《分析及操作技能》试题库.doc

分析及操作技能试题库一.判断题(X )1.由于KmnO4性质稳定，可作基准物直接配制成标准溶液。()2.由于K2Cr207容易提纯，干燥后可作为基准物直接配制标准液，不必标定。()3.沉淀称量法中的称量式必须具有确定的化学组成。 ()4.在记录原始数据的时候，如果发现数据记错，应将该数据用一横线划去，在其旁边另写更正数据。(X )5.在酸性溶液中H+浓度就等于酸的浓度。()6.感光性溶液宜用棕色滴定管。 ()7.数据的运算应先修约再运算。(X )8.在分析化学实验中常用化学纯的试剂。(X )9.加减砝码必须关闭天平，取放称量物可不关闭。()10.用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次。()11.掩蔽剂的用量过量太多，被测离子也可能被掩蔽而引起误差。 (12.在氧化还原滴定曲线上电位突跃的大小与两电对电极电位之差有关。(X )13.K2Cr2O7是比KMnO4更强的一种氧化剂，它可以在HCl介质中进行滴定。(X )14.从高温电炉里取出灼烧后的坩埚，应立即放入干燥器中予以冷却。()15.在重量分析中恒重的定义是前后两次称量的质量之差不超过0.2mg。()16.水硬度测定过程中需加入一定量的NH3H2O-NH4Cl溶液，其目的是保持溶液的酸度在整个滴定过程中基本不变。()17.测定的精密度好,但准确度不一定好,消除了系统误差后,精密度好的,结果准确就好。(X )18.滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%，滴定时消耗的标准溶液体积应控制在1015mL。(X )19.H2SO4是二元酸，因此用NaOH滴定有两个突跃。()20.金属指示剂是指示金属离子浓度变化的指示剂。(X )21.提高反应溶液的温度能提高氧化还原反应的速度，因此在酸性溶液中用KMnO4滴定C2O42-时，必须加热至沸腾才能保证正常滴定。(X )22.使用直接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在近终点时加入；使用间接碘量法滴定时，淀粉指示剂应在滴定开始时加入。(X )23.造成金属指示剂封闭的原因是指示剂本身不稳定。(X )24.若被测金属离子与EDTA络合反应速度慢，则一般可采用置换滴定方式进行测定。(X )25.沉淀称量法测定中，要求沉淀式和称量式相同。()26.使用吸管时，决不能用未经洗净的同一吸管插入不同试剂瓶中吸取试剂。(X )27.移液管移取溶液经过转移后，残留于移液管管尖处的溶液应该用洗耳球吹入容器中。()28.分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减免。()29.用EDTA进行配位滴定时，被滴定的金属离子（M）浓度增大，lgMY也增大，所以滴定突跃将变大。()30.配好Na2S2O3标准滴定溶液后煮沸约10min。其作用主要是除去CO2和杀死微生物，促进Na2S2O3标准滴定溶液趋于稳定。()32.由于混晶而带入沉淀中的杂质通过洗涤是不能除掉的。()33.误差是指测定值与真实值之间的差，误差的大小说明分析结果准确度的高低。()34.用EDTA配位滴定法测水泥中氧化镁含量时，不用测钙镁总量。(X )35.容量瓶既可以风干，也可以在烘箱中干燥。()36.在平行测定次数较少的分析测定中，可疑数据的取舍常用Q检验法。()37.表观稳定常数是考虑了酸效应和配位效应后的实际稳定常数。 (38.在配位滴定中,若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值,则无法准确滴定。()39.碘法测铜,加入KI起三作用:还原剂,沉淀剂和配位剂。()40.称量时，每次均应将砝码和物体放在天平盘的中央。()41.为使沉淀溶解损失减小到允许范围加入适当过量的沉淀剂可达到目的。()42.根据同离子效应，可加入大量沉淀剂以降低沉淀在水中的溶解度。()43.缓冲溶液是由某一种弱酸或弱碱的共轭酸碱对组成的。()44.酸碱指示剂本身必须是有机弱酸或有机弱碱。()45.酚酞和甲基橙都有可用于强碱滴定弱酸的指示剂。