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文档简介
红绿色盲遗传特点:,(1)色盲基因是_基因(b),(2)色盲基因和它的正常基因只 位于_染色体,Y染色上没有。,伴_染色体 _性遗传,(3)色盲患者男性_女性,(4)隔代出现(父辈患病,子女正常,孙辈患病) 交叉遗传(父传女,母传子,而不是男传男),(5)色盲遗传遵循基因的_定律。,X,隐,隐性,X,多于,分离,练习:,抗维生素D佝偻病:,XDXD、 XDXd,XDY,一个抗维生素D佝偻病的男人和一个正常的女人结婚,预测他们后代患病的几率_,他们的女儿患病的几率_,预测他们生患病女儿的几率_。,1/2,100%,1/2,白化: 多指,常染色体隐性遗传,常染色体显性遗传,aa,TT、Tt,常染色体遗传病,白化多指:白化色盲:,aaTT或aaTt,aaXbY和aaXbXb,_染色体_ 遗传,常 X Y,显隐,人类遗传系谱的判断,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,(1),(2),隐性遗传,显性遗传,常染色体,常染色体,无中生有为隐性,有中生无为显性,生女患病为常隐,生女正常为常显,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,隐性遗传,伴X染色体,认得出来么?,恭喜你答对了!,7号无致病基因,(6),显性遗传,伴X染色体,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,恭喜你又答对了!,1、下列人类遗传病的系谱中( 分别示正常女男, 分别示患病女男),属于隐性遗传病的是:属于显性遗传病的是:可能属X染色体上隐性基因控制遗传病的是:,A B C D,C,A,C,2、右图是某种遗传病的系谱图,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,请分析回答:(2) 2和6的基因型分别为_。(3)6和7再生一个患病男孩的几率是_。(4)若8和9近亲结婚,则生出病孩的几率是_ 。,1 2 4 5 6 7 8 9 10 11,常,显,aa;Aa,3/8,2/3,(1)该遗传病的致病基因位于_染色体上,是_性遗传。,3、下图是某家族的一种遗传系谱,请根据对图的分析回答问题:(1)该病属于 _性遗传病,致病基因位于_染色体上。(2)10可能的基因型是_,她是杂合子的几率为_。(3)如果8和10结婚,出现病孩的几率为_。,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,隐,常,AA或Aa,2/3,1/9,4、下图为色盲患者家系图,已知色盲基因(b)据此回答:(1)写出下列个体最可能有的基因型:1 _ 4_6_7 _15_ (2)若1和2再生一个男孩,该男孩患色盲的可能性是 _,若再生一个孩子,该孩子为色盲男孩的可能性是_,若再生一个女孩,该女孩为色盲的可能性是_。,1 2 3 4 5 6 8 9 10 11 12 13 14 15,XBXb,XbY,XBXB,XBXb,XBXb 或XBXB,1/2,1/4,0,5、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱,其中乙为伴性遗传病。据图回答:(1)甲病致病基因在_染色体上,是_性遗传病。(2)乙病的致的致病基因在_染色体上,是_性伴性遗传病。(3)若8和10结婚,生育的子女中同时患有甲乙两
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