抗菌药物临床应用指导原则课件.ppt

1、抗菌药物临床应用指导原则,超级细菌耐药细菌出现 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）70%。甲 氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNS）80% 居全球前列 红霉素耐药肺炎链球菌70%以上全球前列 喹诺酮类耐药大肠埃希菌60%全球首位 产超广谱内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌40%,抗菌药物的发现与发展,资源有限，研发费用昂贵 一种抗菌新药研发费用10亿美元以上，周期10年，而一代耐药菌产生只要2年,美国报道,尽管强有效的抗菌药物使用于临床， 感染性疾病总的死亡率增加39% 呼吸道感染的死亡率增加20% 败血症的死亡率增加83%,抗菌药物使用率 我国实际使用率 三级医院70% 二级医院80%

2、 一级医院90% WHO最新统计资料 我国住院患者抗生素使用率为80%，这高于30%的国际水准,国内外抗生素使用现状,WHO推荐：抗生素医院使用率为30 美英等发达国家医院：使用率2225 中国卫生部要求抗生素使用在50以内 近五年我国医院中抗生素使用率均保持在6782之间，抗生素类药物的费用占全部药费的40左右 在使用抗生素人群中，1/3以上根本不需要用抗生素，约50以上并未起到作用,我国抗生素使用现状,医生处方中抗生素所占比例： 感冒患者占70% 抗生素抑菌与杀菌联合使用 感冒患者使用2种抗生素占51% 联合使用中不正确占22%,普通家庭自行使用抗生素情况,70%家中常备抗生素 九成知道抗

3、生素，但将近一半家庭并不真正了解抗生素的用途，其中部分家庭甚至认为“抗生素是万能药，可治百病；越新越贵效果越好” 近一半家庭有直接从药店购买抗生素并根据说明书吃抗生素的习惯 九成家庭不知道抗生素服用的疗程，而是根据症状决定停药,调查范围 患者使用频率(%) 占药品总经费比例（%） WHO 30 15 30 国内 40 80 25 45,医院内抗菌药物使用频度及经费,抗菌药物的销售额 我国医院用抗感染药物市场规模达到了700亿元人民币，以30%的市场份额高居医院用药大类中的榜首 (在全球范围内，抗感染药物市场销售额约占药品销售额的15%左右，位居全球药品市场销售额的第二位)。 我国目前使用量、销

4、售量列在前15位的药品中，有10种是抗生素。,抗菌药物不良反应 我国每年20万人死于药品不良反应，8万人死于抗生素 （40%） 我国每年3万聋哑儿童，95%以上为氨基苷类所致,特点汇总,使用率高 选用的起点高 耐药现象严重 不合理联用率高 用药时间长 细菌培养和药敏试验率低,目的,合理使用抗菌药物。 规范医疗机构和医务人员用药行为,前言 病原微生物：细菌、病毒、支原体、衣原体等。细菌性感染最常见。 抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性的各种抗生素和化学合成药物。 抗菌药合理应用；治愈并挽救生命。 抗菌药物不合理应用：不良反应，细菌耐药性的增长，以及治疗的失败等。,抗菌药的不合理应用： 1、无指征的预防

5、用药； 2、无指征的治疗用药； 3、抗菌药物品种、剂量的选择错误； 4、给药途经、给药次数及疗程不合理等。,抗菌药临床应用原则,抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于以下两方面： 1、有无指征应用抗菌药。 2、选用的品种及给药方案是否正确、合理。,抗菌药物治疗性应用的基本原则： 一、细菌性感染者，才有指征应用抗菌药物。 诊断：1、根据症状、体征及实验结果诊断，或病原检查确诊。 2、真菌、结核分枝杆菌、非结核分枝感杆、支原体、衣原体等病原微生物所致的感染。 3、缺乏细菌及病原微生物感染的证据，以及病毒性感染者，均无指征应用抗菌药物。,二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌

