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文档简介

1、现代组织化学技术 (Modern Histochemical Technology) 华中科技大学同济医学院 解剖学系组织胚胎学教研室 李宏莲,1、经典组织化学 2、免疫组织化学 3、原位杂交组织化学,现代组织化学的内容,组 织 化 学 (也称细胞化学) (Histochemistry or cytochemistry),一、组织化学的基本概念,(一)组织化学的提出 (二)组织化学的定义 在保持组织或细胞基本上不改变其生活状 态时的微细结构的条件下,采用显微镜技术观 察某些化学成分或酶活性在组织或细胞内的定 性、定位和定量及其变化规律 定性,定位, 定量; 组织原位,显微镜,铅法(ATP酶),

2、HE染色,醛复红染色,HE染色,一、组织化学的基本概念,(四)组织化学技术的用途,1. 某些离子: 钙离子、铁离子、磷酸根离子等,2. 糖类: 过碘酸希父反应(PAS反应)可以显示多糖和糖蛋白的糖链,(四)组织化学技术的用途,3. 脂类: 甲醛固定,冰冻切片,用油红O、尼罗蓝或苏丹类脂溶性染料染色,可呈现相应颜色,4. 核酸: DNA显示:福尔根反应稀盐酸水解DNA,再用希夫试剂处理,形成紫红色产物 DNA和RNA同时显示:甲基绿-派若宁 儿茶酚胺、蛋白质、氨基酸等等,5. 酶类: 通过显示酶的活性来检测酶的存在。,常用光镜酶组织化学 显示法反应原理,酶组织化学基本反应原理 酶特异性底物 +

3、相关捕获剂 反应产物沉淀(有色) 反应产物沉淀(无色)+置换剂,酶,(孵育液内),(组织细胞内),镜下观察,有色沉淀,R-PO4Na2 + H2O R-OH + CaHPO4 CaHPO4 Co3(PO4) 2 Co3(PO4) 2 CoS (显色),1、金属-金属盐显示法 方法:钙-钴法,CaCl2,酶作用,Co(NO3)2,(NH4)2S,(无色沉淀),1、金属-金属盐显示法 方法:铅法,2、偶联偶氮色素法,I、同时偶联法: 该法是孵育液中的底物被酶分解后所产生的 反应物沉淀立即与重氮盐形成重氮化合物的偶氮 色素而显色。 II、后偶联法: 该法是为了防止重氮盐对酶的抑制作用,而 先使酶作用

4、于底物,使其分解产生反应物沉淀, 然后将其浸渍于重氮盐溶液中,使其形成偶氮色 素而显色。,-磷酸萘酚,-萘基氯化重氮盐,不溶性偶氮色素,酶作用,+,3、色素形成法,I、四唑盐法 是指在孵育液中含有四唑盐或双四唑盐的酶作用底物,在脱氢酶的作用下,酶作用底物分离出氢原子,形成红色或蓝色的色素,即甲月朁(cn) 或二甲月朁 ,它们沉着在酶作用部位,即酶的定位。,四唑盐(无色),甲月朁 (红色),3、色素形成法,II、靛酚蓝法:,H3C CH3,N,N,H3C CH3,N,NH2,OH,+,酶作用,+ 2H2O,二甲基对苯二胺,-萘酚,靛酚,几种酶的反应原理 酸性磷酸酶 碱性磷酸酶 三磷酸腺苷酶 乙酰

5、胆碱酯酶 细胞色素氧化酶 一氧化氮合酶,碱性磷酸酶(ALP) 1、反应原理(钙-钴法),R-O-PO3Na2 R-OH + H3PO4 (-甘油磷酸钠) H3PO4 + CaCl2 CaHPO4 CaHPO4 + Co(NO3)2 Co3(PO4) 2 Co3(PO4) 2 + (NH4)2S CoS (棕黑色),2、孵育液的成分: 3% -甘油磷酸钠 10 ml 2% 巴比妥钠 10 ml 2%CaCl2 20 ml 5%MgSO4 1 ml 双蒸水 5 ml,ALP,pH 9.4,酸性磷酸酶(ACP) 1、反应原理(铅法):,R-O-PO3Na2 R-OH + H3PO4 (-甘油磷酸钠)

6、 H3PO4 + Pb2+ Pb3(PO4)2 Pb3(PO4)2 + (NH4)2S PbS(棕黑色),2、孵育液的成分: 0.05 mol/L 醋酸盐缓冲液( pH 5.0 ) 10 ml 3% -甘油磷酸钠 1 ml 蔗糖 0.8 mg 硝酸铅 10 mg,ACP,pH 5.0,三磷酸腺苷酶(ATPase),1、反应原理(铅法): APP P + H2O APP + H3PO4 + 能量 (ATP钠盐) H3PO4 + Pb2+ Pb3(PO4)2 Pb3(PO4)2 + (NH4)2S PbS(棕黑色),2、孵育液的成分: ATP二钠盐 10 mg 0.2 mol/L Tris-HCl

