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文档简介

药物动力学习题是非题1、若某药物 消除半衰期 为 3h,表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算,其浓度下降一半的时间均为 3h。2、某药同时用于两个病人,消除半衰期分别为 3h和 6h,因后者时间较长,故给药剂量应增加。3、 亏量法 处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。4、药物的消除速度常数 k大,说明该药体内 消除慢,半衰期长。5、静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大, 分布容积 小的血药浓度小。6、 肾清除率 是反映肾功能的重要参数之一,某药清除率值大,说明药物清除快。7、 药物在胃肠道中崩解和吸收快,则 达峰时 间短,峰浓度高。8、当药物大部分代谢时,可采用 尿药速度法 处理尿药排泄数据,求取消除速率常数。 9、达峰时间只与吸收速度常数 ka和消除速度常数 k有关。10、静脉滴注给药经过 3.32个半衰期,血药 浓度达到稳态浓度的 90。11、药物 释放度 与 溶出度 在新药研究中是相 同的概念。13、反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指 AUC、 tmax、 Cmax。14、生物利用度的试验设计采用 随机交叉 试验设计方法,其目的是为了消除个体差异与试验周期对试验结果的影响。填空题1、药物在体内的消除速度与药物浓度的一次方成正比的过程叫做过程。2、药物在体内转运时,在体内瞬间达到分布平衡,且消除过程呈线性消除,则该药物属 模型 药物。3、单室模型静脉注射 Css主要由决定,因为一般药物的和基本上是恒定的。 4、单室模型血管外给药血药浓度与时间的函数表达式 为。5、达峰时间是指; AUC是指;滞后 时间是指。6、达到稳态血浓度时,体内药物的消除速度等于。7、静脉滴注给药时,要求血药浓度达到稳态血药浓度的 95需要个 t1/2名词解释1、药物动力学2、隔室模型3、单室模型4、外周室5、二室模型6、三室模型7、 AIC判据8、混杂参数9、 稳态血药浓度 10、坪幅11、平均稳态血药浓度 12、达坪分数13、蓄积系数 14、波动度15、平均滞留时间(数学表达式)16、平均滞留时间的方差(数学表达式)17、负荷剂量18、药物治疗指数19、抗菌药后效应20、治疗药物监测21、生物等效性22、生物利用度23、绝对生物利用度24、相对生物利用度问答题1、药物动力学 研究内容 有哪些?2、某一药物在体内符合单室模型,生物半衰期为 4h,以下各项陈述是否正确? . 该药物 k= 0.173h-1 . i.v.给药, 16h后 87.5的药物被消除 . 给药 0.5g消除 0.375g所需要的时间是给药1.0g消除 0.5g所需时间的两倍 .完整收集 12h的尿样,可以较好地估算 经尿排泄的原形药物的总量。4、试述口服给药二室模型药物的血药浓度 - 时间曲线的特征?5、以静脉注射给药为例,简述 残数法 求算二 室模型动力学参数的原理。6、隔室 模型的确定 受哪些因素的影响?如何判断模型?7、重复给药与单剂量给药的药物体内过程有何不同?8、简述 生物利用度 评价的常用药动学参 数?各有何意义?9、什么是 蓄积系数 ?有哪些公式计算?10、用哪些参数描述血药浓度的 波动 程度?11、何为 非线性 药物动力学?非线性药物动 力学与线性药物动力学有何区别?12. 写出非线性消除过程 Michaelis-Menten方程,说明 Vm、 Km的意义。13. 药物在体内哪些过程易出现非线性药物动力学? 14. 为什么在药动学中应用 统计矩 。15. TDM在临床药学中有何应用?16. TDM的目的是什么?哪些情况下需要进行血药浓度监测? 新药药物动力学研究时 取样时间点 如何确定?18. 申请 TDM时需要考虑哪些问题?19. 肾功能减退 患者给药方案的调整方法有哪些?各有何特点?20. 简述 临床 药物动力学研究的基本要求。21. 如何根据 t1/2设计临床给药方案?计算题1. 一个病人静脉注射某药 10mg,半小时后 血药浓度 是多少(已知 t1/2= 4h, V=60L)?(0.153g/ml)2. 某药物静脉注射给药 80mg,立即测得血药浓度为 10mg/ml, 4h后血药浓度为 7.5mg/ml。求该药物的 半衰期 ? (9.6h)3. 某药半衰期 8h, Vd=0.4L/kg, W=60kg的患者 iv.600mg,注射 24h,消除的药量占给药剂量的 百分比 是多少?给药后 24h的血药浓度为多少? (12.5% 3.13g/ml)4. 某药 0至 0.5h内尿中排出量为 37.5mg,在0.25h血浆内药物浓度测定为 10g/ml,求 CLr。 (125ml/min)5. 已知磺胺嘧啶半衰期为 16h,分布容积20L,尿中回收原形药物 60,求总清除率 CL,肾清除率 CLr, 并估算肝清除率CLb。 (14.44 ml/min、 8.6 6ml/min、 5.78 ml/min)6. 某药物半衰期为 40.8h,则该药物每天消除 体内 剩余药量 的百分之几? (33.48%)7. 对某患者静脉滴注利多卡因,已知: t1

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