预防医学技术微生物检验技术第二部分相关专业知识题汇

1、1，抗-HBs这是乙肝病毒表面抗原（HBsAg）刺激人体免疫系统后产生的抗体，它是一种保护性抗体，也叫中和性抗体。它能中和掉乙肝病毒的感染力，保护人体免受乙肝病毒再度袭击。抗-HBS阳性至少说明三个问题：（1）乙肝病人到了恢复期，从此即将告别乙肝病毒感染；（2）既往感染过乙肝病毒，可能患过乙肝病，也可能是不知不觉中的隐性感染，但现在病毒已被清除，获得了对乙肝的免疫，即使有乙肝病毒侵入体内，也仍然安然无恙；（3）是注射乙肝疫苗并免疫成功的标志，当然也不会再感染乙肝病毒了。2，人是风疹病毒、水痘-带状疱疹病毒、人乳头瘤病毒和腮腺炎病毒的唯一自然宿主。 3，脊髓灰质炎从消化道传播。4，非典病毒与经典

2、冠状病毒比形态相似，基因不同。5，不能观察到明显CPE的病毒是风疹病毒。6，确定流感病毒感染的金标准是病毒分离。7，分离麻疹病毒时，标本采集最好在出疹前后3天。8，MA104细胞分离A组轮状病毒用胰酶预处理标本有助于加强病毒感染性。9，手足口病患者的大便标本在接种前要经过氯仿处理，以除去细菌、真菌、有包膜的病毒和细胞毒性脂类并使聚集的病毒分开。10，与鼻咽癌发生相关的病毒是EBV。11，划分甲流病毒亚型的主要病毒构成是H,N抗原，即血凝素（hemagglutinin;HA）和神经氨酸酶（neuraminidase）。12，甲流始发原地墨西哥。13，现行的实验室艾滋病检测技术的指导性文件是全国艾

3、滋病检测技术规范2009年版14，DNA凝胶电泳过程中，不同构象的DNA的泳动率通常为超螺旋线性切口环状。15，RNA主要分三类，即tRNA（转运RNA），rRNA（核糖体RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA是合成蛋白质的模板，内容按照细胞核中的DNA所转录，mRNA是以DNA的一条链为模板，以碱基互补配对原则，转录而形成的一条单链；tRNA是mRNA上碱基序列（即遗传密码子）的识别者和氨基酸的转运者；rRNA（所占比例最大）是组成核糖体的组分，是蛋白质合成的工作场所。16，IFE是等电聚焦电泳。PFGE是脉冲电场凝胶电泳PAGE是聚丙烯酰胺凝胶电泳。SDS-PAGE是十二烷基硫酸钠聚丙

4、烯酰胺凝胶电泳,17，反转录病毒在分子生物学和基因治疗中起到的作用是基因转移载体。18，反转录病毒RNA居然不具有感染性！19，在DNA的合成中，单核苷酸分子必须按顺序以共价键连接在已形成的核酸链3末端的羟基上。20，IgG的铰链区位于CH1与CH2之间。21，Western blotting所用的探针一般是阳性抗体。很多是遗传物质。22，大肠杆菌DNA聚合酶Iklenow片段没有5-3外切核酸酶活性。23，逆转录酶的RNAaseH内切酶活性是一般DNA聚合酶所不具备的。24，大肠杆菌的4种遗传重组中，同源重组需要RecA蛋白质。25，CD8这种Ag的McAb能鉴别人的Ts细胞。26，IgG分

5、子能与单核细胞上Fc受体结合的功能区是CH3.27，参与补体激活第一途径的是免疫复合物（IC）28，细菌冈崎片段长度1000-2000核苷酸残基，真核生物冈崎片段长度100-200核苷酸。29，Th细胞是辅助性T细胞。辅助性T细胞（helper T cell)，简称Th细胞，能分泌多种细胞因子。其中，Th1细胞参与细胞免疫和迟发性超敏性炎症反应；Th2可辅助B细胞分化为抗体分泌细胞，参与体液免疫应答。30，EB：溴化乙锭，一种高度灵敏的嵌入性荧光染色剂。31，PCR反应中引物1是与正义链互补的寡核苷酸链。32，煮沸裂解法制备质粒时所用溶菌酶溶液是用TrisCl溶剂配制的。33，异丙醇和乙醇沉淀