()46.铬黑T指示剂在pH=711范围使用，其目的是为减少干扰离子的影响。()47.玻璃容器不能长时间存放碱液。()48.滴定管内壁不能用去污粉清洗，以免划伤内壁，影响体积准确测量。(X )49.标准溶液装入滴定管之前，要用该溶液润洗滴定管23次，而锥形瓶也需用该溶液润洗或烘干。 (X )50.溶解基准物质时用移液管移取2030ml水加入。(X )51.配制KMnO4标准溶液时，需要将KMnO4溶液煮沸一定时间并放置数天，配好的KMnO4溶液要用滤纸过滤后才能保存。()52.配制好的KMnO4溶液要盛放在棕色瓶中保护，如果没有棕色瓶应放在避光处保存。()53.用K2Cr2O7作基准物质标定Na2S2O3溶液时，要加入过量的KI和HCl溶液，放置一定时间后才能加水稀释，在滴定前还要加水稀释。()54.按质子理论，Na2HPO4是两性物质。()55.常用的滴定管、吸量管等不能用去污粉进行刷洗。 ()56.重量分析中使用的“无灰滤纸”，指每张滤纸的灰分重量小于0.2mg。(X )57.采用铬黑T作指示剂终点颜色变化为蓝色变为紫红色。(X )58.酸碱指示剂的变色与溶液中的氢离子浓度无关。()59.测量的准确度要求较高时，容量瓶在使用前应进行体积校正。()60.酸碱反应是离子互换反应，氧化还原反应是电子转移的反应。()61.重量分析法准确度比吸光光度法高。(X )62.采用Q检验法对测定结果进行处理时，当Q计算Q表时，将该测量值舍弃。(X )63.增加测定次数可以提高实验的准确度。()64.H2C2O4的两步离解常数为Ka1=5.610-2，Ka2=5.110-5，因此不能分步滴定。()65.空白试验可以消除由试剂.器皿等引入杂质所引起的系统误差。(X )66.标准溶液是已知浓度的试剂溶液。()67.一元弱碱能被直接准确滴定的条件是cKb10-8。()68.二苯胺磺酸钠常用作氧化还原滴定中的指示剂。()69.溶液的pH值越小,金属离子与EDTA配位反应能力越小。()70.在配制好的硫代硫酸钠溶液中,为了避免细菌的干扰,常加入少量碳酸钠。()71.在配制高锰酸钾溶液的过程中,有过滤操作这是为了除去沉淀物。()72.用Q检验法舍弃一个可疑值后，应对其余数据继续检验，直至无可疑值为止。(X )73.沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。(X )74.钙指示剂配制成固体使用是因为其易发生封闭现象。(X )75.分析中遇到可疑数据时，可以不予考虑。(X )76.进行空白试验，可减少分析测定中的偶然误差。()77.用浓溶液配制稀溶液的计算依据是稀释前后溶质的物质的量不变。()78.配制浓度要求不太准确的溶液时，使用量筒比较方便。()79.碘量法或其他生成挥发性物质的定量分析都要使用碘量瓶。(X )80.移液管洗涤后，残液可以从上管口放出。(X )81.溶液转入容量瓶后，加蒸馏水稀释至刻线，此时必须要充分振荡，但不可倒转。()82.在滴定分析过程中，当滴定至指示剂颜色改变时，滴定达到终点。(X )83.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点称为化学计量点。()84.物质的量浓度会随基本单元的不同而变化。()85.酸效应曲线的作用就是查找各种金属离子所需的滴定最低酸度。()86.在沉淀分离时，对常量组分和微量组分都可以进行沉淀分离。(X )87.只要金属离子能与EDTA形成配合物，都能用EDTA直接滴定。()88.一个EDTA分子中，由2个氨氮和4个羧氧提供6个配位原子。二.单项选择题(A)1.用酸碱滴定法测定工业醋酸中的乙酸含量，应选择的指示剂是：（ ）A.酚酞 B.甲基橙 C.甲基红 D.甲基红-次甲基蓝(A)2.KMnO4滴定所需的介质是（ ）A.硫酸 B.盐酸 C.磷酸 D.硝酸(C）3.淀粉是一种( )指示剂。A.自身 B.氧化还原型 C.专属 D.金属 (A)4.标定I2标准溶液的基准物是：A.As203 B.K2Cr2O7 C.Na2CO3 D.H2C2O4(B)5.重铬酸钾法测定铁时，加入硫酸的作用主要是：A.降低Fe3+浓度 B.增加酸度 C.防止沉淀 D.变色明显(B)6.