高三化学复习效果阶段性检测选修5第二章烃和卤代烃Word版含答案高考

1、2016届高三化学复习效果阶段性检测：选修5 第二章 烃和卤代烃（含解析）1别在两个水槽中盛水和某液体A，再分别滴入一滴苯和水，然后用条型磁铁接近液面，并缓慢移动，水滴跟着移动，而苯滴不移动。则液体A可能为( )A煤油 B. 酒精 C. 苯 D. 四氯化碳2下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构题的是( )A2-甲基丙烷 B.丙烷 C.丁烷 D.乙烷3下列反应中属于消去反应的是( )A乙烯使溴水褪色 B乙醇与浓硫酸共热至170C溴乙烷与NaOH水溶液共热 D在液溴与苯的混合物中撒入铁粉4下列各项中，左、右两边说明的逻辑关系正确的是( )5某烯烃与H2加成后得到2,2二甲基丁烷，该烯烃的名称是( )

2、A2,2二甲基3丁烯 B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯 D3,3二甲基1丁烯6下列气体在空气中充分燃烧后，其生成物既可使无水CuSO4变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊的是( )A.CO B.CH4 C.H2 D.H2S7下列有关有机物结构和性质的说法中正确的是( )A乙烯水化和油脂水解，反应类型相同B酸性高锰酸钾溶液可用于鉴别和除去乙烷中的乙烯C淀粉、纤维素、蔗糖均能发生水解反应，水解最终产物为葡萄糖D甲烷、苯、乙醇和乙酸在一定条件下都能够发生取代反应8能说明苯分子中碳碳键不是单、双键交替的事实是( )苯不能使KMnO4溶液褪色；苯环中碳碳键的键长均相等；邻二氯苯只有一种；在一定条件下苯与

3、H2发生加成反应生成环己烷。A B C D9由2氯丙烷制得少量的需要经过下列几步反应( )A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去10下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )A苯是无色、带有特殊气味的液体B常温下苯是不溶于水且密度小于水的液体C苯在一定条件下能与溴发生取代反应D苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应11苯的结构式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是( ) A苯主要是以石油分馏而获得的一种重要化工原料B苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃C苯分子中6个碳碳化学键完全相同D苯可以与溴的四氯化碳、高锰酸钾溶液反应而使它们褪色12下列各组有

4、机物只用一种试剂无法鉴别的是( )A乙醇、甲苯、硝基苯 B裂化汽油、甘油、四氯化碳C苯、甲苯、环己烷 D乙醇、乙醛、乙酸13利用下列反应不能制得括号中纯净物的是( )A等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应(氯乙烷)B乙烯与水加成(乙醇)C乙烯与氯气加成(1,2二氯乙烷)D液溴与苯用溴化铁作催化剂反应(溴苯)14下列物质不能发生消去反应的是( )A2-丙醇 B2，2-二甲基-1-丙醇 C溴乙烷 D2-甲基-1-丙醇15由A、B两种烃组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量。对A、B两种烃的下面几种判断：互为同分异构体；互为同系物；具有相同的最简

5、式；烃中碳的质量分数相同，一定正确的是( )A B C D16化学工作者把烃的通式用键数的形式表示，给研究有机物分子中键能大小的规律带来了很大的方便。设键数用I表示，则烷烃中碳原子数与键数的关系通式为CnI3n+1，炔烃（将叁键看作三个单键）中碳原子数与键数的关系通式为CnI3n-1，那么苯及其同系物（将苯环看作单、双键交替结构，将双键看作两个单键）中碳原子数跟键数关系的通式应为( )ACnI3n-1 BCnI3n-2 CCnI3n-3 DCnI3n-4 17碳碳双键不能自由旋转，所以，RCH CHR可能有和两种空间排列的形式。那么，下列化合物中具有上述两种空间排列形式的是( )A丙烯 B2

6、戊烯C苯乙烯 D1，3 丁二烯18下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是( )选项实验操作实验目的或结论A将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的氯离子B乙醇与浓硫酸加热170，将所产生的气体通入溴水中确定是否有乙烯生成C向工业酒精中加入无水硫酸铜确定工业酒精中是否含有水D电石与水反应，制得的气体直接通人酸性KMnO4溶液检验制得的气体是否为乙炔19实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：（1）蒸馏；（2）水洗；（3）用干燥剂干燥；（4）用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是( )A（1）（2）（3

