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文档简介

Endometral Ca,1,子宫内膜癌的诊治,Endometral Ca,2,子宫内膜癌流行病学,是女性生殖道常见的妇科恶性肿瘤之一,发病率仅次于子宫颈癌,约占女性生殖道肿瘤的20%30% 近年来发病有增高的趋势,美国在过去的二十年间,子宫内膜癌患者的死亡率增加一倍。 有年轻化趋势,在发达国家,40岁以下患者由2/10万增长为4050/10万. (Sorosky 2008) 2002年全球约有198 783例子宫内膜癌,其中50 327人死亡,发病率6.5/10万,为女性全部恶性肿瘤的第七位,死亡率为1.6/10万。 (Parkin et al. 2005),Endometral Ca,3,子宫内膜癌流行病学,在我国,尽管缺乏全国详细的统计资料,但子宫内膜癌也呈现上升状态。 对2004-2005年中国恶性肿瘤死亡抽样回顾调查,前十位恶性肿瘤死亡率中,女性恶性肿瘤死亡率: 子宫恶性肿瘤死亡率为4.32/10万,位居的第七位; 子宫颈癌为2.84/10万,位于第九位。 卫生部2008年中国卫生统计提要,Endometral Ca,4,子宫内膜癌分型,I 型:雌激素依赖型,约占子宫内膜癌80。 发生在绝经前或围绝经期妇女、 多为晚绝经 (50岁),肥胖, 合并高血糖、高脂血症等内分泌代谢疾病 大多伴有子宫内膜不典型增生、 分期早、进展慢。 组织类型:主要为子宫内膜腺癌.,Endometral Ca,5,子宫内膜癌分为两型,型:非激素依赖型,占1020%。 发病与高雌激素无关,无内分泌代谢紊乱, 发生在绝经后, 伴有萎缩性内膜, 分化差,侵袭性强。 包括: 浆乳癌(Uterine papillary serous carcinoma,UPSC)、 透明细胞癌(clear cell carcinoma)等。,Endometral Ca,6,PTEN/P53与子宫内膜癌,与预后关系密切的蛋白P53蛋白和PTEN蛋白; PTEN蛋白在激素依赖性内膜癌中呈高表达; P53突变与肿瘤组织类型有关,在子宫内膜样癌的发生率为10%,而在浆液性腺癌中则高达90%。 目前国内已有不少三级医院对子宫内膜癌患者常规进行P53蛋白和PTEN蛋白免疫组化,来进行初步的分子分型。,Endometral Ca,7,子宫内膜增生 ISGP(1987)/WHO(1994,2003),特点:以细胞的异型性改变作为评估有无恶变倾向 的重要标志 良性增生: 不伴非典型性的单纯性增生 不伴非典型性的复杂性增生; 非典型增生(癌前病变): 单纯性增生伴非典型性 复杂性增生伴非典型性。,Endometral Ca,8,内膜增生与内膜癌,单纯增生、复杂增生为良性病变,绝大部分预后好,仅有少部分可在10 年左右发展为癌 单纯增生 随访15年1%可发展为癌 80%病变可自然消退 复杂增生 随访13年,3%可发展为癌, 83% 消退,经孕激素治疗85% 可逆转。 非典型增生的病理分级与癌: 轻-15%;中-24%;重-45% 。,Endometral Ca,9,子宫内膜增生的转归,Kuman RJ,1985,Endometral Ca,10,子宫内膜癌病理组织类型 国际妇科病理协会(ISGP)1987,子宫内膜样腺癌 (80%) 浆液性腺癌(1.1%-10%) 透明细胞腺癌(2%-5.5%) 黏液性腺癌(1%-9%) 鳞状细胞癌(0.1%),Endometral Ca,11,临床分期(FIGO,1974) 手术病理分期(FIGO,1988 ) (FIGO,2009),子宫内膜癌FIGO分期,Endometral Ca,12,手术病理分期(FIGO,1988,2009 ) Surgical Stage,2009b,2009 ,b,a,b,a,b,2009 a,Endometral Ca,13,手术病理分期(FIGO,1988,2009 ) Surgical Stage,a期:癌瘤浸润膀胱或直肠粘膜 b期:远处转移,c2,c1,腹腔冲洗液,a,b,c,Endometral Ca,14,子宫内膜癌分期(FIGO 2009 ), 肿瘤局限于子宫体 A 肿瘤浸润深度 1/2 肌层 B 肿瘤浸润深度 12 肌层 肿瘤侵犯宫颈间质,但无宫体外蔓延 肿瘤局部和(或)区域扩散 A 肿瘤累及浆膜层和(或)附件 B 阴道和(或)宫旁受累 C 盆腔淋巴结和(或)腹主动脉旁淋巴结转移 C1 盆腔淋巴结阳性 C2 腹主动脉旁淋巴结阳性和(或)盆腔淋巴结阳性 肿瘤侵及膀胱和(或)直肠黏膜,和(或)远处转移 A 肿瘤侵及膀胱或直肠黏膜 B 远处转移,包括腹腔内和(或)腹股沟淋巴结转移,Endometral Ca,15,诊断中的几个关注问题,75%子宫内膜癌均为早期患者,极早期可无症状。阴道出血是最常见的症状,可发生在任何年龄妇女,因此仅根据症状难以确诊。 由于子宫内膜癌缺乏特有的临床症状,术前主要通过辅助检查诊断并确诊。 