年产苯溴马隆1000kg及其片剂2000万片项目可行性研究报告

年产苯溴马隆1000KG及其片剂2000万片项目可行性研究报告目录一、企业基本情况（一）、企业简介（二）、主要生产质量管理人员情况统计表二、项目的科学技术水平和发展趋势（一）、选题的目的和依据（二）、国内外临床使用情况（三）、国内外生产情况三、项目的工艺技术及配套设备与设施（一）、产品简介（二）苯溴马隆原料药的生产工艺技术（三）苯溴马隆片剂的生产工艺技术四、主要检测仪器设备（国内）五、主要检测仪器设备（国外）（六）、公用工程技术条件七、劳动组织和定员四、环境保护及三废处理五、项目的实施内容及时间表六、投资估算（一）固定资产投资估算（二）流动资金投资估算（三）总投资七、经济效益分析（一）、销售收入（二）、达产年产品成本和费用测算（三）税金（四）、财务分析评价（五）、不确定性分析八、总结（二）、主要生产质量管理人员情况统计表姓名性别出生年月职务职称毕业学校学历专业从事医药工作年限公司29负责人1129212生产和质量管理负责人2口服固体制剂车间9合成车间4质量部人员情况登记表QA部（5人）QC部（11人）质量部人员大专以上中专其它大专以上中专其它文化程度4/1632技术人员统计表高级技术人员中级技术人员初级技术人员技术人员分布情况1358占总人数比例7834说明以上技术人员占总人数比例系按目前在宜都东阳光制药有限公司的员工总数约172人统计。二、项目的科学技术水平和发展趋势（一）、选题的目的和依据痛风是一种慢性代谢紊乱疾病，其主要特点是体内尿酸产生过多或肾脏排泄尿酸减少，从而引起血中尿酸升高，临床上称为高尿酸血症。尿酸是嘌呤代谢的终末产物，而嘌呤是人体细胞分解代谢产生的。血尿酸升高至一定程度后就会在组织内尤其是关节及肾脏终沉积而引起痛风性关节炎及痛风性肾病。痛风主要分为原发性痛风和继发性痛风两大类，原发性痛风与遗传有关，主要是由于遗传缺陷引起嘌呤代谢过程异常。这种异常主要包括两个方面参与尿酸合成的酶活性增高；遗传缺陷导致肾脏分泌尿酸减少、再吸收增加。继发性痛风是继于其它多种急、慢性疾病引起的高尿酸血症所致，如白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、溶血性贫血、真性红细胞增多症、恶性肿瘤（尤其是在化疗及放疗之后）、糖尿病、各种疾病所致的慢性肾功能减退、一些先天性代谢紊乱疾病如糖原累计症型等。痛风是一种古老的疾病，人们对它的认识可以追溯到公元前400年。痛风也是一个世界性流行的疾病，而第二次世界大战之前，痛风主要在欧洲及美洲流行，而第二次世界大战结束以后，痛风的发病率在亚洲及非洲均有明显上升。根据80年代的统计资料，欧美各国的平均发病率为千分之三。由于改革开放以来我国人民生活水平明显提高以及饮食结构的改变，痛风的发病率也明显升高。由于没有进行大规模的普查工作，所以我国痛风的发病率尚不能肯定，大约为千分之一左右。高血压、糖尿病患者痛风的发生率可较正常个体高数十倍。随着年龄的增长，痛风的发生率也明显提高，据报道，95的痛风患者为40岁以上的男性患者。痛风是一种终生性疾病，不可能通过治疗被彻底根除。痛风对人体的危害也是较大的，长期发作可影响关节功能和肾功能，致死致残，生命质量下降。而长期合理的药物治疗，使血尿酸保持在正常范围并将发作次数减少到最低限度，就可以带病延年，享受和正常人一样的优质生活。因此，开发一种安全有效、价格低廉的抗痛风药物具有很好的社会效益和经济效益，也适合我国痛风发病率逐年增高的国情。治疗痛风及高尿酸血症的药物包括控制痛风性关节炎的急性发作，消除关节肿痛及炎症的药物，如秋水仙碱；抑制尿酸合成的药物，目前只有别嘌呤一种；促进肾脏排泄尿酸的药物，常见的有羟苯磺胺（丙磺舒）、苯磺唑酮和苯溴酮（苯溴马隆，痛风利仙）。