用沉淀称量法测定硫酸根含量时，如果称量式是BaSO4，换算因数是：A.0.1710 B.0.4116 C.0.5220 D.0.6201(D)7.分析工作中实际能够测量到的数字称为（ ）。A.精密数字 B.准确数字 C.可靠数字 D.有效数字(D)8.使用浓盐酸.浓硝酸，必须在（ ）中进行。A.大容器 B.玻璃器皿 C.耐腐蚀容器 D.通风厨(C)9.试液取样量为110mL的分析方法称为（ ）。A.微量分析 B.常量分析 C.半微量分析 D.超微量分析 (C)10.下列数据中，有效数字位数为4位的是（ ）。A.H+ =0.002mol/L B.pH10.34 C.w=14.56% D.w=0.031%(B)11.在不加样品的情况下，用测定样品同样的方法、步骤，对空白样品进行定量分析，称之为（ ）。A.对照试验 B.空白试验 C.平行试验 D.预试验 (A)12.标定KMnO4 标准溶液的最常用的基准物是（ ）。 A.Na2C2O4 B.KIO3 C.Na2S2O3 D.KI(D)13.往AgCl沉淀中加入浓氨水，沉淀消失，这是因为（）。A.盐效应 B.同离子效应 C.酸效应 D.配位效应(B)14.通常用（ ）来进行溶液中物质的萃取。A.离子交换柱 B.分液漏斗 C.滴定管 D.柱中色谱(C)15.某溶液主要含有Ca2+.Mg2+及少量Fe3+.Al3+今在PH=10的加入三乙醇胺，以EDTA滴定，用铬黑T为指示剂，则测出的是（ ）。A.Mg2+ 量 B.Ca2+ 量 C.Ca2+、Mg2+ 总量 D.Ca2+、Mg2+ 、Fe3+、Al3+总量(A)16.碘量法滴定的酸度条件为（ ）。A.弱酸 B.强酸 C.弱碱 D.强碱(A)17.在下列方法中可以减少分析中偶然误差的是（ ）A.增加平行试验的次数 B.进行对照实验C.进行空白试验 D.进行仪器的校正 (C)18.滴定分析的相对误差一般要求达到0.1%，使用常量滴定管耗用标准溶液的体积应控制在（ ）A.510mL B.1015mL C.2030mL D.1520mL (C)19.在滴定分析中一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（ ）A.化学计量点 B.理论变色点 C.滴定终点 D.以上说法都可以 (B20.测定某混合碱时，用酚酞作指示剂时所消耗的盐酸标准溶液比继续加甲基橙作指示剂所消耗的盐酸标准溶液多，说明该混合碱的组成为（ ）A.Na2CO3+NaHCO3 B.Na2CO3+ NaOH C.NaHCO3 + NaOH D.Na2CO3(C)21.利用莫尔法测定Cl含量时，要求介质的pH值在6.510.5之间，若酸度过高，则（ ）A.AgCl 沉淀不完全 B.AgCl沉淀吸附Cl能力增强 C.Ag2CrO4 沉淀不易形成 D .形成Ag2O沉淀 (C)22.准确滴定单一金属离子的条件是（ ）A.lgcMKMY8 B.lgcMKMY8 C.lgcMKMY6 D.lgcMKMY6 (D)23.在酸性介质中，用KMnO4标准溶液滴定草酸盐溶液，滴定应该是（ ）A.将草酸盐溶液煮沸后，冷却至85再进行 B.在室温下进行C.将草酸盐溶液煮沸后立即进行 D.将草酸盐溶液加热至7585时进行(B)24.以K2Cr2O7 标定Na2S2O3标准溶液时，滴定前加水稀释时是为了（ ）A.便于滴定操作 B.保持溶液的弱酸性 C.防止淀粉凝聚 D.防止碘挥发(B)25.在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ） A.滴定开始时 B.滴定近终点时 C.滴入标准溶液近50%时D.滴入标准溶液至50%后 (C)26.在重量分析中能使沉淀溶解度减小的因素是（ ）A.酸效应 B.盐效应 C.同离子效应 D.生成配合物(D)27.在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差？（ ）A.试样未经充分混匀 B.滴定管的读数读错C.滴定时有液滴溅出 D.砝码未经校正(B)28.滴定分析中，若怀疑试剂在放置中失效可通过何种方法检验？（ ）A.仪器校正 B.对照分析 C.空白试验 D.无合适方法(C)29.