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文档简介
2021届高考化学精选真题模拟测试卷05
注意事项:
i.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡
皮擦干净后,再选涂其它答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上,写在本试卷上无效。
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
可能用到的相对原子质量:H1Li7C12N14O16Na23P31S32Cl35.5Fe56
一、选择题:本题共14个小题,每小题3分。共42分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题
目要求的。
1.12018天津卷】以下是中华民族为人类文明进步做出巨大贡献的几个事例,运用化学知识对其进行的分
析不合理的是
A.四千余年前用谷物酿造出酒和醋,酿造过程中只发生水解反应
B.商代后期铸造出工艺精湛的后(司)母戊鼎,该鼎属于铜合金制品
C.汉代烧制出“明如镜、声如磬”的瓷器,其主要原料为黏土
D.屠呦呦用乙醛从青蒿中提取出对治疗疟疾有特效的青蒿素,该过程包括萃取操作
【答案】A
【解析】A、谷物中的淀粉水解成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下分解成酒精和CO2,酒精中的乙醇被氧
化成乙酸,即醋酸,酒精转化成醋酸的反应是氧化反应,不是水解反应,错误;B、司母戊鼎属于青铜
器,即属于铜合金,正确;C、制造陶瓷的原料是黏土,正确;D、屠呦呦用乙醛从青蒿中提取出对治
疗疟疾有特效的青蒿素,是利用青蒿素在乙醛中溶解度较大的原理,将青蒿素提取到乙醛中,此操作
是萃取,正确。
2.12018海南]NA代表阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是
A.12g金刚石中含有化学键的数目为4NA
B.18g的D2O中含有的质子数为10
C.28g的乙烯和环己烷混合气体中所含原子总数为6NA
D.1Llmol【J的NH4cl溶液中NH4+和C「的数目均为1NA
【答案】C
【解析】A.金刚石中每一个碳原子有四条共价键,但一个碳碳键被2个碳原子共用,即一个碳原子只分摊
2个共价键,所以12g金刚石中,即Imol金刚石中含有化学键的数目为2NA,故不符合题意;B.D2O
的摩尔质量为(2x2+16)g/mol=20g/mol,则18g的D2O中中含有的质子数为」xlOxNA=9NA,
20g/mol
故不符合题意;C.乙烯和环己烷的最简式都为CH2,故等质量的气体所含原子总数相同,所含原子总数
为28gx3NA=6NA,符合题意;D.NHJ会发生水解,故数目<1NA,不符合题意;故答案为:C。
14g/mol
3.【2014年高考江苏卷第2题】下列关于化学用语的表示正确的是()
A.过氧化钠的电子式:Na5(j:d:Na
••••
80
B.质子数为35、中子数为45的漠原子:35Br
C.硫离子的结构示意图:(+16)286
i))
D.间二甲苯的结构简式:H3c
【答案】B
【解析】A、过氧化钠是离子化合物,电子式为Na+[:6:6:『-Na+,A不正确;B、在表示原子组成时元
素符号的左下角表示质子数,左上角表示质量数。因为质子数和中子数之和是质量数,因此质子数为
80X-^\\\
35、中子数为45的澳原子可表示为:35Br,B正确;C、硫离子的结构示意图为(+16)288,C不
j))
