课件：大环内酯类林可霉素.ppt

大环内酯类、林可霉素类 及多肽类抗生素,一、大环内酯类抗生素 按化学结构分为： 1.14元大环内酯类 红霉素、罗红霉素， 2.15元大环内酯类 阿奇霉素 3.16元大环内酯类 麦迪霉素，交沙霉素， （乙酰）螺旋霉素，罗他霉素,（一）抗菌作用及机制 抗菌谱较窄： 对需氧G+（球菌和杆菌-包括耐药金葡菌）作用强大； 大部分的需氧G-杆菌无效 部分G-菌有抗菌作用； 对某些螺旋体、衣原体、支原体及立克次体有良好效果； 对产生内酰胺酶的葡萄球菌和耐药金葡菌有一定的抗菌活性。 通常为静止期抑菌药，高浓度时杀菌。,作用机制： 不可逆地结合到细菌核糖体50S亚基的靶位上，阻断转肽作用和/或mRNA的位移，抑制细菌蛋白质合成。 对哺乳动物核糖体无影响。,（二）耐药机制 1.产生灭活酶 2.靶位的结构改变 3.摄入减少外排增多 （三）药代动力学 1.吸收 不耐酸，用肠衣片或酯化物 2.分布 除脑脊液外各处均有 3.代谢 4.排泄,红霉素（erythromycin）,临床应用 是白喉、百日咳带菌者、支原体肺炎、衣原体感染及嗜肺军团菌病的首选药。 主要用于治疗耐青霉素的金葡菌感染和青霉素过敏患者。效力不及青霉素，且易产生耐药性，但停药数月后，又可恢复其敏感性。,体内过程 可被胃酸迅速破坏，主要在小肠上部吸收，多采用肠溶片或糖衣片。分布在胆汁中的浓度是血浆的10倍，能扩散进入前列腺并聚集在巨噬细胞和肝脏，炎症可促进组织渗透。 不良反应 胃肠道反应，静注可发生静脉炎。少数有肝损害，停药后恢复。个别有药疹、药热、耳鸣等。,常用制剂 乳糖酸红霉素 静脉滴注用，5%葡萄糖溶液稀释，勿用盐溶液稀释。 依托红霉素 也称无味红霉素，耐酸，口服吸收好，对肝脏损害强于红霉素。 琥乙红霉素 无味，耐酸，能通过胎盘屏障和进入乳汁。对肝脏的损害轻。 硬质酸红霉素 耐酸，口服后释放出红霉素发挥作用。,克拉霉素 clarithromycin,特点：抗菌活性强于红霉素，对酸稳定， 口服吸收完全且迅速，不受进食影响。分布 在组织中的浓度明显高于血中浓度；不良反 应轻于红霉素。 首过效应明显，生物利用度低。,2019/8/8,9,可编辑,阿奇霉素 azithromycin,特点： 抗菌谱 红霉素，增加了对G-菌的作用， 且强于红霉素； 对某些细菌有快速杀灭作用； 口服吸收迅速、分布广泛、细胞内游离 浓度高于同期血浆浓度约10100倍； 半衰期是大环内酯类中最长者，每天用 药1次即可； 不良反应轻。,其他大环内酯类,乙酰螺旋霉素：主要用于G+呼吸道及软组织感染； 麦迪霉素：乙酰螺旋霉素作用+皮肤感染，白喉患者；为红霉素替代药。 白霉素：耐红霉素及青霉素菌株的感染,二、林可霉素类抗生素,林可霉素 lincomycin 克林霉素 clindamycin 抗菌谱与红霉素相似，克林霉素的抗菌 活性比林可霉素强48倍。 特点：对各类厌氧菌有强大的抗菌作用， 对G+需氧菌作用强， 对G-杆菌及肺炎支原体无效。 作用机制同大环内酯类。,耐药性与大环内酯类（红霉素）、氯霉素也存在交叉耐药性，且机制相同。 体内过程 克林霉素较林可霉素口服吸收完全，生物利用度高，不受食物影响。 分布的全身组织和体液，骨组织浓度更高，能通过胎盘和乳汁，炎症时脑脊液中可达有效治疗浓度。 克林霉素在肠道中的作用可持续5天,临床应用 厌氧菌等引起的口腔、腹腔、妇科的感染； 需氧G+球菌引起的呼吸道、骨及软组织、 胆道感染、败血症、心内膜炎等。 金葡菌引起的骨髓炎为首选药。 不良反应 1. 胃肠道反应; 2. 二重感染，致伪膜性结肠炎 治疗用万古霉素或甲硝唑,三、多肽类抗生素,（一）万古霉素类 万古霉素 （vancomycin） 去甲万古霉素（ norvancomycin） 替考拉宁（ teicoplanin） 抗菌谱 杀灭G+菌作用强大，尤其对耐药的金葡菌和耐甲氧西林表皮葡萄球菌的感染有效。 作用机制 是与细胞壁前体肽聚糖结合，阻碍细胞壁合成。 繁殖期呈快速杀菌作用。,体内过程口服不易吸收，肌注引起坏死， 静脉给药。分布广泛，能通过胎盘屏障，不 易通过血脑屏障和进入房水，但炎症时可达 有效浓度，主要经肾排除，替考拉宁t1/2长。 临床应用 主要用于耐甲氧西林表皮葡 萄球菌的感染；也可用于-内酰胺类过敏者， 口服治疗伪膜性肠炎和消化道感染。,不良反应 较多且重，替考拉宁较小。 耳毒性 肾毒性 损伤肾小管