基因在染色体上和伴性遗传

1、基因在染色体上和伴性遗传,一、萨顿的假说 1、第一个提出“基因在染色体上”的科学家是 ，采用的实验材料是 ，采用的方法是 。 2、验证“基因在染色体上”的科学家是 ，采用的实验材料是 ，采用的方法是 。,基础回扣,萨顿,蝗虫细胞,类比推理法,摩尔根,果蝇,假说演绎法,二、基因位于染色体上的实验证据 1摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象 P：红眼(雌)白眼(雄) F1：_(雌、雄) F1雌雄交配 F2：_(雌、雄)_,红眼,红眼,白眼(雄),31,2实验现象的解释,F2,XW,XW,Y,白眼,红眼,Xw,红眼,红眼,XW,Y,XW,4结论：基因在_上。 5基因与染色体的关系 基因在染色体上呈_排列

2、，每条染色体上有许多个基因。,染色体,线性,3测交遗传图解,配子,测交,测交后代,红眼雌 XWXw,白眼雄 XwY,红眼雌,白眼雌,红眼雄,白眼雄,1 1 1 1,三、伴性遗传,1、伴性遗传概念：,位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_相关联，这种现象叫伴性遗传。,性别,2、伴X染色体隐性遗传的特点：,女性患者的父亲和儿子一定是患者。,男性患者多于女性患者。,具有隔代交叉遗传现象。,3.伴X染色体显性遗传特点：,男性患者的母亲和女儿一定是患者。,具有世代连续性，即代代都有患病的现象。,女性患者多于男性患者。,4.伴Y染色体遗传特点：,患者全为男性。,父传子，子传孙。,考点分析,判断基因位

3、于常染色体上还是性染色体上,方法：,实验设计：,隐性的雌性显性的纯合雄性,显性的纯合雌性隐性的雄性,结果预测及结论：,A.若两组杂交结果相同，则该基因位于细胞核内的常染色体上。,正交：aaAAAa 反交：AAaaAa,B.若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别有关，则该基因位于细胞核内的X染色体上。,正交：XaXaXAYXAXa、 XaY 反交：XAXAXaYXAXa 、XAY,性染色体（X、Y）的结构和遗传情况：,1、在非同源区段：,基因只存在于X染色体（区段）上,基因只存在Y（区段）上,伴Y遗传,伴X遗传（伴X显、伴X隐 ）,2、在同源区段中：,基因的位置分析：,X和Y染色体都有等位基

4、因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y的分离的同时，等位基因也分离。,、同源区段的基因是成对存在的。,假设控制某个相对性状的基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。,则雌性个体的基因型有以下3种：,XAXA、XAXa、XaXa,雄性的个体基因型有4种：,XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。,不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种（34）,XAXa,XaYa,XaXa,XaYA,XA雌性为显性,YA雄性为显性,探究基因位于X、Y的同源区段，还是只位于X染色体上 选取纯合隐性雌与纯合显性雄杂交,人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙

5、述错误的是() A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定,D,课时提升 P262 10,系谱图中遗传病遗传方式的判断,1首先确定是细胞质遗传还是伴Y遗传,2确定是显性遗传还是隐性遗传,3确定是常染色体遗传还是伴X遗传,规律总结：遗传系谱图中遗传病判断口诀 (1)父子相传为伴Y，子女同母为母系； (2)无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。 (3)有中生无为显性，显性遗传看男病，母女无病非伴性。,3(2011广东省六校联考)下图为某家庭遗传病系谱图，下列分析正确的是(),A由1号、2号、4号和5号，可推知该病为显性遗传病 B由5号、6号与9号，可