正确;D、是对二甲苯,间二甲苯的结构简式为5^CH3,D不正确,答案选
Bo
4.12020新课标m】对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式是
A.用Na2SO3溶液吸收少量Ck:3SO/+C12+H2O=2HSO3+2Cr+SO:
2++
B.向CaCb溶液中通入CO2:Ca+H2O+CO2=CaCO31+2H
3++2+
C.向H2O2溶液中滴加少量FeCb:2Fe+H2O2=O2t+2H+2Fe
D.同浓度同体积NH4Hse)4溶液与NaOH溶液混合:NH*+OH=NH3H2O
【答案】A
【解析】A.用Na2sO3溶液吸收少量的Cb,Cb具有强氧化性,可将部分SO/氧化为SO;,同时产生的氢
离子与剩余部分sof结合生成HSOg,C12被还原为c「,反应的离子反应方程式为:3SO^+C12+H2O=2
HSO;+2Cr+SO3正确;B.向CaCb溶液中通入C02,H2c。3是弱酸,H。是强酸,弱酸不能制强
酸,故不发生反应,错误:C.向H2O2中滴加少量的FeCb,Fe3+的氧化性弱于H2O2,不能氧化H2O2,
Fe"
但Fe3+能催化H2O2的分解,正确的离子方程式应为2H2。2==2H2O+O2T,错误;D.NHaHSO』电
离出的H*优先和NaOH溶液反应,同浓度同体积的NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合,氢离子和氢氧
+
根恰好完全反应,正确的离子反应方程式应为:H+OH-=H2O,错误;答案选A。
【解析】A、乙醉的密度小于浓硫酸,混合时应将浓硫酸沿烧杯壁倒入乙醉中,边倒边搅拌,若顺序相反则
容易引起液体飞溅,不能达到目的;B、容量瓶上的刻度与凹液面的最低处相切,胶头滴管垂直位于容
量瓶的正上方,能达到目的;C、二氧化氮的密度大于空气,集气瓶中的导气管应长进短出,不能达到
目的:D、乙焕中的H2s等杂质也能使溟水褪色,应先通过一个盛碱液的洗气瓶将杂质除去,不能达到
目的;故选B。
6.(2013•浙江高考真题)现有一瓶标签上注明为葡萄糖酸盐(钠、镁、钙、铁)的复合制剂,某同学为了确
认其成分,取部分制剂作为试液,设计并完成了如下实验:
焰色反应“观察到黄色火焰(现象1)
广滤液一
瑞卜无银镜产生(现象2)
NaOH
试(叫)NH3H2O(aq)无沉淀
液Na2coi(现象3)
(aq)气体
沉
「淀广滤液
调节pH=4
物Na2cOj(aq)白色沉淀
溶液鸣J沉淀物(现象4)
KSCN(aq).血红色(现象§)
己知:控制溶液pH=4时,Fe(0H)3沉淀完全,Ca2+.Mg?+不沉淀。
该同学得出的结论正确的是()。
A.根据现象1可推出该试液中含有Na+
B.根据现象2可推出该试液中并不含有葡萄糖酸根
C.根据现象3和4可推出该试液中含有Ca2+,但没有Mg?+
D.根据现象5可推出该试液中一定含有Fe?+
【答案】C
【解析】A、由于试液中外加了NaOH和Na2co:;,所以不能确定原试液中是否含有钠离子,错误;B、试
液中有没有葡萄糖酸根离子,都无银镜生成,因为葡萄糖酸根离子中不含醛基,错误;C、滤液中加氨
水无沉淀产生,说明无镁离子,加入碳酸钠溶液,有白色沉淀,说明有钙离子,正确;D、试液中可能
含亚铁离子,也可能只含铁离子而不含亚铁离子,错误;答案选C。
7.(2020.浙江高考真题)CasSiOs是硅酸盐水泥的重要成分之一,其相关性质的说法不事项的是()
A.可发生反应:Ca3SiO5+4NH4C1-CaSiO3+2CaCl2+4NH31+2H2O
B.具有吸水性,需要密封保存
C.能与SO”反应生成新盐
D.与足量盐酸作用,所得固体产物主要为Si。?
【答案】D
【解析】将CasSiOs改写为氧化物形式后的化学式为:3CaOSiO2,性质也可与NazSiCh相比较,据此解答。
A
A.CasSiOs与NH4cl反应的方程式为:Ca3SiO5+4NH4Cl=CaSiO5+2CaC12+4NH3t+2H2O,A正确;
B.CaO能与水反应,所以需要密封保存,B正确;C.亚硫酸的酸性比硅酸强,当二氧化硫通入到Ca3SiO5
溶液时,发生反应:3SO2+H2O+Ca3SiO5=3CaSO3+H2SiO3,C正确;D.盐酸的酸性比硅酸强,当盐酸
与Ca.aSiOs反应时,发生反应:6HCI+Ca3SiO5=3CaC12+H2SiO3+2H2O,D不正确;故选D。
8.(2021.湖南高三)据文献报道,某反应的反应历程如图所示:
下列有关该历程的说法错误的是()
催化剂
;
A.总反应化学方程式为4NH3+3O2^^2N2+6H2O
B.IT*+…NH2—N=O是中间产物
C.1V+是催化剂
4+4+
D.Ti•••NH2-N=OTTi+N2+H2O属于分解反应
【答案】A
【解析】A.根据反应历程,参加反应的物质有NHs、NO、O2,因此总反应化学方程式为4NH3+2NO+2O2
催化剂
3N2+6H2O,故A错误;B.根据题中信息得到Ti4+…NH2-N=O是中间产物,故B正确;
C.Ti,+在整个反应过程中参与了反应,但反应前后质量和性质未变,因此Ti4+是催化剂,故C正确;
D.分解反应是一种物质反应生成两种或两种以上新物质,因此Ti4+…NH?—N=O-刀4++2+乩0
属于分解反应,故D正确。综上所述,答案为A。
9.(2015•福建高考真题)短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相对位置如下图所示,其中W原子
的质子数是其最外层电子数的三倍,下列说法不正确的是()
XY
ZW
A.原子半径:W>Z>Y>X
B.最高价氧化物对应水化物的酸性:X>W>Z
C.最简单气态氢化物的热稳定性:Y>X>W>Z
D.元素X、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等
【答案】A
【解析】A、同一周期的元素,原子序数越大,原子半径越小,不同周期的元素,原子核外电子层数越多,
原子半径就越大,所以原子半径大小关系是:Z>W>X>Y,错误;B、元素的非金属性越强,其最高
价氧化物对应的水化物的酸性越强,元素的非金属性:X>W>Z,所以它们的最高价氧化物对应水化
物的酸性:X>W>Z,正确;C、元素的非金属性越强,其相应的氢化物的稳定性就越强,元素的非
金属性:Y>X>W>Z,所以元素的氢化物的稳定性:Y>X>W>Z,正确;D、主族元素除了。和F
之外,最高化合价等于主族序数,所以X、Z、W的最高化合价分别与其主族序数相等,正确;故选A。
10.(2020・湖北高三)我国科研人员研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化剂上CCh加氢制甲醇过程中水的作用机理,
其主反应历程如图所示(H2-*H+*H,带*标记的物质是该反应历程中的中间产物或过渡态)。下列说法
错误的是
A.第①步中CO?和H?分子中都有化学键断裂
B.水在整个历程中可以循环使用,整个过程不消耗水也不产生水
C.第③步的反应式为:*H3co+&0-CH3OH+*HO
D.第④步反应是一个放热过程
【答案】B
【解析】A.第①步反应中CO2和比反应产生*H和*HCOO,可见两种分子中都有化学键断裂,A正确;B.根
据图示可知:在第③步反应中有水参加反应,第④步反应中有水生成,所以水在整个历程中可以循环
使用,整个过程中总反应为CO2+3H2-CH3OH+H2O,整个过程中产生水,B错误;C.在反应历程中,
第③步中需要水,*H3cO、比0反应生成CH.QH、*HO,反应方程式为:*H3co+H2OTCH.QH+*HO,
C正确;D.第④步反应是*H+*H0=H2。,生成化学键释放能量,可见第④步反应是一个放热过程,D
正确;故答案选B。
11.(2020•全国高考真题)国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醛、75%乙醇、含氯消
毒剂、过氧乙酸(CH3coe)OH)、氯仿等均可有效灭活病毒。对于上述化学药品,下列说法错误的是
A.CH3cH20H能与水互溶
B.NaClO通过氧化灭活病毒
C.过氧乙酸相对分子质量为76
D.氯仿的化学名称是四氯化碳
【答案】D
【解析】A.乙醇分子中有羟基,其与水分子间可以形成氢键,因此乙醇能与水互溶,正确;B.次氯酸钠
具有强氧化性,其能使蛋白质变性,故其能通过氧化灭活病毒,正确;C,过氧乙酸的分子式为QH4O3,
故其相对分子质量为76,正确:D.氯仿的化学名称为三氯甲烷,不正确。综上所述,故选D。
12.(2020•山东高考真题)采用惰性电极,以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所
示。忽略温度变化的影响,下列说法错误的是
质
子
交
换
膜
A.阳极反应为2H2。一4e-=4H++O2T
B.电解一段时间后,阳极室的pH未变
C.电解过程中,H*由a极区向b极区迁移
D.电解一段时间后,a极生成的02与b极反应的。2等量
【答案】D
【解析】a极析出氧气,氧元素的化合价升高,做电解池的阳极,b极通入氧气,生成过氧化氢,氧元素的
化合价降低,被还原,做电解池的阴极。A.依据分析a极是阳极,属于放氧生酸性型的电解,所以阳
极的反应式是2H2O-4e-=4H++O2T,正确;B.电解时阳极产生氢离子,氢离子是阳离子,通过质子交
换膜移向阴极,所以电解一段时间后,阳极室的pH值不变,正确;C.有B的分析可知,C正确;D.电
解时,阳极的反应为:2HzCMeMH'+CM,阴极的反应为:02+2d+23=比。2,总反应为:O2+2H2O=2H2O2,
要消耗氧气,即是a极生成的氧气小于b极消耗的氧气,错误;故选:Do
13.(2020•北京高考真题)室温下,对于lL0.1mol-L"醋酸溶液。下列判断正确的是
A.该溶液中CH3coO的粒子数为6.02x1022
B.加入少量CMCOONa固体后,溶液的pH降低
C.滴加NaOH溶液过程中,n(CH3coe0与〃(CH3coOH)之和始终为O.lmol
+
D.与Na2c。3溶液反应的离子方程式为CO+2H-H2O+CO2T
【答案】C
+
【解析】醋酸是弱电解质,在溶液中部分电离,存在电离平衡,电离方程式为:CH3coOH口CH3COO+H,
1
ILO.lmobL-醋酸溶液中存在物料守恒:n(CH3COO)+n(CH3COOH)=0.1mol,或
C(CH3COO)+C(CH3COOH)=0.1mol«L',据此分析解答。A.ILO.lmol-L"醋酸溶液中醋酸的物质的量为
O.lmol,醋酸属于弱酸,是弱电解质,在溶液中部分电离,存在电离平衡,则CH3co0一的粒子数小于
6.02x1022,错误;B.加入少量CHKOONa固体后,溶液中CH3coO.的浓度增大,根据同离子效应,
会抑制醋酸的电离,溶液中的氢离子浓度减小,酸性减弱,碱性增强,则溶液的pH升高,错误:
C.ILO.lmokL"醋酸溶液中醋酸的物质的量为O.lmol,滴加NaOH溶液过程中,溶液中始终存在物料
守恒,"(CH3coe)-)+〃(CH3coOH)=0.1mol,正确;D.醋酸的酸性强于碳酸,则根据强酸制取弱酸,醋
酸与Na2cCh溶液反应生成醋酸钠、二氧化碳和水,醋酸是弱电解质,离子反应中不能拆写,则离子方
程式为CO;-+2CH3COOH=H2O+CO2T+2CH3COCX,错误;答案选C。