6、核酸相比优点是可减少溶液体积。34，标记合成的寡核苷酸时，dNTP的浓度低于1微mol/l.35碱基G与C通过3对氢键配对,而A与T通过2对氢键配对。36，抗原表位是抗原决定基（簇），是决定抗原特异性的最小化学亚单位。37，TD 抗原指需要T细胞辅助和巨噬细胞参与才能激活B细胞产生抗体的抗原性物质。如细胞、病毒及各种蛋白质均为 TD 抗原。38，免疫应答发生的场所主要在周围免疫器官。39，免疫球蛋白（Ig）的分类主要依据是重链恒定部分（CH）的结构特点。40，Ag与Ab结合的部位是VH+VL.41，IgG经木瓜蛋白酶水解后缠上的片段是：2Fab和Fc。42，能与肥大细胞结合的Ig是IgE。43

7、，Ag、Ab免疫血清学反应主要结合力是静电引力。44，抗原抗体反应体系中如抗原过多将产生后带反应，抗体过量称为前带(prezone)，抗原过量称为后带(postzone)。45，佐剂是非特异性免疫增强剂，当与抗原一起注射或预先注入机体时，可增强机体对抗原的免疫应答或改变免疫应答类型。46，灭活补体常用的温度是56度。47，Tc细胞是细胞毒性T细胞CD8+，Th是CD4+调节或者协助免疫反应。48，青霉素过敏属型超敏反应，即速发型超敏反应。49，灵敏度由低到高的抗体检测方法依次是：沉淀反应、凝集反应、酶免疫测定、放射免疫测定。50，血清蛋白质、细胞裂解液或组织浸液等可溶性抗原与相应抗体结合出现沉

8、淀物，称为沉淀反应。51，沉淀反应常用的检测方法是单向免疫扩散和双向免疫扩散。52，放射免疫法中常用的放射性核素是碘131和碘125.53，淋巴细胞类型鉴定方法：免疫荧光法、磁珠分离法、陶选法、流式细胞术。54，常用溶血空斑实验测定抗体形成细胞数，是B细胞共轭能测定方法之一。55，间接血凝试验常用的红细胞为人O型红细胞。56，ELISA检测方法不包括免疫印迹法。57，流式细胞术不能用于定位监测。58，Ig（免疫球蛋白）=Ab（抗体）59，IgG的生物学活性不包括激活补体旁路途径。60，单向琼脂扩散试验通常不用于检测IgE。61，制备外周血单核细胞常用的方法是葡聚糖-泛影葡胺密度梯度离心法。62

9、，双抗体夹心法，以已知抗体包被固相载体，相继加入待测抗原和酶(或核素)标记的抗体，从而形成三明治样双抗体夹心。间接法：利用酶标记的抗抗体检测已与固相结合的被检抗体的方法。63，血清学检测时，电解质浓度通常是0.9%。64，利用抗原抗体反应对传染病进行诊断，抗原与抗体的比例为3:2.65，致畸作用的毒理学特点是：有致畸敏感期，剂量反应关系曲线陡峭，物种差异明显。66，苯对造血功能主要是抑制作用，而甲苯为麻醉作用。67，蓄积系数比值越小，表明继续作用越强。5轻度、1-3明显、3-5中度。68，大肠菌RNA的聚合酶由5个亚基组成。69，构建基因组文库，初始DNA长度必须在100kb以上。70，进行RFLP和PCR分析时，为保证酶切后产生RFLP在20kb以下，DNA长度要求短至50kb。71，组织中的多糖和酶类物质对随后的酶切、PCR反应等有较强的抑制作用。72，纯化的mRNA在70%乙醇中-70度可保存一年以上。73，绝大多数类限制酶识别长度为4-6个核苷酸。74，为获得条带清晰的DNA电泳图谱，一般DNA用量为0.5-1.0微克。75，酶切图谱制作过程中，分离和纯化DNA片段的标准方法是聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳。76，琼脂糖可分离DNA片段长度是200bp-50kb。77,，DNA限