促进肾脏排泄尿酸的药物是一种控制高尿酸血症、预防和治疗痛风发作的极有效的药物。（二）、国内外临床使用情况苯溴马隆为一种苯并呋喃衍生物，是一种新型强力促尿酸排泄药，上市剂型为片剂，规格为50MG/片。其作用机理主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用，促进尿酸的排泄，从而降低血中尿酸浓度。临床主要用于治疗痛风及高尿酸血症。现将国内外相关的临床研究资料总结如下一、药代动力学20名健康志愿者随机交叉口服单剂量100MG国产苯溴马隆片和进口苯溴马隆片后的主要药动学参数分别为AUC0241802931MGH/L和1759772MGH/L，TMAX分别为298062H和315059H，CMAX分别为319091MG/L和294104MG/L。上述药代动力学参数经方差分析和双单侧T检验统计分析，均无显著性差异。以进口片为标准参比制剂，国产苯溴马隆片的相对生物利用度为1021138。苯溴马隆在胃肠道的吸收部分与药物颗粒有关，微粒化的制剂比颗粒大的制剂吸收更快、更完全。主要代谢物苯塞隆和溴苯塞隆具有促尿酸排泄作用。尿和粪便是主要的消除途径。1、吸收在26个健康志愿者进行了单剂口服生物利用度研究。100MG非微粒化苯溴马隆制剂生物利用度与80MG微粒化制剂相当。单剂口服100MG非微粒化制剂，吸收率约为50。在另一项研究中，9名患者单剂口服40MG微粒化苯溴马隆制剂，6名患者血药浓度2小时达峰（平均浓度121G/ML）,2名患者4小时达峰，1名8小时达峰。放射标记的苯溴马隆重结晶后（大颗粒）单剂口服给药100MG，56小时血药浓度达峰。100MG重复给药14天（非微粒化制剂），最初2天血中放射活性的苯溴马隆浓度快速升高至21G/ML，然后平稳上升，12天时达到34G/ML。2、代谢、消除药物吸收后在肝脏经脱卤化形成溴苯塞隆和苯塞隆，部分与葡糖醛酸结合。给药后12小时，吸收药物中的75转化为有促尿酸排泄活性的苯塞隆。苯溴马隆通过胆汁、尿和粪便清除。单剂口服100MG非微粒化的放射标记药物，尿、胆汁和粪便中放射活性分别占6、27和49。二、作用机制本品具有很强的降低血尿酸作用，作用机制主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用，促进尿酸的排泄，从而降低血中尿酸浓度。三、临床应用在长达8年的治疗中，高尿酸血症和痛风病人口服本品，血中尿酸水平可降低1/31/2。在两项包含多名高尿酸血症患者的短期对照研究中，每日口服微粒化苯溴马隆80MG，连用57天，疗效最低可与每日口服1000MG丙磺舒或300MG别嘌呤相当。每日口服4080MG微粒化苯溴马隆疗效与100MG非微粒化苯溴马隆制剂相当。不良反应主要为消化道反应，也可发生关节痛。痛风急性发作、尿酸沉淀等。偶有过敏反应。1、短期研究在短期研究中，苯溴马隆能使高尿酸血症和痛风患者血尿酸水平下降至1/2。在一项包含5名高尿酸血症患者、12名正常个体的研究中。每日给予100MG苯溴马隆和1MG秋水仙碱治疗，两组促尿酸排泄作用相当。1周治疗后，血尿酸平均下降55。尿中尿酸清除率24小时后增至治疗前水平的308，一周后仍能维持治疗前水平的188。MERTZ研究表明，23名高尿酸血症患者（7名痛风）经苯溴马隆治疗5天后（每日100MG），血中尿酸水平下降4614。2、中长期研究在两项有超过500名高尿酸血症或痛风患者参加的长期研究中，苯溴马隆使血中平均尿酸浓度下降3650，疗效持续8年。本品耐受性良好，由于不良反应中断治疗的患者少于5。