6、药物。 提高标本送检率、标本合格率、重复送检率 提高送检标本阳性率、鉴定水平、报告准确可 靠的药敏结果,三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药。 抗菌谱 抗菌活性 人体药代动力学（吸收分布代谢和排出过程）。,四、治疗应综合患者病情，病原菌种类及抗菌药物特点制订。 原则：根据病原菌、感染部位、感染严重程度和患者的生理、病理情况制订抗菌药物治疗方案。包括药物的选用品种、剂量、给药途经、疗程及联合用药等。 品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。 给药剂量：重症感染（败血症等）和药物不易达到部位的感染（CNS等），剂量宜较大，单纯下尿路感染应用小剂量。 给药途经：轻症口服、重症和

7、全身性感染先静脉给药确保药效。病情好转改口服。,4、给药次数 内容：为保证药物在体内能最大地发挥药效，杀灭感染病原菌，应根据药动力学、药效学相结合的原则给药。 如：时间依赖性青霉素、头孢菌素类和其他内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一日多次给药。 浓度依赖性氟喹诺酮类、氨基糖苷类等一日给药一次。（重症感染者例外）,5、疗程 抗菌药物疗程因感染不同而异 1. 一般用药至体温症状消退7296h 2.溶血链球菌咽炎及扁桃体炎疗程10天 3. 败血症、心内膜炎、化脑、伤寒、骨髓炎、 深部真菌病、结核病等需长疗程。,六、抗菌药物的联合应用要有明确指征,1. 病原菌未明的严重感染 2. 需氧与

8、厌氧混合感染或2种以上的病原菌感染 3. 单一杆菌药物不能控制的重症感染 4. 长期治疗易发生耐药菌的感染 5. 为毒性大的抗菌药物减少剂量,联合用药方法： 1、通常采用2种药物联合。 2、3种及3种以上药物只适用于个别情况：结核。,抗菌药物作用性质： 一类：繁殖期杀菌药（青霉类、头孢菌素） 二类：静止期杀菌药（氨基苷）对静止及繁殖药均有杀灭作用。 三类：快效抑菌药（四环素、大环内酯类抗生素） 四类：慢效抑菌药（磺胺，氯霉素）,联合用药方法： 1、通常采用2种药物联合。 2、3种及以上药物只适用于个别（结核） 繁殖期静止期杀菌：增强 繁殖期杀菌快效抑菌：拮抗 静止期杀菌快效抑菌：相加或增强 快

9、效抑菌慢效抑菌：相加。,抗菌药物预防性应用基本原则,一、内科及儿科预防用药。 不宜常规预防性应用抗菌药物： 1、病毒性疾病（普通感冒、麻疹、水痘） 2、昏迷、休克、中毒、心衰、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。,二、外科手术预防用药,外科手术预防用药目的：预防手术切口感染，以及清洁污染或污染手术后手术部位感染及术后可能发生的全身感染。 外科手术预防用药基本原则：根据手术野有否污染或污染可能，决定是否预防用抗菌药物。,清洁手术 只有在植入物手术及心脏、血管、脑部等手术才需使用抗生素。 清洁污染手术 需要术前预防性应用抗生素； 污染脏手术 需要治疗性应用抗生素；,外科预防用抗菌药物的选择及给药方法：

10、 给药方法：清洁手术：术前1小时给药或麻醉前给药。 总的原则用药不超过24小时。个别情况可延长至48小时。 手术时间超过3小时，加给1剂药。 抗生素应为安全、便宜的杀菌剂，头孢唑啉最常用；,三、特殊患者用药。,1、肾功能减退患者抗菌药物的应用。 基本原则：尽量避免使用肾毒性抗菌物，确有应用指征时，须调整给药。 根据感染的程度、病原菌种类及药敏试验等选用无肾毒性或毒性低抗菌药物。 根据肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途经调整给药剂量。,2020/10/10,34,可编辑,四、肾功能减退抗菌药的选用。,1、主要由肝、胆排泄或肝胆、肾同时排泄的药物可维持原治疗量或剂量略减。 2、主要经肾排泄，

