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文档简介

1、内科学各论疾病部分 淋巴瘤样丘疹病 内容课件模板,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,别名:,皮肤淋巴瘤样丘疹病。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,身体部位:,其他颈部四肢下肢上肢。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,科室:,肿瘤科。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,简介:,淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤损害。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,病因:,淋巴瘤样丘疹病原因_由什么原因引起淋巴瘤样丘疹病 (一)发病原因 病因尚不明确。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,症

2、状及病史:,淋巴瘤样丘疹病症状_淋巴瘤样丘疹病有什么症状 常见于2040岁的成年人。大多数典型病例,其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹,不同之处是损害较大,数目较少和坏死倾向较大。原发皮损为红色丘疹,直径可达约1cm,可进展为丘疹水疱性、丘疹脓疱性或出血性,数日数周后,表面坏死(图,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,症状及病史:,1)。典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性,不经治疗,新的损害不断出现,因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微,病程3个月40年。10%20%的淋巴瘤样丘疹病患者。可发展为MF,CD30 皮肤T细胞淋巴瘤或Hodg

3、kin病,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,症状及病史:,。 根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性,免疫组化检查即可诊断。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,诊断:,淋巴瘤样丘疹病鉴别诊断_如何诊断淋巴瘤样丘疹病 目前没有相关内容描述。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,并发症:,淋巴瘤样丘疹病并发症_淋巴瘤样丘疹病有哪些并发症 目前没有相关内容描述。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,治疗:,淋巴瘤样丘疹病治疗方法_如何治疗淋巴瘤样丘疹病 (一)治疗 一般不需治疗。尚无证据证明治疗能防止继发性淋巴瘤的发展。但如患者有症状需要治疗和治疗副作用较少时,亦可适当治疗。如高强皮质类固醇激素;PUVA系统性

4、或局部治疗。局部应用卡莫司汀(卡氮芥)10mg/天,共治疗4,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,治疗:,17周,可抑制损害而无骨髓抑制。甲氨蝶呤(MTX)每周1520mg,可使90%的患者症状显著好转。 (二)预后 典型损害可在8周内自愈。大多数倾向慢性,不经治疗,新的损害不断出现,因而不同时期的皮损可同时存在。损害治愈后遗留痘疮样、色素沉着或色素减退性瘢痕。自觉症状轻微,病程3个月40年。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,预防:,淋巴瘤样丘疹病预防_淋巴瘤样丘疹病怎么调理 目前没有相关内容描述。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,有关症状:,结节、丘疹、珍珠丘疹、结节、丘疹、珍珠丘疹、出血性丘疹、叶状脱色斑、弥漫性丘疹、斑丘疹、锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大、痱疹样皮疹、孕妇肚子痒。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,检查项目:,癌胚抗原(CEA)、ECT检查。,内科学疾病部分:淋巴瘤样丘疹病,相关疾病:,获得性免疫

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