3、不良反应苯溴马隆耐受性良好，不良反应一般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占2645。腹泻发生率约为2290。在一项研究中，报道有部分男性患者经46周连续治疗后发生一过性性无能。有一例肾功能不全、有过敏史的患者口服苯溴马隆300MG/天，出现严重不良反应；在另一项研究中，部分患者出现过敏性结膜炎。与其他促尿酸排泄药物一样，如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱，可能发生关节痛和痛风急性发作及尿酸沉淀等肾、输尿管症状。维持高的水摄入量和尿排出量可以提高促尿酸排泄作用；维持尿液PH值在6367之间可以增加尿酸溶解性。（三）、国内外生产情况。苯溴马隆最早有法国LABAZ公司于六十年代研制成功，为一种苯并呋喃衍生物，是一种新型强力促尿酸排泄药，上市剂型为片剂，规格为50MG/片。其作用机理为抑制肾小管对尿酸的重吸收，促进尿酸由排泄，从而降低血清中尿酸的浓度。临床主要用于治疗痛风及高尿酸血症。本品半衰期长，每天只需服药一次，对肝肾功能影响极少见，故优于其它同类药物。本品尚有见效快，毒副作用少等特点。1971年在德国上市，此后分别在澳大利亚、比利时、法国、日本、瑞士、美国、意大利、希腊、阿根廷等国上市。1989年苯溴马隆被收入第7版药典，日本平成3年也将本品收入第12版药典。目前国外生产本品的厂家主要由法国LABAZ公司（商品名DESURIC）,西班牙LABAZ公司（商品名URICOVAC）,德国HEUMENN大药厂（商品名NORMURAT），阿根廷LABINCA公司（商品名MAXURIC）等。目前在全国各大医院广泛使用的均为进口药，一些医药商店也有出售。本品于1985年前获合成专利，并已收入瑞典及日本药典，我国已批准本品片剂进口，在我国苯溴马隆原料及其制剂不受专利及行政保护。鉴于上述情况的综合分析，可见我公司生产该类产品的新药，是有很大的市场，同时将也有很大的经济效益。三、项目的工艺技术及配套设备与设施（一）、产品简介1、产品名称、性能、用途。苯溴马隆化学名为（3，5二溴4羟基苯基）（2乙基3苯骈呋喃基）甲酮，分子式C17H12BR2O3，分子量42409。苯溴马隆原料药为白色或类白色结晶性粉末，无臭，无味。苯溴马隆片应为白色或类白色片，无臭，无味苯溴马隆为一种苯并呋喃衍生物，是一种新型强力促尿酸排泄药，上市剂型为片剂，规格为50MG/片，其作用机理主要是阻断近曲肾小管对尿酸的重吸收作用，促进尿酸的排泄，从而降低血中尿酸浓度。本品不阻挠嘌呤核苷酸代谢，适用于长期性治疗高尿酸血症及痛风病。苯溴马隆耐受性良好，不良反应一般为轻度。由于不良反应必须中断治疗的病例仅占2645。腹泻发生率约为2290。在一项研究中，报道有部分男性患者经46周连续治疗后发生一过性性无能。与其他促尿酸排泄药物一样，如果在开始治疗阶段不同服秋水仙碱，可能发生关节痛和痛风急性发作及尿酸沉淀等肾、输尿管症状。维持高的水摄入量和尿排出量可以提高促尿酸排泄作用；维持尿液PH值在6367之间可以增加尿酸溶解性。本品口服成人每次口服50MG，每日一次，早餐后服用。服药13周检查患者血清尿酸浓度，视病情而定维持量，或遵医嘱。每日口服4080MG微粒化苯溴马隆疗效与100MG非微粒化苯溴马隆制剂相当。2、产品规格苯溴马隆原料药包装及规格塑料袋为内包装，纸板桶为外包装；1KG/桶和5KG/桶。产品规格及规格铝塑包装；50MG/片，10片/盒3、产品质量标准国家药品标准。