11、药物本身并无肾毒性，或有轻度肾毒性。可应用，剂量需适当调整。 3、有肾毒性应避免使用。如一定要用，测血药浓度。,四、肾功能减退抗菌药的选用。,阿奇霉素克林霉素阿莫西林头孢哌酮头孢曲松头孢哌酮/舒巴坦/克拉维酸替卡西林/克拉维酸甲硝唑可应用，按原治疗量或略减量 青霉素头孢唑啉头孢氨苄头孢拉定头孢呋辛头孢西丁头孢他啶头孢噻肟左氧氟沙星磺胺甲噁唑甲氧苄啶氟康唑可应用，治疗量需减少 庆大霉素阿米卡星避免使用，确有指征应用者调整给药方案 土霉素呋喃妥因萘啶酸特比萘芬不宜选用,四、肾功能减退抗菌药的选用。,肾功衰退时抗生素的应用 抗菌药物维持原量或剂量略减：头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟。 剂量需适当调整者

12、：青霉素类、头孢菌素类、左氧氟沙星。 剂量必需减少者：氨基糖苷类。 肾功能损害不宜应用者，四环素类、呋喃类。,五、肝功能减退用药。,1、主要由肝脏清除的药物，本身无毒性，可应用，必要时减量。如大环内酯，阿奇霉素。 2、药物主 要经肝脏代谢并有毒性。应避免使用（四环素类） 3、药物同时经肝、肾排出，并同时肝肾功能都减退。但药物本身毒性不大。须减量。（青、头） 4、主要经肾排出，肝功能减退不须调整。,五、肝功能减退用药。,肝功能损害抗生素的选用 药物主要经肝清除，肝功能减退时药物清除或代谢物形成减少，导致毒性反应发生：红霉素酯化物、四环素类、磺胺药、酮康唑。 药物主要由肝脏清除，肝功能衰退时清除明

13、显减少，但无明显毒性反应，肝病时仍可应用，但需谨慎：阿奇霉素、罗红霉素、克林霉素。 药物主要由肾排泄，肝功能减退时不需调整剂量：氨基糖苷类、青霉素、头孢唑啉、头孢他啶。 药物经肝、肾两途径清除，严重肝病时慎用：头孢哌酮、头孢曲松肝胆系统排出,六、老年患者抗菌药物的应用,1、老年人肾功能呈生理性减退，应根据轻度肾功能减退性情况用药。可用正常量的2312（经肾排出的药物）。 2、老年患者宜选用毒性低并具有杀菌药物。如青、头孢等物为常用药。,七、新生儿,1、新生儿：新生儿应避免应用肾毒性药物。如氨基糖苷类。 2、新生儿期避免或禁用可能发生严重不良反应的药物。如：四环素、氟喹诺酮、磺胺类。 八、小儿患

14、者 3、 有耳、肾毒性的氨基苷类应避免应用或慎用 4、 四环素不可用于8岁以下，喹诺酮类避免用于18岁以下患者，避免肌肉注射。,九妊娠期和哺乳期患者。 对胎儿及母体均无明显影响：青霉素类、头孢菌素等 对乳儿有影响、在乳汁中浓度较高的抗菌药应暂停哺乳 :磺胺药、四环素类、氨基苷类等。青霉素类与头孢菌素类在乳汁中浓度虽低，经消化道吸收率又低，但对乳儿仍具潜在影响，仍以暂停哺乳为妥。,关于合理用药,可用口服不用注射 可以单用不用联合 避免同一类药物多种联合 避免同一类药物之间换药 避免无指征地使用高档抗生素 总体控制抗生素用量,经验治疗,1. 临床不可避免。 2. 应用基础是循证医学 3. 用药之前

15、应留取标本。 4. 依据病原学结果改变或调整目标性 用药,经验治疗根据下列原则,获得细菌学诊断之前使用。 参考本地区、医院和科室细菌耐药情况 可能病原体的判断 根据病人病情的轻重 必要的抗菌药物药理学知识 可靠的循证医学证据(国内、外),各类抗菌药物适应证和注意事项,一、内酰胺类抗生素,青霉素类及头孢类（几乎全部以原形经尿液排出，90肾小管分泌，10肾小球滤过）。 青霉素类 杀菌、低毒、广谱、价廉 分5类： 1、主要作用于G菌、阴性球菌及个别G杆菌的青霉素：青霉素G、等。溶血性链球菌、肺炎球菌包括败血症、肺炎、脑膜炎、咽炎、扁桃体炎、中耳炎等。 2、耐青霉素酶青霉素：包括苯唑西林等。用于产青霉