7、）（4） B（4）（2）（3）（1） C（4）（1）（2）（3） D（2）（4）（2）（3）（1）20实验室制取少量溴乙烷的装置如图所示。完成下列填空：（1）圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、和1:1的硫酸。（2）写出加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式 。（3）将生成物导入盛有冰水混合物的试管A中，试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层。（4）用浓硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是（选填编号）。a 蒸馏 b 氢氧化钠溶液洗涤 c 用四氯化碳萃取d 用亚硫酸钠溶液洗涤若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的有机物的名称是 。21两种化合物A和B

8、具有相同的最简式。经测定起分子中只含碳，氢两种元素，且碳元素的质量分数均为88.9%。已知：化合物A和化合物B的相对分子质量之比为1：3；A在常温下为气态，B为芳香烃；A能使溴的四氯化碳溶液褪色，充分反应后生成的产物中每个碳原子上均连有一个溴原子；B与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不能发生溴代反应。通过计算写出A和B的结构简式。22在常温常压下，甲烷和足量O2的混合气体57 mL，点燃爆炸后，剩余气体为23 mL（恢复到原来状况时）。求原来甲烷的体积是多少？23已知环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到。已知B、C、D、E、F五种烃有如下转化关系，B为苯的同系物，最多只有13个原子处

9、于同一平面上，D中所有的原子一定在同一平面上。则：（1）写出BF的化学方程式：_（2）满足条件的E的结构简式可能为_ _（3）满足条件的C的名称可能为_ _ 。24已知A是气态烃，完全燃烧时产生的CO2和H2O的物质的量之比为11，气体A相对于H2的密度为21，在下图变化中，中间产物F跟葡萄糖一样也能跟新制的Cu(OH）2发生反应产生红色沉淀，H有香味，I为高分子化合物。已知：（1）写出下列各步变化的化学方程式(注明反应条件）反应_；反应_；反应_。（2）写出下列反应类型：反应_， 反应_，反应_， 反应_。参考答案1D试题分析：苯是非极性分子，水是极性分子。水滴跟着移动，而苯滴不移动。这说明

10、A也是非极性分子，由于A的密度大于水的，所以A是四氯化碳，答案选D。考点：考查物质的极性、溶解性的有关判断点评：该题是中等难度的试题，试题设计新颖，基础性强，有利于考查学生的灵活应变能力。本题的关键是根据液滴的移动，得出分子的极性，然后灵活分析、判断、运用即可2D试题分析：若想该烷烃的一氯取代物没有同分异构体，就要求该烷烃的结构是完全对称的，A的一氯代物有3种，B的一氯代物有2种，C的一氯代物有2种，都不符合题意，D的一氯代物有1种，故此题选D。考点：考查常见有机物的结构简式的书写、一氯代物的同分异构体的判断等相关知识。3B试题详细分析：乙烯中的双键断裂，每个碳原子上结合一个溴原子生成1，2-

11、二溴乙烯，所以属于加成反应，故A错误；乙醇与浓硫酸共热至170，乙醇失去1分子水，生成乙烯，属于消去反应，故B正确；溴乙烷与NaOH水溶液共热，水中的羟基取代溴乙烷中的溴原子生成乙醇，反应属于取代反应，故C错误；在液溴与苯的混合物中撒入铁粉，生成溴苯，属于取代反应，故D错误。 考点： 有机反应类型4D试题分析：A、苯使溴水退色是因为苯萃取了溴水中的溴而使水层褪色，属于物理变化，错误；B、用pH试纸测定某盐酸的pH，pH试纸不能用蒸馏水湿润，错误；C、碳酸钙与稀盐酸反应制备二氧化碳发生复分解反应，不是氧化还原反应，错误；D、淀粉在酶的作用下生成葡萄糖、蛋白质在酶作用下生成氨基酸均发生了水解反应，

12、正确。考点：考查化学反应类型的判断、pH试纸的使用。5D试题分析：某烯烃与H2加成后得到2,2二甲基丁烷，则根据烷烃的结构简式（CH3）3CHCH2CH3可知相应烯烃的结构简式为（CH3）3CHCHCH2，其名称是3,3二甲基1丁烯，答案选D。考点：考查有机物命名、有机物推断6B在空气中充分燃烧后，其生成物既可使无水CuSO4变蓝，又可使澄清石灰水变浑浊，说明该物质中有C、H两种元素，燃烧后生成CO2和H2O。7D试题分析：A、乙烯水化属于加成反应，油脂的水解属于取代反应，错误；B、乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，同时被高锰酸钾氧化为CO2，故只能用于鉴别二者，错误；C、蔗糖的水解产物为葡萄糖和

