正态变量为,Z 检验原理,当总体标准差
11、已知,或样本量较大(如n50)时 样本均数与总体均数比较、配对设计样本均数比较和两独立样本均数比较的假设检验,可以计算检验统计量Z值 标准正态变量Z的界值双侧时 单侧时,Z 检验原理,成组设计的两样本均数比较的统计量Z值计算中,两均数差的标准误为 统计量Z值的计算公式为,Z 检验实例分析,例5-4 研究正常人与高血压患者胆固醇含量(mg%)的资料如下,试比较两组血清胆固醇含量有无差别。 正常人组 高血压组,Z 检验实例分析步骤,建立检验假设, 确定检验水平 =0.05 计算统计量Z值 将已知数据代入公式,得,Z 检验实例分析步骤,确定P值, 作出推断结论 本例Z=10.401.96,故P 0.
12、05,按=0.05水准拒绝H0,接受H1,可以认为正常人与高血压患者的血清胆固醇含量有差别,高血压患者高于正常人。,第六节 假设检验中两类错误,(1 b )即把握度(power of a test),也称检验效能:两总体确有差别,被检出有差别的能力 (1 a )即可信度(confidence level):重复抽样时,样本区间包含总体参数(m)的百分数,当H0为真时,检验结论拒绝H0接受H1,这类错误称为第一类错误或型错误(type error),亦称假阳性错误 检验水准,就是预先规定的允许犯型错误概率的最大值,用 表示 当真实情况为H0不成立而H1成立时,检验结论不拒绝H0反而拒绝H1,这类
13、错误称为第二类错误或型错误(type error),亦称假阴性错误。大小用表示,只取单侧,一般未知。,当样本容量一定时, 越小 越大, 越大 越小。在实际应用中,往往通过 去控制 。在样本量确定时,如果要减小 ,就把 取大一些。 同时减小和,唯一的方法就是增加样本含量n,第七节 t 检验中的注意事项,1. 假设检验结论正确的前提 作假设检验用的样本资料,必须能代表相应的总体,同时各对比组具有良好的组间均衡性,才能得出有意义的统计结论和有价值的专业结论。这要求有严密的实验设计和抽样设计,如样本是从同质总体中抽取的一个随机样本,试验单位在干预前随机分组,有足够的样本量等。,2. 检验方法的选用及其
14、适用条件,应根据分析目的、研究设计、资料类型、样本量大小等选用适当的检验方法。 t 检验是以正态分布为基础的,资料的正态性可用正态性检验方法检验予以判断。若资料为非正态分布,可采用数据变换的方法,尝试将资料变换成正态分布资料后进行分析。,3.双侧检验与单侧检验的选择 需根据研究目的和专业知识予以选择。单侧检验和双侧检验中的t值计算过程相同,只是t界值不同,对同一资料作单侧检验更容易获得显著的结果。单双侧检验的选择,应在统计分析工作开始之前就决定,若缺乏这方面的依据,一般应选用双侧检验。,4.假设检验的结论不能绝对化 假设检验统计结论的正确性是以概率作保证的,作统计结论时不能绝对化。在报告结论时
15、,最好列出概率P 的确切数值或给出P 值的范围,当 P 接近临界值时,下结论应慎重。,5.正确理解P值的统计意义 P 是指在无效假设 H0 的总体中进行随机抽样,所观察到的等于或大于现有统计量值的概率。其推断的基础是小概率事件的原理,即概率很小的事件在一次抽样研究中几乎是不可能发生的,如发生则拒绝H0。因此,只能说明统计学意义的“显著” 。,6.假设检验和可信区间的关系 假设检验用以推断总体均数间是否相同,而可信区间则用于估计总体均数所在的范围,两者既有联系又有区别。 (1)置信区间具有假设检验的主要功能 (2)置信区间可提供假设检验没有提供的信息 (3)假设检验提供,而置信区间不提供的信息,
16、小 结,1.假设检验有两类错误。 2.假设检验方法很多,每种方法均有相应的适用条件。综合考虑研究目的、设计类型、变量类型、样本含量等要素之后才能选择合适的假设检验方法。,一、选择题,1在同一总体中抽样哪些样本均数可靠() As小 B 小 Cn小 DCV小 2两总体均数比较,可作( ) At检验 BZ检验 Ct检验和Z检验 D不必作检验 3两样本均数比较,其无效假设可以是( ) A12 B. C1 2 D,4正态曲线下、横轴上,从一到均数的面积为 ( ) A95 B50 C99% D不能确定(与标准差的大小有关),5两样本均数比较,经t检验,差别有显著性时,P值越小,说明( ) A两样本均数差别
17、越大 B两总体均数差别越大 C越有理由认为两总体均数不同 D越有理由认为两样本均数不同 6从某地随机取29名山区健康成年男子,测得其脉搏均数为74.3次/min。根据经验一般地区健康成年男子脉搏均数72次/min。现样本均数74.3次/min与总体均数不同,其原因是( ) A抽样误差或两总体均数不同 B个体变异 C抽样误差 D两总体均数不同,7.在作假设检验时,若取=0.05,P0.05,不拒绝H。,可认为( ) A两总体绝对没有差别 B两总体绝对有差别 C可能犯第一类错误 D可能犯第二类错误 8.若取=0.05,当|t|0.05,可认为( ) A两样本均数相等 B两样本均数不等 C. 两总体均数相等的检验假设不能拒绝 D两总体均数不等,二. 计算分析题,1有100个健康成年男子,用甲方法进行血钙值测定,得平均数为10mg/100ml,标准差为1mg/100ml。 (1)现有一成年男子血钙值为9mg/100ml,问此人血钙值是否正常
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