用25mL的移液管移出的溶液体积应记为 （ ）A.25mL B.25.0mL C.25.00mL D 25.000mL(A)30.直接法配制标准溶液必须使用（ ）A.基准试剂 B.化学纯试剂 C.分析纯试剂 D.优级纯试剂(A)31.现需要配制0.1000mol/LK 2Cr 2O 7溶液，下列量器中最合适的量器是（ ）A.容量瓶 B.量筒 C.刻度烧杯 D.酸式滴定管(D)32.在CH3OH + 6MnO4- + 8OH- = 6MnO42- + CO32- + 6H2O反应中CH3OH的基本单元是A.CH3OH B.1/2 CH3OH C.1/3 CH3OH D.1/6 CH3OH(A)33.欲配制pH=5.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）A.HAc(Ka=1.810-5)NaAc B.HAcNH4Ac C.NH3H2O (Kb=1.810-5)NH4Cl D.KH2PO4-Na2HPO4(C)34.欲配制pH=10.0缓冲溶液应选用的一对物质是（ ）：A.HAc(Ka=1.810-5)NaAc B .HAcNH4Ac C.NH3H2O (Kb=1.810-5)NH4Cl D.KH2PO4-Na2HPO4(B)35.用K2Cr2O7法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（ ）A.甲基红溴甲酚绿 B.二苯胺磺酸钠 C.铬黑T D.自身指示剂(D)36.用KMnO4法测定Fe2+，可选用下列哪种指示剂？（ ）A.甲基红溴甲酚绿 B.二苯胺磺酸钠 C.铬黑T D.自身指示剂(C)37.在直接配位滴定法中，终点时,一般情况下溶液显示的颜色为（ ）A.被测金属离子与EDTA配合物的颜色 B.被测金属离子与指示剂配合物的颜色C.游离指示剂的颜色D.金属离子与指示剂配合物和金属离子与EDTA配合物的混合色(A)38.以SO42-沉淀Ba2+时，加入适量过量的SO42-可以使Ba2+离子沉淀更完全。这是利用A.同离子效应； B.酸效应； C.配位效应； D.异离子效应（ ）(C)39.过滤BaSO4沉淀应选用（ ）A.快速滤纸； B.中速滤纸； C.慢速滤纸； D.4# 玻璃砂芯坩埚。(A)40.下列测定过程中，哪些必须用力振荡锥形瓶？（ ）A.莫尔法测定水中氯 B.间接碘量法测定Cu2+浓度 C.酸碱滴定法测定工业硫酸浓度 D.配位滴定法测定硬度(B)41.递减法称取试样时，适合于称取（ ）。A.剧毒的物质 B.易吸湿.易氧化.易与空气中CO2反应的物质C.平行多组分不易吸湿的样品 D.易挥发的物质(B)42.滴定管在记录读数时，小数点后应保留（ ）位。A.1 B.2 C.3 D.4(B)43.下列各组物质按等物质的量混合配成溶液后，其中不是缓冲溶液的是（ ）A.NaHCO3 和Na2CO3 B.NaCl和 NaOH C.NH3和NH4Cl D.HAc和NaAc (D)44.碘量法测定CuSO4含量，试样溶液中加入过量的KI，下列叙述其作用错误的是 A.还原Cu2+为Cu+ B.防止I2挥发 C.与Cu+形成CuI沉淀 D.把CuSO4还原成单质Cu(B)45.在HCl滴定NaOH时,一般选择甲基橙而不是酚酞作为指示剂,主要是由于( )A.甲基橙水溶液好; B.甲基橙终点CO2影响小 C.甲基橙变色范围较狭窄 D.甲基橙是双色指示剂(B)46.在间接碘法测定中,下列操作正确的是( ).A.边滴定边快速摇动 B.加入过量KI,并在室温和避免阳光直射的条件下滴定C.在70-80恒温条件下滴定 D. 滴定一开始就加入淀粉指示剂.(B)47.使用分析天平时,加减砝码和取放物体必须休止天平,这是为了( ).A.防止天平盘的摆动 B .减少玛瑙刀口的磨损 C .增加天平的稳定性 D. 加块称量速度(B)48.在Fe3+.Al3+.Ca2+.Mg2+ 混合溶液中,用EDTA测定Fe3+.Al3+ 的含量时,为了消除Ca2+.Mg2+ 的干扰,最简便的方法是( ).A.沉淀分离法 B.控制酸度法 C. 配位掩蔽法 D .溶剂萃取法.(B)49.NaOH 溶液标签浓度为0.300mol/L,该溶液从空气中吸收了少量的CO2 ,现以酚酞为指示剂,用标准HCl溶液标定,标定结果比标签浓度( ). A .高 B. 低 C .不变 D.无法确定(A)50.在配合物Cu(NH3)4S04溶液中加入少量的Na2S溶液，产生的沉淀是（ ） A.CuS B.Cu(OH)2 C.S D.无沉淀产生 (D)54.用基准物Na2C2O4标定配制好的KMnO4溶液，其终点颜色是（ ）A.蓝色 B.亮绿色 C.紫色变为纯蓝色 D.粉红色 (B)52.用烘干法测定煤中的水份含量属于称量分析法的（ ） A.沉淀法 B.气化法 C.电解法 D.萃取法(C)53.沉淀重量分析中，依据沉淀性质，由( )计算试样的称样量。A.沉淀的质量 B.沉淀的重量 C.沉淀灼烧后的质量 D.沉淀剂的用量(A)54.物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH值最高的是（ ）A.Na2CO3 B.NaAc C.NH4Cl D.NaCl(C)55.水硬度的单位是以CaO为基准物质确定的，10为1L水中含有（ ）A.1gCaO B. 0.1gCaO C. 0.01gCaO D. 0.001gCaO(C)56.配位滴定中使用的指示剂是（ ）A 吸附指示剂 B 自身指示剂 C 金属指示剂 D 酸碱指示剂(B)57.酸碱滴定中指示剂选择依据是( )A.酸碱溶液的浓度，B.酸碱滴定PH突跃范围，C.被滴定酸或碱的浓度，D.被滴定酸或碱的强度.(B)58.酸碱滴定曲线直接描述的内容是( )A.指示剂的变色范围， B.滴定过程中PH变化规律，C.滴定过程中酸碱浓度变化规律， D.滴定过程中酸碱体积变化规律.(C)59.多元酸的滴定是( ) A.可以看成其中一元酸的滴定过程. B.可以看成是相同强度的一元酸的混合物滴定.C.可以看成是不同强度的一元酸的混合物滴定. D.可以看成是不同浓度的一元酸的混合物滴定.(D)60.酸碱滴定法选择指示剂时可以不考虑的因素（ ）A.滴定突跃的范围 B.指示剂的变色范围 C.指示剂的颜色变化 D.指示剂相对分子质量的大小(C)61.下列计算式：的计算结果应保留（ ）位有效数字。A.一位 B.二位 C.三位 D.四位 。(A)62.既可用来标定NaOH溶液，也可用作标定KMnO4的物质为( ) A. H2C2O42H2O； B.Na2C2O4； C.HCl； D.H2SO4 。(B)63.人体血液的pH值总是维持在7.357.45。这是由于( ) A.人体内含有大量水分 B.血液中的HCO3-和H2CO3起缓冲作用C.血液中含有一定量的Na+离子 D.血液中含有一定量的O2(B)64.下列溶液中需要避光保存的是（ ）A.氢氧化钾 B.碘化钾 C. 氯化钾 D.碘酸钾 (A)65.在含有0.01M的I-.Br-.Cl-溶液中，逐滴加入AgNO3试剂，先出现的沉淀是( )。 (KSP,AgClKSP,AgBrKSP,AgI) A.AgIB.AgBr C.AgCl D.同时出现(B)66.配制酚酞指示剂选用的溶剂是( )。A.水-甲醇B.水-乙醇C.水D.水-丙酮(D)67.下面有关称量分析法的叙述错误的是( )。A.称量分析是定量分析方法之一 B.称量分析法不需要基准物质作比较 C.称量分析法一般准确度较高 D.操作简单适用于常量组分和微量组分的测定(D)68.有利于减少吸附和吸留的杂质，使晶形沉淀更纯净的选项是( )。 A.沉淀时温度应稍高B.沉淀时在较浓的溶液中进行 C.沉淀时加入适量电解质 D.沉淀完全后进行一定时间的陈化(C)69.使用分析天平较快停止摆动的部件是( )A.吊耳 B.指针 C.阻尼器 D.平衡螺丝(B)70.有关称量瓶的使用错误的是（ ）。A.不可作反应器 B.不用时要盖紧盖子 C.盖子要配套使用 D.用后要洗净(B)71.分析测定中出现的下列情况，何种属于偶然误差（ ）。A.滴定时所加试剂中含有微量的被测物质 B.滴定管读取的数偏高或偏低 C.所用试剂含干扰离子 D.室温升高(C)72.用Na2C2O4标定高锰酸钾中，刚开始时褪色较慢，但之后褪色变快的原因是（ ）A. 温度过低 B .反应进行后，温度升高 C. Mn2+催化作用 D .高锰酸钾浓度变小(C)73.