高中化学 21《有机化合物的结构》优质课件苏教版选修5

1、化学：2.1有机化合物的结构优质课件PPT（苏教版选修5）,有机化合物的结构,一、有机化合物中碳原子的成键特点,碳原子基态时的外层电子的分布：,C：2S2 2Px1 2py1 2pz,杂化：SP3、SP2、SP,（1）SP3：S轨道成分占四分之一，P轨道成分占四分之三。为四面体构型，键角为10928/,sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。,甲烷及烷烃等饱和碳原子,构型原子在空间的排列方式。,（2）SP2：S轨道成分占三分之一，P轨道成分占三分之二。形状为平面三角形，键角120,乙烯、烯烃、苯及芳香烃等双键碳原子,（3）SP：S、P轨道成分各占二分之一。为一直线形分子。键角180,乙炔及

2、炔烃等三键碳原子,键：可以沿键轴旋转。,电子云沿键轴近似于圆柱形对称分布。成键的两个原子可以围绕键轴旋转，而不影响电子云的分布。,键：不能沿键轴旋转。, 电子云分布在 键所在平面的上下两方，呈块状分布,资料卡片,结构分子中原子间的排列次序，原子相互间的立体位置、化学键的结合状态以及分子中电子的分布状况等各项内容的总和。,分子的性质不仅取决于其元素组成，更取决于分子的结构。“结构决定性质，性质反映结构”。,构造（结构）分子中原子间相互连接的顺序叫做分子的构造。,分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。电子式：比较直观，但书写比较麻烦。结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示。结构简式

3、：把碳原子上所连接的相同原子进行合并，合并以后的个数写在该原子的右下方；省略单键。,苯的构造式,路易斯式,结构式,键线式,结构简式,2-甲基丙醇的表示方法：,路易斯式书写麻烦,结构式较麻烦,结构简式较为常用,键线式较为常用,包括：碳架异构、位置异构、官能团异构,戊烷有三种同分异构体,烷烃的分子形状,支链烷烃:相同C原子的烷烃，支链愈多沸点愈低。,构造异构(同分异构)：是指具有相同的分子式，但由于分子中原子结合的顺序不同而产生的异构。,二、有机化合物的同分异构现象,分子式相同, 结构不同的化合物称为同分异构体, 也叫结构异构体。,碳链异构: 指碳原子的连接次序不同引起的异构。,位置异构: 官能团

4、的位置不同引起的异构如: CH3CH=CHCH3 和 CH3CH2CH=CH2,官能团异构: 官能团不同引起的异构, 如: 乙酸和甲酸甲酯,书写方法: 碳链异构位置异构官能团异构,理解,三个相同：,分子组成相同、分子量相同、分子式相同,二个不同：,结构不同、性质不同,具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,同分异构体：,练习,一边走，不到端,最短链碳数应不少于,(n+1) / 2 (n为奇数时),同分异构体的书写口诀,主链由“长”到“短”,支链由“整”到“散”,位置由“心”到“边”,排布由“对”到“邻”再到“间”,例: 写出庚烷的同分异构体(9种),烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,

5、常见的类别异构现象,伯碳：与一个C原子直接相连。,仲碳：与二个C原子直接相连。,叔碳：与三个C原子直接相连。,季碳： 与四个C原子直接相连。,1、碳原子分类,同一碳原子上的氢原子是等效的。 同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的。 处于同一面对称位置上的氢原子是等效的。,2、确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧,(1)等同氢,常见一元取代物只有一种的10个碳原子以内的烷烃,CH3CH3,CH4,例如：对称轴 CH3CH2CH2CH2CH3 , CH3-CH2-CH-CH2-CH3 CH2 CH3,CH3 CH3 C CH2- CH3 CH3 ,a,（2）对称技巧,例题1: C11H16

6、 的苯的同系物中, 只含有一个支链, 且支链上含有两个“CH3”的结构有四种, 写出其结构简式.,例2、进行一氯取代后，只能生成3种沸点不同的产物的烷烃是-（ ） A、（CH3）2CHCH2CH2CH3 B、(CH3CH2)2CHCH3 C、（CH3）2CHCH（CH3）2 D、（CH3）3CCH2CH3,D,（3）转换技巧 例3、已知化学式为C12H12的物质A的结构简式为 A苯环上的二溴代物有9种同分异 构体，以此推断A苯环上的四溴代 物的异构体数目有 -（ ） A.9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种,A,例4、式量为43的烷基取代甲苯苯环上的一个氢原子，所得芳香烃产物的数目为 （ ） A.3 B.4 C.5 D.6,D, CH2 CH2CH3, C3H7,例题5. 已知二甲苯有三种同分异构体, 则四氯苯有 _ 种同分异构体. 分析: 四氯苯苯环上有两个H原子H原子有邻、间、对三种位置关系四氯苯有三种同分异构体 练习: 已知二氯丙烷有四种同分异构体, 则六氯丙烷有 _ 种同分