（二）苯溴马隆原料药的生产工艺技术1化学合成路线OOHKOHCLH2COCH3ETOHOOBMAOOKOHOHOBMABMBH2NH2H2OOOOSNCL4CS2OOOBMBBMCCLOOOOOOHBMCBMDPYHCLOOOHBR2CH3COHOOOHBRBRBMDBZM2、苯溴马隆原料药的工艺流程图无水乙醇、KOH、水杨醛氯化丙酮KCL母液BMA中间体乙二醇、水合肼KOH有机相水相BMB中间体CS2、对甲氧基苯甲酰氯SNCL4CS2、冰水、盐酸为10万级洁净区3、苯溴马隆原料药的合成工艺详述第一步（BM01）乙酰基苯并呋喃的合成在50L反应釜中加入无水乙醇,小拉真空,在搅拌下加入氢氧化钾,搅拌至氢氧化钾全部溶解。从人孔加入水杨醛，在用无水乙醇洗涤水杨醛的盛装容器，然后到入反应釜。升温至BMC中间体盐酸吡啶1MOL/ML盐酸水相有机相粗品BMD中间体冰乙酸溴的冰乙酸溶液BZM粗品BZM精品10亚硫酸氢钠烘干包装入库802，回流，保持回流状态，滴加一氯丙酮，约2小时滴加完毕，再回流反应4小时。反应结束，降温至25，下料离心，滤液再抽回反应釜。真空蒸干溶剂。降温，准备下步投料。第二步（BM02）还原操作程序在装有上步反应产物的50L反应釜中依次加入乙二醇、80水合肼，开启搅拌，升温至1205，回流15分钟。打开冷却水，降温至25，小拉真空，从人孔缓慢加入氢氧化钾。加完再升温至120，回流反应3小时。反应结束后，通入水蒸气，进行蒸馏。每05小时取馏分，观察有机相的比例，当有机相少于1/50（V/V）即停止收集，放出反应液，清水冲洗反应釜，将油水混合物再抽入反应釜。分离有机相，水相用乙醚萃取。合并有机相。真空蒸除溶剂。打开底阀放出BMB中间体，称重，取样送检测。第三步（BM03）付克酰化操作程序小开真空，从人孔加入BMB中间体、干燥二硫化碳、对甲氧基苯甲酰氯，关闭人空，开启搅拌，打开循环冷却水，降温并控制温度在05。滴加无水四氯化锡，约2小时滴完。关闭冷却水，继续搅拌反应3小时。从计量罐在补加冰水、干燥二硫化碳和盐酸（S），继续搅拌，直至固体物质全部溶解。打开底阀下料离心，除去反应液上层的絮状物质。清水冲洗反应釜与滤液合并。将滤液重新抽回反应釜，分离出二硫化碳层，在用水洗涤，分液，干燥。真空蒸除溶剂。加石油醚结晶。下料，离心，称重，取样检测。第四步（BM04）去甲基化操作程序小拉真空，在10L的反应瓶中依次加入BMC中间体、盐酸吡啶，开启搅拌，升温至190，保持温度反应2小时。反应结束后，降温至6075。在50L的反应釜中加冰水和盐酸（S），并打开冷却水，开启搅拌。将10L反应瓶中的反应物缓慢倒入50L的反应釜。搅拌，并使反应釜温度在3035。向50L的反应釜中加入乙醚，搅拌1小时，使粘稠的物全部溶解。分离出乙醚层，水层用乙醚再提取一次，合并乙醚层。抽回釜中，蒸除乙醚。再加无水乙醇结晶。结晶完毕，下料离心。得晶体。称重，取样检测。第五步（BM05）溴化操作程序在50L反应釜中加入BMD中间体和冰乙酸，在计量罐中加入溴素和冰乙酸的溶液。开启搅拌，保持温度4045，滴加溴素的冰乙酸溶液，约1小时滴加完毕。继续搅拌反应2小时。停止加热，缓慢滴加10亚硫酸氢钠溶液，滴加完成后降温至5，再继续搅拌2小时结晶。下料离心，用甲苯溶解加活性炭脱色1小时后趁热压滤到洁净区的10L玻璃瓶内，缓慢降温结晶，1520离心得晶体，烘干温度为5560。烘干6小时，取样检测。4、主要设备一览表序号设备名称规格型号数量台/套价格（万元/台）生产厂家1双锥形混合机HG1000256烟台冰轮股份有限公司工程技术公司2热风循环烘箱CTC3151武进市太湖制粒干燥设备有限公司3热风循环烘箱CTC2355武进市太湖制粒干燥设备有限公司4搪瓷反应釜2000L531郑州工业搪瓷釜厂5离心机SD800608张家港市龙泰机械有限公司6K型反应釜300L421宜都市楚星搪玻璃设备有限公司7精制釜500L23郑州工业搪瓷釜厂8脱色釜500L24郑州工业搪瓷釜厂9压缩机GX11P10436无锡阿特拉斯压缩机有限公司10水力喷射器W700L605宜昌市豫隆机械设备经营部11硝酸泵C450F25508襄樊五二五泵业有限公司12双锥型混合运动机HG1000151武进市孟河制药机械厂13高效沸腾干燥机GMG2001186武进市孟河制药机械厂14纯化水系统/1121太仓华太水处理设备有限公司15锅炉/148福诺锅炉有限公司16蒸发器500型245/17空调净化系统KKAZ20195麦克维尔空调有限公司18其它/20万元/5、主要原辅材料用量序号名称规格单价（元/公斤）年用量（吨）1水杨醛工业级45222一氯丙酮工业级25173氢氧化钾工业级6324无水乙醇工业级61065乙二醇工业级68686水合肼工业级15157对甲氧基苯甲酰氯工业级16168二硫化碳工业级1481489吡啶工业级363610亚硫酸氢钠工业级111111冰乙酸工业级5811612乙醚工业级78713甲苯工业级412614盐酸工业级052715活性炭药用级7516无水四氯化锡工业级312517石油醚工业级3452018溴素工业级91119无水硫酸钠工业级0518所有原材料国内市场有售，从国内采购。三苯溴马隆片的处方及生产工艺技术1处方苯溴马隆500G乳糖240G微晶纤维素400G低取代羟丙基纤维素350G微粉硅胶20G月桂醇硫酸钠20G滑石粉80G制成1000片2生产工艺流程图原辅料干燥过目备用称量混匀压片验收入库3操作过程流程及工艺条件将LHPC、SLS、乳糖、微晶纤维素、微粉硅胶等于80100干燥23小时，过100目筛；苯溴马隆于60真空条件下干燥23小时，过100目筛；备用。称取处方量苯溴马隆、乳糖、微晶纤维素、LHPC、微粉硅胶和月桂醇硫酸钠（SLS），充分混合均匀，加入处方量滑石粉，混匀，用8MM冲头粉末直接压片，压力为35KGF，经检验合格后包装入库。4主要设备一览表及生产能力序号设备名称规格型号数量价格（万元/台）产地生产能力1粉碎机GF300AX145上海天祥健台制药机械厂100200KG/H2筛粉机XZS500120上海天祥健台制药机械厂60KG/H3湿法制粒机GSL250110江苏省范群干燥设备厂30180KG/次4真空干燥箱FZG15180江苏省范群干燥设备厂60KG/次5粉碎整粒机FZB150128温州制药机械厂6摇摆式颗粒机YK16021烟台冰轮股份有限公司工程技术公司7多向运动混合机HAD400155温州制药机械厂200KG/次8旋转式压片机ZPY1291156上海天祥健台制药机械厂78万片/H9旋转式筛片机SZ3001152上海天祥健台制药机械厂10DPP平板式泡罩包装机DPP1401245上海天祥健台制药机械厂36004800板/H11固体墨轮标示机MY380F108上海宏德包装机械厂300板/分12其它/14/13合计129395原辅材料用量原辅材料名称规格单价元/公斤年用量公斤乳糖药用19480微晶纤维素药用8800低取代羟丙基纤维素药用23700微粉硅胶药用30040月桂醇硫酸钠药用4540滑石粉药用10160包装材料材料名称规格单价（元/只）消耗定额（只/千片）年用量（万只）机制包装袋铝塑0812752255包装盒纸盒10550110纸盒瓦楞纸箱352540508四、主要检测仪器设备（国内）流水号名称规格单价（万元/台）数量（台/套）生产厂家01抑菌圈自动测试分析仪XY300IV081国内02激光离子计数器Y09921国内03智能溶出试验仪2RS8G21国内04钢管自动放置器ZY300G291国内05合计774五、主要检测仪器设备（国外）流水号名称规格单价（万元/台）数量（台/套）生产厂家01高效液相色谱仪K0011685美国、欧洲02紫外可见分光光度计UV2450851美国、欧洲03气相色谱仪AGILENT6890N351美国、欧洲04红外光谱仪AVATAR3301971美国、欧洲05水分测定仪METHOHM787361美国、欧洲06自动电位滴定仪787MPT651美国、欧洲07合计90110六、公用工程技术条件1、地区条件、水文及气象东阳光制药有限公司位于湖北省西南地区宜都市滨江路38号，地处长江和清江交汇处，地理条件优越，交通方便，气候四季宜人，水资源丰富，人力资源优越。