遗传系谱图的分析-李.ppt

1、遗传系谱图的分析,遗传系谱类型,遗,1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、性染色体显性遗传（伴显） 4、性染色体隐性遗传（伴隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传）,1、常染色体显性遗传（常显） 2、常染色体隐性遗传（常隐） 3、性染色体显性遗传（伴显） 4、性染色体隐性遗传（伴隐） 5、伴Y遗传（限雄遗传）,1、判断是显性基因致病还是隐性基因致病 如果有，则此遗传病是隐性遗 传病，患者的双亲均为Aa，患者为aa（患病）； 如果有，则此遗传病为显性遗 传病，双亲基因型均为Aa，子代为aa（正常）； 如果有，则可能为显性致病， 也可能为隐性致病，优先考虑为显性。 如果为显性遗传病

2、，则患者的双亲中，至少有一个是患者；如果为隐性遗传病，则患病双亲的后代均为患者；显性遗传病，一般有明显的连续性，隐性遗传病一般隔代交叉遗传。,2、判断为Y染色体遗传（限雄遗传） 患者全为男性，女性全部正常。 男性患病，其父亲、儿子必患病，男性患者显现连续性。,3、判断为X染色体遗传 （1）X染色体上隐性遗传 患者中男性多于女性； 隔代交叉遗传； 女性患病，其父亲、儿子一定患病； 男性患病，其母亲、女儿至少为携带者； 男性正常，其母亲、女儿全都正常。 反证: （1）父亲正常女儿有病：一定是常染色体隐性遗传 （2）母亲有病儿子正常：一定是常染色体隐性遗传,（2）X染色体上显性遗传 患者中女性多于男

3、性； 连续遗传； 男性患病，其母亲、女儿必定患病； 女性正常，其父亲、儿子全都正常； 女性患病，其父母至少有一方患病。 反证:,（1）父亲有病，女儿正常：一定是常染色体显性遗传 （2）母亲正常，儿子有病：一定是常染色体显性遗传,4、确定为常染色体遗传 若致病基因不在Y和X染色体上，则必定在常染色体上。 若不能确定在X染色体上，则要进一步判断是否在常染色体上。,遗传病 患者性别比例 患者是否代代连续 发病率 常染色体显性遗传病 男女相当 连续 高 常染色体隐性遗传病 男女相当 不连续 低 X染色体显性遗传病 女多于男 连续 高 X染色体隐性遗传病 男多于女 不连续 低 伴Y染色体遗传病 直系男均

4、患者 连续,一般显隐关系的确定,（常、隐）,（常、显）,最可能（伴X、显） 父患女必患 子患母必患,最可能（伴X、隐） 母患子必患 女患父必患,最可能（伴Y遗传）,一般常染色体、性染色体遗传的确定,常隐,请你判断下面这种遗传病的遗传方式,对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ） A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传,A,伴X隐性,该病最可能的遗传方式是_。,常染色体显性遗传,该病的遗传方式是_ _。,例1、下图是人类一种稀有遗传病的家系图谱，请推测这种病最可能的遗传方式是（ ）,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染

5、色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传,A,例2、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用Aa表示这对等位基因）,（2）若10与15婚配，生一个有病孩子的概率为。生一个正常女孩的概率为。,（1）该病的遗传方式为。,常、隐,AA 2Aa,Aa,1/6,5/12,例3、下图是人类中某遗传病的系谱图，该病的遗传方式是（ ）,A.X染色体显性遗传 B.常染色体显性遗传 C.X染色体隐性遗传 D.常染色体隐性遗传,B,例4、右图示人类某遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（ ） A.Y染色体上的基因 B.常染色体上的显性基因 C.常染色体上的隐性基因 D.X染色体上的显性基因 例5、双子

6、叶植物大麻(2N=20)为雌雄异株，性别决定为XY型，若将其花药离体培养，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是（ ）A.18+XX B.18+XY C.18+XX或YY D.18+XX或XY,D,C,例6、在下图所示的遗传病系谱图中，最可能属于伴X染色体隐性遗传的是（ ）,例7、一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子，若这个儿子与一父亲患此病的正常子女结婚，他们生出一患病儿子的概率为（ ） A.1/2 B.1/4 C.1/6 D.1/12,C,D,A,B,C,D,例8、下图为某遗传病系谱图,请据图回答下列问题： 该致病基因位于X染色 体上,属于_性遗传。 成员6与

7、一正常男子 结婚,那么,他们生育患病 男孩的可能性为_。 成员5与一正常女子 结婚,婚后生育患病女孩 的可能性为_。,隐,1/8,0,9、下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱。请推测这种病最可能的遗传方式是：,A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 E、Y染色体遗传,10、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。请回答：,（1）写出下列个体可能的基因型： 8 ； 10 。 （2）若8和10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为。 （3）若9和7结婚，子女中可能患的遗传病是 ，发病的概率为 。,分析： (2) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为11/43/4 只患白化病1/33/43/12 只患色盲病1/42/32/12 两病兼患 1/31/41/12 全为正常2/33/46/12,(3) 白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXB