动脉瘤性骨囊肿ppt课件.ppt_第1页
动脉瘤性骨囊肿ppt课件.ppt_第2页
动脉瘤性骨囊肿ppt课件.ppt_第3页
动脉瘤性骨囊肿ppt课件.ppt_第4页
动脉瘤性骨囊肿ppt课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩24页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、动脉瘤性骨囊肿,大头医生,编辑整理,英文名称,aneurysmal bone cyst,类别,口腔科/口腔颌面外科学/口腔颌面部肿瘤/口腔颌面部囊肿/颌骨囊肿/非上皮性囊肿,ICD号,K10.8,概述,动脉瘤样骨囊肿(aneurysmal bone cyst)为骨中充满血液的良性囊性病变,颌骨少见。外伤可能是致病因素之一,但Jaff Lichtenstein等认为是由于某种原因引起颌骨血液循环紊乱,血流动力学改变导致动静脉吻合,静脉压增高,血管床扩张、充血,压迫骨组织使其吸收的继发性改变。在组织学上和临床上都表现出与血循环系统有关。其囊壁含有大量结缔组织形成间隔的血窦,囊腔内含有血液,并能缓慢

2、流向静脉系统。,流行病学,本病主要发生于20岁以下的年轻人和儿童,成人少见,多见于下颌角、升支部和下颌体后份,偶见于上颌骨。,病因,外伤是致病原因之一。一般认为动脉瘤性骨囊肿是由于某种血循环紊乱,血流动力学改变所致。,发病机制,一般认为动脉瘤性骨囊肿是由于某种血循环紊乱,血流动力学改变导致动静脉吻合,静脉压力增高,血管床扩张、充血,压迫破坏骨组织吸收所致。这种密质骨板内膜被吸收,形成所谓“内吸收”病变,外面有骨膜覆盖,骨膜外有一层新骨沉积,形成薄壳覆盖动脉瘤性骨囊肿。,临床表现,多见于青少年。下颌骨多于上颌骨。以颌骨膨胀、压痛为特征。有近期生长加快史。可引起牙移位,咬合紊乱。囊肿增大时,可引起

3、面部畸形。X线表现无典型特异征象。囊肿呈透光影像,骨膨胀,似球状单房多见,少数为多房或蜂窝状、泡沫状阴影。可见有骨小梁或骨膜反应增生,呈日光放射状或羽毛状密度增高阴影,常需与颌骨中心性血管瘤、巨细胞瘤、囊性成釉细胞瘤和骨肉瘤等行鉴别诊断。最后确诊需病理诊断。,临床表现,动脉瘤性骨囊肿,可合并其他骨病变,最常见的是合并孤立性骨囊肿、巨细胞瘤、骨瘤、骨化性纤维瘤、骨母细胞瘤、血管瘤等。,并发症,囊肿增大时,可引起面部畸形。,实验室检查,肿瘤组织外表为紫红色或棕色,边缘不规则,外有薄层骨壳,切面呈蜂窝状或海绵状,大小不等的囊腔,含有大小不等的血窦。镜下见血窦的衬有梭形细胞,窦内充满血液,有血栓形成并

4、有机化。各腔隙内有纤维组织间隔,间隔中可见骨样组织或骨小梁;囊壁上可见肉芽或多核巨细胞,纤维间质内有含铁血黄素沉积。,其他辅助检查,X线表现无典型特异征象。囊肿呈透光影像,骨膨胀,似球状单房多见,少数为多房或蜂窝状、泡沫状阴影。可见有骨小梁或骨膜反应增生,呈日光放射状或羽毛状密度增高阴影。,诊断,本病的诊断一般较困难,易与颌骨上皮源性囊肿、成釉细胞瘤、巨细胞肉芽肿、骨化纤维瘤、中央性颌骨血管瘤、骨肉瘤等相混淆,需结合临床表现、X线表现及术中发现、冰冻切片、病理切片等确诊。,鉴别诊断,X线表现需与颌骨中心性血管瘤、巨细胞瘤、囊性成釉细胞瘤和骨肉瘤等行鉴别诊断。最后确诊需病理诊断。,治疗,手术治疗

5、。诊断不明时可在术中行冰冻切片检查。诊断明确后,应作局部彻底刮治。骨腔可用碎骨充填。较大囊肿,行下颌骨切除术,可减少术中出血和术后复发。骨缺损可行立即骨移植修复骨缺损。,预后,无特殊。,预防,无特殊。,疾病名称,动脉瘤性骨囊肿,疾病分类,骨与创伤科,疾病概述,动脉瘤性骨囊肿(ABC)是一种较少见的类肿瘤疾患,多见于青少年四肢长骨及脊椎椎板,发生于髋臼的动脉瘤性骨囊肿极为罕见。,疾病描述,这是一种从骨内向骨外膨胀性生长骨性血性囊肿,其内充满血液和骨样组织。好发年龄为青少年,好发部位为长骨的干骺端如肱骨上段和脊柱,该病由于局部破坏性病损,同时外周有骨膜性反应骨沉积,类似动脉瘤样膨胀而得名。 一般发生于30岁以下,高峰年龄是1019岁。性别差异不大,若发生于颌骨者以下颌多见,多累及颌骨后份(如下颌角,升支,磨牙区),上颌骨病变易扩展至上颌窦内。,症状体征,疼痛和肿胀为主要症状,大多数病人以病理性骨折就诊。,疾病病因,病因不明。,病理生理,囊腔内有海绵样网状结构,内有大血管支,很像动静脉异常。,诊断检查,X线表现 典型病损为膨胀性囊状透亮区,境界清晰,内有骨性间隔,将囊腔分隔成蜂窝状或泡沫状。,治疗方案,刮除和植骨术是主要治疗方法。术前要充分估计有大量出血的可能

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论