13、果糖，错误；D、正确考点：考查有机化合物的性质和反应类型。8B试题分析：如果苯分子中存在碳碳双键和碳碳单键交替的事实，则苯就能使KMnO4溶液褪色，苯环中碳碳键的键长就不相等，邻二氯苯就有2种，所以选项可以说明，碳碳双键能和氢气发生加成反应，不能说明，答案选B。考点：考查苯分子结构的判断点评：该题是中等难度的试题，侧重对学生解题能力的培养，有利于激发学生的学习兴趣和学习积极性。也有利于培养学生的逻辑推理能力和逆向思维能力，提升学生的学科素养。9B试题分析：目标产物中有二个羟基，可以看做是二个卤素原子水解后的产物，而二个相邻碳原子各有一个卤原子，可看成是烯烃的加成，因此2-氯丙烷通过醇的消去引入

14、碳碳双键，再加成、水解就可以了，选项B正确。考点：有机推断合成 涉及卤代烃的消去、水解和烯烃的加成。10D苯不具有典型的双键所应具有的加成反应的性质，但苯在一定条件下可以发生加成反应，例如和氢气反应生成环己烷。答案选D。11C试题分析：苯主要是以煤的干馏而获得的一种重要化工原料，A不正确；苯分子中的碳碳键是一种介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种独特的键，苯分子中6个碳碳化学键完全相同，选项B不正确，C正确；苯与溴的四氯化碳、高锰酸钾溶液均不反应，D不正确，答案选C。考点：考查苯分子的结构、性质点评：该题主要是考查学生对苯分子结构和性质的了解掌握情况，旨在培养学生分析、归纳和总结问题的能力，有利于

15、培养学生的逻辑思维能力和逆向思维能力。12C试题分析：A项可用水鉴别：乙醇和水互溶、甲苯和硝基苯均难溶，但甲苯密度比水小，硝基苯密度大于水；B项用溴水：与裂化汽油发生加成反应，溴水褪色，产生油状液体，分层，上下层均无色；与甘油互溶，与四氯化碳发生萃取，下层有色；D项用新制氢氧化铜，与乙醛加热产生砖红色沉淀、与乙酸反应蓝色沉淀消失，与乙醇没有明显现象。考点：有机物的鉴别。13AA项，等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应，生成多种取代产物，不能得到纯净的氯乙烷；B项，乙烯与水加成只生成乙醇；C项，乙烯与氯气加成只生成1,2二氯乙烷；D项，液溴与苯用溴化铁作催化剂只生成溴苯。14B试题分析：2-丙

16、醇中与羟基相连接的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，A错误；2，2-二甲基-1-丙醇中与羟基相连接的碳原子的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，B正确；溴乙烷中与溴原子相连接的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，C错误；2-甲基-1-丙醇中与羟基相连接的碳原子的邻位碳上有氢原子，可以发生消去反应，D错误。考点：考查了消去反应与结构的关系15A试题分析：由A、B两种烃组成的混合物，当混合物质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的质量为一恒量，这说明有机物碳、氢的含量分别都相等的，因此最简式也一定是相同的。则互为同分异构体的有机物分子式相等，因此消耗氧气相同，但

17、二者不一定互为同分异构体；互为同系物有机物完全燃烧消耗的氧气不一定相同；具有相同的最简式，说明碳氢含量相同，因此完全燃烧消耗的氧气相同；烃中碳的质量分数相同，则氢的质量分数也一定是相等的，则完全燃烧消耗的氧气一定是相同的，答案选A。考点：考查有机物燃烧的计算16C每两个成键电子构成一个共价键分子中的成键电子总数除以2就得到该分子中共价键总数苯及其同系物的通式为CnH2n-6，分子中碳原子总的价电子数为4n个，氢原子总的价电子数为（2n-6）个，总电子数为（6n-6）个，共价键总数I=（6n-6）/2=（3n-3）；所以选C17B试题分析：具备两种空间排列方式的烯烃中，碳碳双键的C原子应连有2个

