有机物命名课件

1、烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团叫做烃基。（电中性）,常见的烃基,甲 基：CH3,一、烷烃的命名,1、烃基：,末成对电子,亚甲 基：CH2,次甲 基：CH,CH3 CH,CH3,10/13/2020 2:37 AM,学与问,烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷（CH3CH2CH3）分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗？ 请写出丁基（C4H9-）的同分异构体的结构简式。,一、烷烃的命名,(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.,2、习惯命名法,(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；,根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”等,即C原子数目为

2、110个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.,(c)没有支链的称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,异戊烷,正戊烷,问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法能命名区别吗？,一、烷烃的命名,(1)选主链，称“某烷”,选定分子中最长的碳链为主链，按主链上碳原子的数目称为“某烷”。,己烷,最长原则,3、系统命名法,CH3C

3、HCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH3,CH3,支链最多原则,选主链原则：,最长最多原则,出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？,(2)编序号,定支链,选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。,己烷,起点离支链最近,原则：,不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都 同样近，怎么办？,CH3CH2CHCHCHCH3 CH3 CH2,己烷,CH3,1 2 3 4 5 6,6 5 4 3 2 1,同样近时，简单优先,原则：,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH3,CH3,1 2 3 4 5 6,6

4、 5 4 3 2 1,2，2，3，5 2，4，5，5,不管从主碳链的那端开始，支链的位置都 相同，而且都一样简单(CH3)怎么办？,同样近同样简时，编号之和最小,编序号的原则：,近，简，小,原则：,把支链的名称写在主链名称的前面,在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置,并在数字与名称之间用“一”短线隔开。,己烷,甲基,2,(3)取代基，写在前，标位置，短线连,4,甲基,己烷,2，4,当有相同的取代基，则合并，然后用中文数字二、三、四等表示该取代基的数目。如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。注意：阿拉伯数字之间要用“，”隔开；阿拉伯数字与汉字之间要用“一”隔开。,二,(

5、4)不同基，简到繁，相同基，合并写(标数目),CH3CH2CHCHCH2CH3 CH3 CH2,己烷,CH3,1 2 3 4 5 6,乙基己烷 zx、xk,甲基,3 4,简到繁,CH3CHCH2CHCCH3 CH3 CH2 CH3,己烷,CH3,CH3,6 5 4 3 2 1,2，2，5三甲基3乙基己烷,例：,命名步骤： 1）选主链 2）编号位 3）写名称,烷烃的系统命名：,最长最多原则，称某烷,近，简，小原则，定支链,原则,支链前主链后，还有短线隔,简单支链前 复杂支链后,阿拉伯数字与中文字用短线“”相隔,取代基位置-取代基个数及名称-母体名称,不同基，简到繁，相同基，合并写,小结,一、烷烃

6、的命名,练习：,1 2 3 4 5 6 7 8,2，6，6 三 甲基 5 乙基辛烷,主链,取代基名称,取代基数目,取代基位置,一、烷烃的命名,练习：,2,3,5三甲基己烷,3甲基 4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,一、烷烃的命名,练习：,3,3二甲基7乙基5异丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3 乙基己烷,练习：,判断下列名称的正误： 3，3 二甲基丁烷； 2，3 二甲基-2 乙基己烷； 2，3二甲基乙基己烷； 2，3， 三甲基己烷,一、烷烃的命名,1、烯烃和炔烃的系统命名法：,(1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯” 或“某炔”。,(2)把主链里离双键或三键最近的一端作

7、为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定双键或三键以及支链的位置。,(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),全优P11探究2,命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。,选主链，含双键（叁键）；,定编号，近双键（叁键）,写名称，标双键（叁键）。,10/13/2020 2:37 AM,10/13/2020 2:37 AM,CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH3,2戊烯,2甲基2丁烯,二、烯烃和炔烃的命名

8、,练习, CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,二、烯烃和炔烃的命名,练习,小结：,2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：,(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。,(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。,(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的 相同。,选主链，含官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团。,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),3甲基2丁醇,2甲基4乙基

9、3己醇,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),3、含官能团的有机物的命名(如醇类等),练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。 2丁炔 3甲基1戊烯,CH3C CCH3,CH2=CHCHCH2CH3 | CH3,二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物),1、苯的同系物的习惯命名法：,（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯， 被乙基取代后生成乙苯 。,甲苯,乙苯,（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：,邻二

10、甲苯,间二甲苯,对二甲苯,三、苯的同系物的命名,（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯叫做1，4二甲苯。,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,2、苯的同系物的系统命名法：,（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：,邻甲乙苯,2甲基乙苯,间甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,10/13/2020 2:37 AM,（5）、对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，

11、苯环当作取代基。如：,练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，()式可称2硝基萘，则化合物()的名称应是（ ）,2，5二甲基萘 B. 1，4二甲基萘 C. 4，7二甲基萘 D. 1，6二甲基萘,D,三、苯的同系物的命名,第三节 有机化合物的命名,小 结,一、烷烃的命名,二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃),烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基,烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷,烷烃的系统命名法选主链，称某烷。编碳位，定支链。 取代基，写在前，注位置，短线连。 不同基，简到繁，相同基，合并算。,含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团 定编号，近官能团 写名称，标官能团,烯烃和炔烃的命名,含官能团的有机物的命名,将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。,三、苯的同系物的命名,用系统命名法命名 (1) CH3CH = CHCH2CH3 (2)CH2= CHCH2CHCH2CH3 CH3,2戊烯,4甲基1己烯,练习：, ,，丙二醇,练习：给下列醇命名,练习：写出下列物质