12-羟丙甲纤维素质量标准_第1页
12-羟丙甲纤维素质量标准_第2页
12-羟丙甲纤维素质量标准_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

羟丙甲纤维素质量标准 文件类型 文件编码 TS-QS-3012-00 执行日期执行部门起 草 人:起草日期:审 核 人:审核日期:批 准 人:批准日期:修 订 号 批准日期 执行日期 变更原因及目的:目 的:制订羟丙甲纤维素质量标准及内控标准。适用范围:羟丙甲纤维素质量控制。责 任:检验室、生产车间、原辅料仓库及供应部执行本标准,质管部负责监督本标准的执行。标准内容:1.品名:羟丙甲纤维素。2.辅料编号:F143.标准依据:中华人民共和国药典2000 版二部。4.法定规格标准本品为 2-羟丙基醚甲基纤维素。按干燥品计算,含甲氧基(-OCH 3)应为 19.030.0%,含羟丙氧基(-OCH 2CHOHCH3)应为 4.0%12.0%。【性状】 本品为白色或类白色纤维状或颗粒状粉末;无臭。本品在无水乙醇、乙醚、丙酮中几乎不溶;在冷水中溶胀成澄清或微浑浊的胶体溶液。【鉴别】 (1)取本品 1g,加热水(8090)100ml,不断搅拌,在冰浴中冷却,成黏性液体;取 2ml 置试管中,沿管壁缓缓加 0.035%蒽酮的硫酸溶液 1ml,放置 5 分钟,在两液接界面处显蓝绿色环。(2)取鉴别(1)项下的黏性液体适量,倾注在玻璃板上,俟水分蒸发后,形成一层有韧性的薄膜。【检查】 酸碱度 取本品 1.0g,加水 100ml 溶解后,依法测定(附录 H) PH 值应为4.08.0。黏度 取本品适量,按干燥品计算,加 90的水制成 2.0%(g/g)的溶液,充分搅拌约 10分钟,置冰浴中冷却,冷却过程中继续搅匀,逐去气泡并调节重量;用 NDI-1* * * * 制 药 厂技术标准-质量管理编 码 TS-QS-3012-00文件名称 羟 丙 甲 纤 维 素 质 量标 准 及 内 控 标 准 页 数 3-2型旋转式黏度计 1 号转子每分钟 60 转,在 200.1,以旋转式黏度计测定(附录 VI G 第二法) ,黏度应为 0.0050.075pas。水中不溶物 取本品 1.0g,置烧杯中加热水(8090)100ml 溶胀约 15 分钟,然后在冰浴中冷却,加水 300ml 充分搅拌,用经 105干燥至恒重的 1 号垂熔玻璃坩埚滤过,烧怀用水洗净,洗液并入上述垂熔玻璃坩埚中,滤过,在 105干燥至恒重,遗留残渣不得过 5mg(0.5%)。干燥失重 取本品,在 105干燥 2 小时,减失重量不得过 5.0%。 (附录 L)炽灼残渣 取本品 1.0g,依法检查(附录 N)遗留残渣不得过 1.5%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录 H 第二法)含重金属不得过百万分之二十。砷盐 取本品 1.0g,加氢氧化钙 1.0g,混合,加水搅拌均匀,干燥后,先用小火烧灼使炭化,再在 600炽灼使完全灰化,放冷。加盐酸 5ml 与水 23ml 使溶解,依法检查(附录 V J 第一法) ,应符合规定(0.0002%) 。【含量测定】 甲氧基 取本品,精密称定,照甲氧基测定法(附录 V G)测定,测得的甲氧基量(%)扣除羟丙氧基量(%)与(31/750.93)的乘积,即得。羟丙氧基 取本品约 0.1g,精密称定,照羟丙氧基测定法(附录 V F)测定,即得。类别药用辅料。贮藏遮光,密封保存。5.卫生学标准:细菌1000 个/g ,霉菌100 个/g,控制菌不得检出。6. 厂内控标准:细菌800 个/g,霉菌80 个/g,控制菌不得检出,其余同法定标准。7.取样7.1 由仓库管理人员填写请验单 (SOR-RM-003-00) ,交检验人员抽样。7.2 检验人员到仓库先核对样品品名、批号、数量、根据取样操作规程 (SOP-QC-001-00)决定开包件数。7.3 开包后检查外观性状是否符合规定,符合规定的抽足够三次检验用的样品。* * * * 制 药 厂技术标准-质量管理编 码 TS-QS-3012-00文件名称 羟 丙 甲 纤 维 素 质 量标 准 及 内 控 标

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论