2、土建工程完成建筑面积80528M2，主体建筑面积49128M2（其中原料药车间19378M2，制剂车间29758M2），绿化及道路面积3140M2。3、公用系统工程水已建成产水量为50吨/小时的纯化水处理系统；电已建成110KV变电所，外接三峡电网；汽6吨锅炉3台，尚有余量，能够满足本项目的实施。（七）、劳动组织和定员合成车间共计54人，其中管理人员6人，全日三班制。岗位每班人数共计人数合成操作1236精烘包412检验13管理人员26合计54制剂车间共计20人，其中管理人员2人岗位人数岗位人数粉碎过筛1外包装8配料、烘干2辅助1总混1中间站、工衣清洗1压片1管理员2铝塑包装3四、环境保护及三废处理工艺反应处理过程产生的“三废”主要是废液、废渣、废气，预定经综合治理后可达标排放。1、废液所有有机溶剂均回收套用，工艺处理过程所产生的低浓度废酸或废碱液，经中和后稀释可达标排放。2、废渣工艺过程中所产生得废渣和溶剂回收过程所产生少量废渣，连同废渣所吸附有机溶剂可焚烧处理。3、废气主要是处理过程中溶剂挥发所的生，通过加强工艺操作，加装吸收装置，提高设备运行质量，可达到环保要求。五、项目的实施内容及时间表本项目实施预计2004年开始正常生产，建设期为12个月。序号实施内容时间安排1可行性研究阶段2003年4月1日前2实验试制，生产技术与质量研究2003年8月1日前3设备的选型与订购，土建工程完工2003年8月15日前4设备安装、调试、人员的培训2003年12月1日前5原材料采购供应2003年12月1日前6试生产及其情况总结2004年3月30日前7组织正式生产2004年4月开始六、投资估算（一）固定资产投资估算本项目总投资2680万元全部自筹固定资产投资1780万1、建筑工程费（按国际标准建设）700万元2、制造设备购置及安装费528万元含20的初装费3、检测设备购置及安装费152万元4、公用系统工程费350万元（含环保设施）5、其它设施及工程费30万元6、项目建设期资金利息20万元（二）流动资金投资估算估算正常生产年流动资金需用额900万元，其中铺底流动资金200万元，流动资金周转天数为90天。（三）总投资总投资固定资产投资1780万元流动资金投资900万元2680万元七、经济效益分析；（一）、销售收入按年正常生产1000KG/2000万片及市场平均价3元/片，达产后年销售收入为2000万/片3元/片6000万元。（二）、达产年产品成本和费用测算1、新增可变成本88918万元（见年可变成本计算表）项目规格年消耗量单位单价（元/公斤）金额（万元）原材料水杨醛工业级22吨4599一氯丙酮工业级17吨25425氢氧化钾工业级32吨6192无水乙醇工业级106吨6636乙二醇工业级68吨6846水合肼工业级15吨15195对甲氧基苯甲酰氯工业级16吨16128二硫化碳工业级148吨1481776吡啶工业级36吨361044亚硫酸氢钠工业级11吨11066冰乙酸工业级116吨58673乙醚工业级87吨761甲苯工业级26吨4111盐酸工业级27吨05135活性炭药用级5吨735无水四氯化锡工业级25吨31775石油醚工业级20吨34507溴素工业级11