待测组分在试样中的相对含量在0.011范围内的分析为：（ ）A.痕量组分分析 B.量组分分析 C.微量分析 D.半微量分析(D)74.用 H 2 C 2 O 4 2H 2 O 标定 KMnO 4 溶液时，溶液的温度一般不超过（ ），以防 H 2 C 2 O 4 的分解。 A.60C B.75C C.40C D.85C(D)75.下列仪器中可在沸水浴中加热的有（ ）。A.容量瓶 B.量筒 C.比色管 D.三角烧瓶(B)76.与缓冲溶液的缓冲容量大小有关的因素是（ ）。A.缓冲溶液的PH B.缓冲溶液的总浓度 C.外加的酸度 D.外加的碱度(D)77.在1mol/LHAc的溶液中，欲使氢离子浓度增大，可采取下列何种方法（ ）。A.加水 B.加NaAc C.加NaOH D.0.1mol/LHCl(D)78.定量分析工作要求测定结果的误差（ ）。A.愈小愈好 B.等于0 C.没有要求 D.在允许误差范围内(C)79.金属指示剂的僵化现象可以通过下面哪种方法消除。( )A.加入掩蔽剂 B.将溶液稀释 C.加入有机溶剂或加热 D.冷却(A)80.在间接碘量法中，滴定终点的颜色变化是( )。A.蓝色恰好消失 B.出现蓝色 C.出现浅黄色 D.黄色恰好消失(C)81.(1+5)H2SO4这种体积比浓度表示方法的含义是( )。 A.水和浓H2SO4的体积比为1：6 B.水和浓H2SO4的体积比为1：5 C.浓H2SO4和水的体积比为1：5 D.浓H2SO4和水的体积比为1：6(B)82.下列仪器中，使用前需用所装溶液润冲的是( )。A.容量瓶 B.移液管 C.量筒 D.锥形瓶(B)83.在重量分析中，下列叙述不正确的是（ ）。A.当定向速度大于聚集速度时，易形成晶形沉淀。B.当定向速度大于聚集速度时，易形成非晶形沉淀。C.定向速度是由沉淀物质的性质所决定。 D.聚集速度是由沉淀的条件所决定。(A)84.酚酞的变色范围为（ ）。 A 8.09.6 B 4.410.0 C 9.410.6 D 7.28.8(A)85.在重铬酸钾法测定硅含量大的矿石中的铁时，常加入（ ）。A. NaF B. HCl C. NH4Cl D. HNO3(B)86.滴定分析中，下面哪种器具可用来准确测量液体体积( )。A.烧杯 B.移液管 C.量杯 D. 天平(D)87.讨论酸碱滴定曲线的最终目的是 （ ）。A.了解滴定过程 B.找出溶液pH值变化规律 C.找出pH值值突越范围 D.选择合适的指示剂 (C)88.下列氧化还原滴定指示剂属于专用的是 （ ）。 A二苯胺磺酸钠 B.次甲基蓝 C.淀粉溶液 D.高锰酸钾(A)89.能使铬黑指示剂封闭，加入（ ）可解除。A .三乙醇胺 B.KCN C.NH4F D.NH4SCN(B)90.下列溶液需避光保存的是（ ）。.KOH .KI .EDTA .NaCl(A)91.一个分析方法的准确度是反映该方法（ ）的重要指标，它决定着分析结果的可靠性。A.系统误差B.随机误差C.标准偏差D.正确(C)92.置信区间的大小受（）的影响。A.测定次数B.平均值C.置信度D.真值(C93.影响氧化还原反应平衡常数的因素是（ ）。 A.反应物浓度 B.催化剂 C.温度 D. 诱导作用 (D)94.为了获得颗粒较大的BaSO4沉淀不应采取的措施是（ ）。A.在热溶液中沉淀； B.陈化； C.在稀溶液中进行； D.快加沉淀剂。(D)95.有关滴定管的使用错误的是（ ）。 A.使用前应洗干净，并检漏 B.滴定前应保证尖嘴部分无气泡 C.要求较高时，要进行体积校正 D.为保证标准溶液浓度不变，使用前可加热烘干(A)96.与配位滴定所需控制的酸度无关的因素为（ ）。A.金属离子颜色 B.酸效应 C.羟基化效应 D.指示剂的变色(C)97.在配位滴定中，直接滴定法的条件包括（ ）。 A.lgCKmY8 B.溶液中无干扰离子 C.有变色敏锐无封闭作用的指示剂 D.反应在酸性溶液中进行(D)98.在酸性条件下，KMnO4的基本单元为 （ ） A.KMnO4 B.1/2 KMnO4 C.1/4 KMnO4 D.1/5 KMnO4 (B)99.滴定度是与用每mL标准溶液相当的 （ ）表示的浓度。A.被测物的体积 B.被测物的克数 C.标准液的克数 D.