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文档简介
1、1,第二节 苯 酚,巩固练习,物理性质,化学性质,分子结构,课堂练习,课堂小结,苯酚用途,教学目的,2,有关物质的结构比较,物质,官能团,结构特点,类别,脂肪醇,芳香醇,酚,CH3CH2OH,CH2OH,OH,OH,OH,羟基与链烃基 相连,羟基与芳烃 基侧链相连,羟基与苯环 直接相连,3,课堂练习一:判断下列哪些化合物属于酚类? (2)与(4)是什么关系?最简单的酚是什么?,(1),(2),OH,CH3,(3),CH3,CH2,OH,(4),CH2OH,单击左键显示答案:,同分异构体;苯酚,1、2;,课堂练习二,4,一、苯酚的分子结构,5,二、苯酚的物理性质,纯净的苯酚是没有颜色的晶体,具有
2、特殊的气味,熔点是43,露置在空气中因小部分发生氧化而显粉红色。常温时,苯酚在水中溶解度不大,当温度高于70时,能跟水以任意比互溶。苯酚易溶于乙醇,乙醚等有机溶剂。苯酚有毒,其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性,使用时要小心!如果不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。,6,环保知识点滴:,随着石油化工、有机合成和焦化工业的发展,产生的含有酚及其衍生物的废水却是有害的。酚的毒性会影响到水生物的生长和繁殖,污染饮用水源,因此含酚废水的处理是环境保护工作中的重要课题。常用减少含酚废水的产生及回收利用,以做到化害为利,保护环境。,7,1.苯酚的酸性,3.显色反应,遇FeCl3溶液显紫色,利用这一反应可用于检验苯酚
3、或Fe3+的存在。,2.,苯酚的取代反应,课堂练习三,4.氧化反应,苯酚的化学性质,8,苯酚与苯取代反应的比较,溴 水与苯酚反应,液溴与纯苯,不用催化剂,Fe作催化剂,一次取代苯环 上三个氢原子,一次取代苯环上 一个氢原子,瞬时完成,初始缓慢,后加快,苯酚与溴取代反应比苯容易,酚羟基对苯环影响,使苯环上氢原子变得活泼,9,课堂练习二:,某有机物结构为CH2=CH-,OH,OCH3,,,可能具有的性质是: (1)易溶于水 (2)可燃性 (3)能使酸性KMnO4 溶液褪色(4)能加聚反应 (5)能跟NaHCO3 溶液反应(6)与NaOH溶液反应 A(1)(4) B(1)(2)(6) C(1)(5)
4、D(3)(5)(6),它不,( ),c,课堂练习三,10,课堂练习三:,(1)FeCl3溶液 (2)现象分别是:紫色溶液、无现象、红褐色沉淀、血红色溶液。,用 一种试剂,可以把苯酚、乙醇、NaOH、KSCN 四种溶液鉴别开来?现象分别是,11,三、苯酚的用途,1.制酚醛树脂、合成纤维、医药、染料、农药 2.可用于环境消毒 3.可制成洗剂和软膏,有杀菌、止痛作用 4.是合成阿司匹灵的原料 注:Aspirin成分为乙酰水杨酸,因此,苯酚是一种重要的化工原料。,12,课堂小结:,一.苯酚的分子结构 化学式: 结构简式: 二.苯酚的物理性质 色、态、味、溶解性、毒性、腐蚀性。 三.苯酚的化学性质 1.酸性: 2.取代反应:,3.显色反应: 4.氧化反应: 四.苯酚的用途,巩固练习,13,巩固练习一:,1.煤焦油里含苯酚,用什么方法把它分离出来?又怎样检验分离出苯酚后的煤焦油中已没有苯酚存在。 2.有机物R中含碳77.8,氢7.4,氧14.8,它的密度是相同条件下H2密度的54倍。该有机物水溶液遇FeCl3溶液不显紫色。试写出它可能结构简式。而它的同分异构体遇FeCl3
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