7、缓冲液( pH 7.2 ) 10 ml 0.1 mol/L MgSO4 2.5 ml 2% Pb(NO3)2 1.5 ml 蔗糖 0.8 mg 双蒸水 5 ml,ATPase,Mg2+,乙酰胆碱酯酶(AChE),1、反应原理(亚铁氰化铜法): 碘化乙酰硫代胆碱 + H2O 硫代胆碱 + 醋酸 硫代胆碱 + 铁氰化物 亚铁氰化物 亚铁氰化物 + Cu2+ 亚铁氰化铜 (棕褐色),2、孵育液的成分: 碘化乙酰硫代胆碱 盐 5 mg 0.1 mol/L 醋酸缓冲液( pH 5.5 ) 6.5 ml 0.03 mol/L (7.5%)CuSO4 1.0 ml 0.1 mol/L (2.94%) 枸橼酸

8、钠 0.5 ml 0.005 mol/L (0.164%)铁氰化钾 1.0 ml 双蒸水 1.0 ml,AChE,pH 5.5,细胞色素氧化酶(CCO),1、反应原理(靛酚法): 二甲基对苯二胺 二甲基对苯二胺的侧链氨基氧化 侧链氨基氧化的二甲基对苯二胺 + -萘酚 靛酚(蓝色),2、孵育液的成分: -萘酚 纯酒精 二甲基对苯二胺 双蒸水 0.1 mol/L 磷酸缓冲液( pH 7.2 7.9 ),CCO,pH 5.5,O2,线粒体标志酶,L-精氨酸,NADPH(介导),一氧化氮合酶(NOS),NOS,L-瓜氨酸 + NO + 电子,电子,NADPH(传递),硝基四唑蓝(N-BT),甲月替(f

9、ormazan),1、反应原理(NADPH-d法):,2、孵育液的成分: NADPH(还原辅酶) 10 mg N-BT 5 mg Triton X100 0.03 ml Tris-HCl缓冲液(pH 8.0) 9.97ml,二、组织化学标本的制备 (一) 组织的固定 1、固定的目的: (1)保持组织细胞原有的形态结构 (2)使组织硬化 2、固定的优、缺点: 优点:使组织细胞的形态结构得到保持 缺点:拟检物质反应性减弱,酶的活性 易受损,(一) 组织的固定 3、常用固定剂 (1)甲醛: HCHO 40%甲醛溶液的商品名称为福尔 马林,10%福尔马林常用作固定剂 多聚甲醛:(HCHO)n,n=81

10、00 4%多聚甲醛溶液常用,用磷酸盐缓冲液配制 (2) 戊二醛:C3H10(CHO)2 24%戊二醛溶液,较好的保存细胞的超微结构,但是保存酶活性效果不佳 (3) 乙醇:CH3CH2OH 80%乙醇溶液,较好的保存酶活性和糖原,但会使组织严重收缩和硬化,常与其它固定剂混合使用,4、固定的方法,(一)方法:浸泡、推注、滴注 (二)滴注步骤: 1、开胸 2、暴露心脏 3、自心尖剪开左心室 4、插入灌流针至主动脉弓 5、固定灌流针 6、快速注入冲洗液(有时可免) 7、先快后慢注入固定液 8、慢注毕,将动物装入含 有少量固定液的塑料袋 置4C冰箱内静置2h后取材,1、石蜡切片: 组织取材和固定(甲醛)

11、 脱水(梯度酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(石蜡切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤箱) 组织化学染色程序,1、石蜡切片: 组织取材和固定(甲醛) 脱水(梯度酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤箱) 组织化学染色程序,1、石蜡切片: 组织取材和固定(甲醛) 脱水(酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤箱) 组织化学染色程序,1、石蜡切片: 组织取材和固定 (甲醛) 脱水(酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤

12、箱) 组织化学染色程序,1、石蜡切片: 组织取材和固定 (甲醛) 脱水(酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤箱) 组织化学染色程序,1、石蜡切片: 组织取材和固定 (甲醛) 脱水(酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤箱) 组织化学染色程序,(二)组织切片的制备 1、石蜡切片: 组织取材和固定(甲醛) 脱水(酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤箱) 组织化学染色程序,(二)组织切片的制备 1、石蜡切片: 组织取材和固定 (甲醛) 脱水(酒精) 透明(二甲苯) 浸蜡(石蜡) 包埋(石蜡) 切片(切片机) 粘片(载玻片) 烤片(烤箱) 组织化学染色程序前的处理组织化学染色,(二)组织切片的制备 组织化学染色程序前的处理: 脱蜡(二甲苯) 纯酒精置换二甲苯 梯度酒精入水 组织化学染色程序 常规脱水、透明、封片,(二) 组织切片

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