溶质的克数 (A)100.将称量瓶置于烘箱中干燥时，应将瓶盖 （ ） A.横放在瓶口上 B.盖紧 C.取下 D.任意放置 (B)101.只能量取一种体积（ ）。A.吸量管 B.移液管 C.量筒 D.量杯 (C)102.在碘量法中，淀粉是专属指示剂，当溶液呈蓝色时，这是A.碘的颜色 B.I的颜色 C.游离碘与淀粉生成物的颜色 D.I与淀粉生成物的颜色 (B)103.在EDTA配位滴定中，有关EDTA酸效应的叙述何者是正确的（ ）A.酸效应系数愈大，配合物的稳定性愈高； B.酸效应系数愈小，配合物愈稳定；C.反应的pH愈大，EDTA的酸效应系数愈大； D.EDTA的酸效应系数愈大，滴定曲线的pM突跃范围愈宽；E.选择配位滴定的指示剂与酸效应无关。(A)104.利用电极电位可判断氧化还原反应的性质，但它不能判别（ ）A.氧化-还原反应速度 B.氧化还原反应方向 C.氧化还原能力大小； D.氧化还原的完全程度；E.氧化还原的次序。(D)105.高锰酸钾法滴定溶液常用的酸碱条件是（ ）A.强碱； B.弱碱； C.弱酸； D.强酸。(C)106.配制1mg/mL的Cu2+标准滴定溶液的方法如下：准确称取CuSO45H2O（摩尔质量为63.546）0.3229g，溶于水中，加几滴H2 SO4，转入（ ）容量瓶中，用水稀释到刻度，摇匀。A.250 mL B.500 mL C.100mL D.50 mL(C)108.能用过量NaOH溶液分离的混合离子是 （ ）。A.Pb2+， Al3+ B. Fe3+， Mn2+ C. Al3+ ，Ni2+ D. Co2+ ， Ni2+ (B)109.能用pH=9的氨性缓冲溶液分离的混合离子是（ ）。A. Ag+ , Mg2+ B. Fe3+ , Ni2+ C. Pb2+ ， Mn2+ D.Co2+ ，Cu2+ (C)110.当萃取体系的相比R= Vw/Vo=2 ,D=100时，萃取百分率E（）为（ ）。 A. 33.3 B. 83.3 C. 98.0 D. 99.8(B)111.含0.025g Fe3+的强酸溶液，用乙醚萃取时，已知其分配比为99，则等体积萃取一次后，水相中残存Fe3+量为 （ ）。A. 2.5mg B. 0.25mg C.0.025mg D. 0.50mg(D)112.在pH=2，EDTA存在下，用双硫腙CHCl3萃取Ag+ 。今有含Ag+溶液50mL，用20mL萃取剂分两次萃取，已知萃取率为89，则其分配比为 （ ）。A.100 B. 80 C. 50 D. 5(D)113.萃取过程的本质可表达为 （ ）。A.被萃取物质形成离子缔合物的过程 B.被萃取物质形成螯合物的过程C.被萃取物质在两相中分配的过程 D.将被萃取物由亲水性转变为疏水性的过程(B)114.现有含Al3+样品溶液100mL，欲每次用20mL的乙酰丙酮萃取，已知分配比为10，为使萃取率大于95，应至少萃取( ) A. 4 次 B. 3 次 C.2 次 D.1 次(D)115.离子交换树脂的交换容量决定于树脂的（ ）。A.酸碱性 B.网状结构 C.分子量大小 D.活性基团的数目 (B)116.用一定浓度的HCl洗脱富集于阳离子交换树脂柱上的Ca2+、Na+和Cr3+，洗脱顺序为 （ ）。A. Cr3+、 Ca2+ 、 Na+ B. Na+、 Ca2+、Cr3+ C. Ca2+、 Na+、Cr3+ D. Cr3+、 Na+、Ca2+(B)117.离子交换树脂的交联度决定于 （ ）。A.离子交换树脂活性基团的数目 B.树脂中所含交联剂的量 C. 离子交换树脂的交换容量 D.离子交换树脂的亲合力(A)118. Li+ 、Na+ 、 K+ 离子在阳离子树脂上的亲合力顺序是（ ）。A.Li+ Na+ K+ B. Na+ Li+ K+ C.Na+ K+ Li+ D. K+ Na+ Li+11： (B)119.下列属阳离子交换树脂的是（ ）。A.RNH3OHB.ROH C. RNH2(CH3)OH D. RN(CH3)3OH12: (C)120.用纸色谱法分离A、B混合组分得Rf(A)=0.40 ,Rf(B)=0.60。已知点样原点至溶剂前沿的距离为18cm，则展开后A，B斑点中心间的距离为（cm）（ ）。