16、素酶的葡萄球菌感染,3、广谱青霉素：有氨苄西林、阿莫西林。 对革兰阳性球菌：各类链球菌、部分革兰阴性杆菌： 4、对绿脓杆菌的药有活性的广谱青霉素。 如哌拉西林。 5、主要作用于G杆菌的青霉素：如美洛西林，对肠杆菌活性强。,注意事项,询问过敏史及做青霉素皮试 发生过敏性休克就地抢救 大剂量可引起青霉素脑病 不作鞘内注射 青霉素钾盐不可快速静注,头孢菌素类分四代：,具有抗菌谱广、作用强、耐酶、毒性低、过敏反应少等优点。 第一代（头孢唑啉、头孢拉定）： 作用于产青霉素酶金葡菌和其他敏感的革兰阳性菌， 头孢唑林常用于预防手术切口感染； 对-内酰胺酶不稳定； 不能透过血脑屏障；有一定肾毒性。,第二代（头

17、孢呋辛、头孢克洛、头孢西丁 对革兰阳性球菌同第一代； 对肠杆菌科细菌优于第一代，逊于第三代； 对-内酰胺酶稳定性增加； 头孢呋新透过血脑屏障， 治疗化脓性脑膜炎； 用于预防手术切口感染； 肾毒性低。,第三代（头孢噻肟、头孢曲松。头孢哌酮、头孢他啶 ） 对革兰阳性球菌作用较第一、二代头孢弱； 对革兰阴性杆菌（肠杆菌科与非发酵菌）作用强大； 头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作用； 对-内酰胺酶稳定； 部分透过血脑屏障； 无肾毒性。,第四代（头孢匹罗、头孢吡肟）： 与第三代相仿。 但对葡萄球菌属G菌作用强。,注意事项,1.有过敏史及青霉素过敏性休克史禁用； 2.本类药多从肾脏排泄，肾功能不全调

18、整剂量； 3.氨基糖苷类和第一代合用可能加重肾损害；,氨基糖苷类,90以原形经肾排出。 主要用于需氧的杆菌所致的严重感染，也可用于病原菌未查明的严重感染。 多与其他抗生素联合应用（头孢类、青霉素） 临应以庆大应用最广泛，阿米卡星对多数氨基糖苷类纯化霉稳定。为二线用药。 不良反应：耳毒性、肾毒性。 具有抗菌药物后效应（PAE）。,注意事项,该类药物过敏者禁用； 该类药物均有耳、肾毒性和神经肌肉阻滞作用； 社区获得性上、下呼吸道感染不宜选用； 新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用，若有明确指征，应进行血药浓度监测； 妊娠期应避免使用；哺乳期应避免使用或停止哺乳； 不与其他类耳、肾毒性药物同用；,

19、四环素类,经胆及肾排泄，肝、肾功能不全不宜选用； 抗菌谱广对许多GG和厌氧菌均具有良好抗菌作用。 临床应用：本类药物用于治疗各种衣原体感染、立克次体病、回归热等。 四环素、土霉素。 易引起二重感染、骨、牙。,大环内酯类：,药物特点： 1. 抗菌谱与青霉素相似，是青霉素过敏患者的替代药物； 2. 对支原体、衣原体、军团菌有良好作用； 3. 新品种对流感杆菌及上述病原体活性增 强，吸收完全，消化道反应少，半衰期长，有抗生素后效应； 4. 目前认为是社区肺炎的第一选择。,注意事项,孕妇及肝病患者不宜用红霉素酯化物； 哺乳期患者用药应暂停哺乳； 不宜与特非那丁合用以免严重心律失常；,氟喹诺酮类：,诺氟沙星、环丙沙星、左旋氧氟沙星、加替沙星等。 抗菌谱广，尤其对革兰阴性杆菌活性强； 2. 体内分布广，痰、胆汁、前列腺等浓度高； 3. 细胞内浓度高，对军团菌、沙门菌、分枝杆菌、 支原体、衣原体等