目前多以行分段诊断性刮宫、阴道彩超、宫腔镜下活检、PET、CT、MRI检测,进行术前病理诊断及临床分期。,Endometral Ca,16,辅助诊断,(1)子宫内膜活检:分段诊断性刮宫; (2)B超检查:阴性预测值96% 。 术前诊断子宫腔病变的敏感率为98.7%, 内膜癌符合率75.5%; 绝经后5mm,年龄60岁伴流血为高危患者.,Endometral Ca,17,辅助诊断,(3)MRI、CT及PET CT:显示侵肌深度、腹腔脏器转移、 腹膜后淋巴结转移。 MRI:准确显示病变范围、肌层受侵深度和盆腔淋巴结转移情况,有利于子宫内膜癌术前分期。 期准确率为 88.9%,期为 75%,/期为84.6 %. PET: 均出现18F-FDG聚集病灶,有利于发现病灶 , 但对子宫内膜癌术前分期的诊断欠佳。,Endometral Ca,18,辅助诊断,(4)宫腔镜检查:可直视下观察病变情况, 取活体组织行病理学检查;注意膨宫剂压力80mmHg。,Endometral Ca,19,IIB期子宫内膜癌, 侵及宫颈粘膜及基质。,IA期子宫内膜癌, 子宫内膜不规则增厚, 局部形成菜花样肿块, 肌层未见受累,子宫内膜癌MRI影像,Endometral Ca,20,辅助诊断,(5)血清标记物检查 CA125、CA19-9、CEA、 人附睾分泌蛋白4 (Human Epididymis Secretory Protein 4, HE4 ) 在95%的特异度下CA125的敏感性较低,I期内膜癌只有20.8%,IIIV 期敏感性为32.9%。 在早期和晚期内膜癌中HE4 优于其它的肿瘤标志物,比CA125的敏感性高。 HE4与CA125联合使用优于单独使用CA125。HE4与CA125联合使用能提高诊断率。 (Moore et al. 2008),Endometral Ca,21,子宫内膜癌卵巢保留问题,原则上均应切除双侧卵巢。 * 多为激素依赖型疾病;* 12%出现卵巢转移。 保留卵巢指征: 年轻40岁 a期G1 腹腔细胞学阴性 术前术中未发现可疑腹膜后淋巴结 雌孕激素受体均阳性 患者迫切要求 有较好的随访条件。,Endometral Ca,22,子宫内膜癌的治疗原则,子宫内膜癌的治疗原则:子宫内膜癌治疗基本方法为手术(手术名称分期性手术)、放疗及手术+放疗。化疗和激素治疗仅是辅助治疗手段。,Endometral Ca,23,手术治疗术式选择, 手术范围:子宫内膜癌患者在接受治疗时,大部分病例仍处于早期阶段,而且恶性程度高的病理类型所占比例不高,淋巴结转移率相对较低,病人合并肥胖、高龄者多,长期以来以筋膜外子宫+双附件切除术为基本术式。筋膜外子宫切除,可保证子宫被完整地切除。 对于颈管受累的II期子宫内膜癌应行广泛子宫切除术。,Endometral Ca,24,手术时强调先将宫颈“8”字缝合,并在进腹后,取盆、腹腔细胞学检查之后,将子宫角部、包括圆韧带及部分宫旁组织钳夹之后再作盆腔探查,以免探查过程引起种植转移。,手术注意事项,Endometral Ca,25, 筋膜外子宫切除:一般认为应包括:主韧带、宫骶韧带、阴道均应切除1cm以上。 广泛子宫切除:应包括:主韧带、宫骶韧带、阴道均应切除3cm以上。,手术范围,中晚期的非手术治疗,临床期(或以上): 治疗应以综合治疗为主,一般首选放疗,或经放疗后癌灶缩小后再手术;部分患者可首选手术。 (1)手术目的:明确诊断,行肿瘤细胞减灭术,尽可能切除肉眼可见的癌瘤,达到镜下水平。(2)术后应用放疗,化疗和激素综合治疗。对特殊类型子宫内膜癌,如浆液性乳头状腺癌等,或已有腹主动脉淋巴结转移者,更应重视应用化疗。,Endometral Ca,26,中晚期的非手术治疗,(3)术后放疗:消除残留病灶,预防盆腔复发及阴道断端复发。 (4)激素治疗:孕激素可大剂量,长时间应用,对受体阳性者效果好。 (5)肝、肺等单个脏器远处转移,可酌情进行介入治疗。,Endometral Ca,27,Endometral Ca,28,盆腔淋巴结问题,关于盆腹腔淋巴结切除的问题,近10-20年来受到重视。但是争议仍较多。 处理盆腔及主动脉旁淋巴结可有三种方式: (1)淋巴活检:将探查发现的个别淋巴结 摘除。 (2)淋巴取样:在子宫内膜癌常转移的淋巴区中,如髂总、髂外、闭孔、主动脉旁选择几组沿脉管走向行部分摘出,取样的淋巴组织不一定是探查触及的淋巴结。 (3)系统淋巴切除:将盆腔淋巴结全部予以清扫,可包括主动脉旁淋巴清扫,即将肠系膜下动脉分支水平以下的主动脉旁淋巴结全部切除。,Endometral Ca,29,淋巴结相关问题,1.无论从手术分期和治疗方面考虑,淋巴结清扫术是理想的术式。 2.淋巴结取样术是近年来较多使用的术式,淋巴切除范围介于活检和清扫术之间,对其诊治价值意见不一,有作者认为除手术分期、

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