A.10.8cm B. 7.2cm C. 3.6cm D.9cm(A)121.用薄层层析法，以环己烷乙酸乙脂为展开剂分离偶氮苯时，测得斑点中心距离原点为9.5cm，溶剂前沿离斑点中心的距离为24.5cm。则其比移值为（ ）。A. 0.39 B. 0.61 C.2.6 D.9.5（C）122.下列容量瓶的使用不正确的是 （ ）。A.使用前应检查是否漏水 B.瓶塞与瓶应配套使用C.使用前在烘箱中烘干 D.容量瓶不宜代替试剂瓶使用(C)123.在以下各项措施中，可以减少实验中偶然误差的是( ) 。A.空白实验 B.校正仪器和方法C.增加平行测定的次数 D.加标样作回收率试验（A）124.称取0.5000g基准物于锥形瓶中，加30ml纯水溶解，合理的操作是 ( )。A.用量杯或量筒取30mL纯水 B.用吸量管准确量取30mL纯水C.不必用量器，估计加入适量水既可 D.将锥形瓶干燥后，用量杯加30mL纯水（D）125.在移液管调定零点和排放溶液时，下面操作正确的是 ( )。A.移液管垂直置于容器液面上方 B.移液管倾斜约30，使管尖与容器壁接触 C.移液管竖直插入溶液中 D.容器倾斜约30，与竖直的移液管尖端接触（D）126.在1mol/LHAC溶液中，欲使H+增大，可采用 ( )。A.加同等体积0.01mol/LNaHCO3 B.加NaOH C.加水 D.加适量的0.01mol/LHNO3（A）127.当弱酸和弱碱盐组成的缓冲溶液组分浓度比为下述时，缓冲容量最大的是 A.HAA-=1 1 B.HAA-=1 2；C.HAA-=13； D.HAA-=1 4；（C）128. 提高配位滴定的选择性可采用的方法是 ( )。A. 增大滴定剂的浓度 B. 控制溶液温度C. 控制溶液的酸度 D. 减小滴定剂的浓度(B)129.用K2Cr2O7法测定Fe时，若SnCl2量加入不足，则导致测定结果 ( )。A偏高 B偏低 C无影响 D无法确定（C）130.用相关电对的电极电位或条件电极电位不能判断( ) 。A.氧化还原反应的方向 B.氧化还原滴定突跃的大小C.氧化还原反应的速度 D.氧化还原反应的完全程度（D）131.影响氧化还原反应平衡常数的因素是 ( )。A.反应物浓度 B.酸度（有H+）参加的反应C.催化剂 D.温度（B）132.在酸性介质中，用KMnO4溶液滴定草酸盐，滴定应该 ( ) 。 A.象酸碱滴定那样快速进行 B.在开始时缓慢进行，以后逐渐加快C.始终缓慢进行 D.开始时快，然后缓慢（A）133.用重铬酸钾法测铁时，加入的主要作用是( ) 。A.降低电对的电位，便于选氧化还原指示剂 B.提高酸度 C.防止生成沉淀 D.消除的干扰(D)134.淀粉是一种指示剂 ( )。A.自身指示剂 B.金属指示剂C.氧化还原指示剂 D.专用指示剂 （B）135.可用于滴定碘的标准溶液是 ( ) 。A.HS B.NaSO C.KCrO D.KBrO（D）136.用间接碘量法测铜矿中铜含量时，下列叙述中错误的是 ( )。A.反应在弱酸性（PH34）的硫酸溶液中进行B.加入NH4HF2的作用是控制溶液的酸度，同时掩蔽Fe2+C.接近终点时加入KSCN的作用是将CuI转化为更难溶的CuSCN,使滴定完全D.滴定开始前应加入淀粉指示剂（B）137.在下列情况下，引起系统误差的是 ( )。A.滴定时滴定管漏溶液 B.砝码被腐蚀C.沉淀不完全 D.测定时室外下大雨(A)138.使用分析天平时，取放物体时要托起横梁是为了( )。A. 保护刀口 B. 保护横梁 C. 减少称量时间 D.便于取放物体（B）139.要准确量取25.00ml的稀盐酸，可用的仪器 ( )。A.25ml的量筒 B.25ml的酸式滴定管 C.25ml的碱式滴定管 D.25ml的烧杯（C）140.为保证滴定分析的准确度，下列对标准溶液的要求，不合理的是 ( ) 。A.准确地标定 B.妥善保存 C.必须当天配，当天用 D.一般必须计算到4位有效数字（A）141.称取0.5000g基准物于锥形瓶中，加30ml纯水溶解，合理的操作是 ( ) 。A.用量杯或量筒取30mL纯水 B.用吸量管准确量取30mL纯水C.不必用量器，估计加入适量水既可 D.将锥形瓶干燥后，用量杯加30mL纯水（A）142.欲配制PH=9的缓