高一下学期生物必修2课件第二章第3节N20张ppt

1、第3节 伴性遗传,你能看出下面图片中的图案或数字吗， 检测一下你的视觉正常吗？,据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。,据统计，女性患者远多于男性患者,？思考,为什么这两种病在男性和女性中的发病率不相等，表现出于性别相联系的现象呢？,这两种病的致病基因都位于性染色体上，随着性染色体的遗传而传递给后代，所以表现出于性别相关联的现象。,表示方法 1. 写出性染色体（如XY、XX）,伴性遗传,2. 控制性状的基因标注在性染色体上的右上角如,控制性状的基因位于性染色体上，所以在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。,XBXb,红绿色盲的发现及分析,红绿色盲是一种

2、人类常见的遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。,人类红绿色盲症的遗传分析,1.从家系图中你可以发现红绿色盲的哪些特点？ 2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3.红绿色盲基因是位于X染色体上还是Y染色体上？,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,表现型,基因型,女,男,性 别,人的正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,正常,正 常 （携带者),色盲,正常,色盲,表现型,基因型,女,男,性 别,人类红绿色盲的几种婚配遗传图解,1.色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲 2.女性携带者 正常男性 3.女性红绿色盲 正常男性 4.女

3、性携带者 男性红绿色盲,红绿色盲遗传病的特点：,男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲,1 、患者男性多于女性：,2、通常为交叉遗传 (隔代遗传),典型遗传过程是 外公 女儿 外孙。 男性的色盲基因只能来自于母亲，也只能传给女儿,3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者： 男性患者：,XdXd,XDY,配子：,Xd,XD,Y,子代：,XdY,XDXd,女患者,男正常,1 : 1,亲代：,父亲患病，女儿必定患病,XDXd,XdY,配子：,XD,Xd,Xd,Y

4、,子代：,XDXd,XdY,XdXd,XDY,女患者,男正常,女正常,男患者,1 : 1 : 1 : 1,亲代：,儿子患病，母亲必定患病,归纳遗传特点,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。,伴 Y遗传病：如外耳道多毛症,一. 红绿色盲症的遗传分析 1. 遗传性质：伴X隐 2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。 二. 抗维生素佝偻病的遗传分析 1. 遗传性质：伴X显 2. 传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性

5、、父患女必患、子患母必患； 三. 外耳道多毛症 1.遗传性质：伴Y 2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。,小结：,2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女儿 C、母亲和女儿 D、父亲和儿子,课堂练习,D,1.伴性遗传是指 （ ） 常染色体上的基因所表现的遗传现象 伴性遗传的基因存在性染色体上，其遗传和性别有关 只有雌性个体表现伴性遗传，因为遗传基因位于X染色体上 A. B. C. D. ,B,3.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基 因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 A.男患者与女患者结婚，其女儿正常 B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常、女儿患病 D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,外公(色盲),姨夫(正常),（1）如图，王明发现爸爸也是色盲，而妈妈正常，所以他认定是