18、不同基团。A、丙烯中碳碳双键中一个C原子与2个H原子相连，不符合，错误；B、2-戊烯中碳碳双键的2个C原子所连基团均不同相同，所以存在两种空间排列形式，正确；C、苯乙烯分子中碳碳双键一个C原子与2个H原子相连，不符合，错误；D、1，3 丁二烯中2个碳碳双键中的一个C原子均与2个H原子相连，不符合，错误，答案选B。考点：考查顺反异构的判断18C试题分析：A、反应一段时间以后，溶液中仍然含有NaOH，故加入硝酸银后，NaOH会与硝酸银反应，故应该先加入过量硝酸后再加硝酸银，A错误；B、乙醇与浓硫酸加热至170，除了生成乙烯气体外，乙醇和浓硫酸还会反应生成SO2气体，其中SO2也会使溴水褪色，故B答

19、案错误；C、工业酒精中加入无水硫酸铜，若硫酸铜变蓝，说明酒精中含有水，故C正确；D、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体不一定是乙炔，还可能是乙烯或其他气体，故D错误，此题选C。考点：考查有机化学基础实验操作和物质的检验等相关知识。19D试题分析：考虑到溴苯中存在没有反应的溴，所以应加入NaOH溶液洗涤除去，再干燥，蒸馏。考点：溴苯的提纯。20（1）乙醇 （2分）（2）NaBrH2SONaHSO4HBr 、HBrCH3CH2OHCH3CH2BrH2O(其他合理答案也给分，2分） （3）3（2分） （4）d （1分） 乙烯（1分）试题分析：（1）实验室制取少量溴乙烷的反应原理是利用乙醇和溴化氢在加热的

20、条件下发生取代反应，又因为溴化钠在加热的条件下能和浓硫酸反应生成溴化氢，所以圆底烧瓶中加入的反应物是溴化钠、乙醇和1:1的硫酸。（2）溴化钠在加热的条件下能和浓硫酸反应生成溴化氢，而乙醇和溴化氢在加热的条件下发生取代反应生成溴乙烷，所以加热时烧瓶中发生的主要反应的化学方程式为NaBr+H2SO4(浓)NaHSO4+HBr、CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O。（3）溴乙烷易挥发，所以冰水混合物的作用是冷却，液封溴乙烷。溴乙烷的密度大于水且部溶于水，所以溴乙烷在第三场，最上层有可能是副反应产生的乙醚等杂质、第二层是挥发的HBr、乙醇等的水溶液。（4）用浓的硫酸进行实验，若试管A中获得

21、的有机物呈棕黄色，说明含有溴单质，这是由于浓硫酸在加热的条件下能把溴离子氧化生成单质溴。由于溴乙烷与溴均易挥发，且均易溶于有机物，因此不能使用蒸馏或萃取的方法，二者均能与氢氧化钠溶液反应，因此也不能使用氢氧化钠洗涤，用亚硫酸钠可将溴进行还原从而进行洗涤，即答案选D。若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，这说明该物质应该是乙醇的消去产物乙烯，所以使之褪色的物质的名称是乙烯。考点：考查溴乙烷的制备、提纯、有机反应副产物判断、仪器选择及实验安全等21A为1，3-丁二烯，结构为CH2=CH-CH=CH2 B：CH3CH3CH3CH3CH3CH3因为B为芳香烃，所以通过它的通式，再由C%为88.9%，可列出

22、一个一元一次方程，解得n=12，所以B的化学式为C12H18，于是知A的化学式为C4H6 。再有A能使溴的四氯化碳溶液褪色，所以A为1，3-丁二烯，结构为CH2=CH-CH=CH2 B在催化剂的条件下，不能发生溴代反应，所以B是一苯环上所有的H都被-CH3取代而成的芳香烃。2217 mL或23 mLCH4+2O2CO2+2H2OH2O在常温常压时为液体，当有1体积CH4完全燃烧时气体体积减小2体积，则V（CH4）=17 mL反应消耗的O2的体积：V（O2）=2V（CH4）=34 mL故原气体中CH4的体积可能为17 mL+(57 mL-17 mL-34 mL)=23 mL。23（1）3H2（2） （3）2甲基1，3丁二烯 1，3戊二烯试题分析：B为苯的同系物，最多只有13个原子处于同一平面上，则B为甲苯，甲苯在催化剂Ni的条件下能与氢气发生加成反应生成甲基环己烷，所以甲苯生成甲基环己烷的化学方程式为：3H2（2）根据题目中的已知信息，C与D生成E，E在催化剂Ni的条件下能与氢气发生加成反应生成甲基环己烷，说明E为环烯烃，则E的结构简式可能为或（3）根据题目中的已知信息，C为二烯烃，D为乙烯，所以满足条件的C的名称为2甲基1，3丁二