14.(2020•江苏高考真题)反应SiC14(g)+2H2(g)通迪Si(s)+4HQ(g)可用于纯硅的制备。下列有关该反应
的说法正确的是
A.该反应AH>。、AS<0
C4(HC1)
B.该反应的平衡常数K=
\;-
c(SiCl4)xc(H2)
C.高温下反应每生成1molSi需消耗2X22.4LH2
D.用E表示键能,该反应
【答案】B
【解析】A.SiCL,、%、HC1为气体,且反应前气体系数之和小于反应后气体系数之和,因此该反应为爆增,
C4(HCB
即△»(),错误;B.根据化学平衡常数的定义,该反应的平衡常数K=「^~r—,正确;C.题
2
c(SiCl4)c(H2)
中说的是高温,不是标准状况下,因此不能直接用22.41mol'计算,错误;D.△H=反应物键能总和
一生成物键能总和,即△H=4E(Si-CI)+2E(H-H)-4E(H—Cl)—2E(Si-Si),错误;答案为B。
二、非选择题:共58分,第15~17题为必考题,每个试题考生都必须作答。第35~36题为选考题,考生根
据要求作答。
(-)必考题:共43分。
15.【2016年高考江苏卷】[实验化学]
焦亚硫酸钠(Na2s2O5)是常用的抗氧化剂,在空气中、受热时均易分解。实验室制备少量Na2s2O5的
方法:在不断搅拌下,控制反应温度在40℃左右,向Na2cCh过饱和溶液中通入SO2,实验装置如
下图所示。
当溶液pH约为4时,停止反应,在20℃左右静置结晶。生成Na2s2O5的化学方程式为
2NaHSO3=Na2s2O5+H2O
(1)SO2与Na2cO3溶液反应生成NaHSC>3和CO?,其离子方程式为.
(2)装置Y的作用是。
(3)析出固体的反应液经减压抽滤、洗涤、25℃〜30℃干燥,可获得Na2s2O5固体。
①组成减压抽滤装置的主要仪器是布氏漏斗、和抽气泵。
②依次用饱和SO2水溶液、无水乙醇洗涤Na2s2。5固体。用饱和SO2水溶液洗涤的目的是
(4)实验制得的Na2s2O5固体中含有一定量的Na2s。3和Na2so4,其可能的原因是。
【答案】2防止倒吸①抽滤瓶;
(1)2SO2+CO3+H2O=2HSO3+C02(2)(3)
②减少Na2s2O5的在水中的溶解;
(4)在制备过程中Na2s2O5分解生成生Na2sNa2sO.;被氧化生成Na2so4。
【解析】
(1)SO?与Na2cCh溶液反应生成NaHSC)3和CO2,根据原子守恒、电荷守恒,可得反应的离子方程式为
2
2SO2+CO3+H2O=2HSO3+CO2;
(2)在装置X中用来发生反应制取Na2s2O5;由于SO2是大气污染物,因此最后的Z装置的NaOH
溶液是尾气处理装置,防止SO2造成大气污染。由于二氧化硫易溶于水,因此装置Y的作用防止
倒吸。
②制取得到的Na2s2O5固体依次用饱和SO2水溶液、无水乙醇洗涤Na2s2O5固体,用饱和SO2水溶液洗
涤的目的是减少Na2s2O5的在水中的溶解;
(4)实验制得的Na2s2。5固体中常含有一定量的Na2s和Na2so4,可能的原因是在制备过程中
Na2s2O5分解生成生Na2so3,Na2so3被氧化生成Na2SO4»
16.(2021•江苏高三零模)皮革厂的废水中含有一定量的氨氮(以N%、NH;形式存在),通过沉淀和氧化两
步处理后可使水中氨氮达到国家规定的排放标准。
(1)沉淀:向酸性废水中加入适量Fe2(SC>4)3溶液,废水中的氨氮转化为NH4Fe3(SCU)2(OH)6沉淀。
①该反应的离子方程式为。
②废水中氨氮去除率随pH的变化如图-1所示,当1.3<pH<1.8时,氨氮去除率随pH升高而降低的原因
是。
7o
%6o
、
酬9
蕊5o
S?就
出
盛
扬4O
18一氨氮去除率
TA总氮去除率
1.381.461.541.621.70
"(CK>)/"(氨氮)
图-2
(2)氧化:调节经沉淀处理后的废水pH约为6,加入NaClO溶液进一步氧化处理。
①NaClO将废水中的氨氮转化为N2,该反应的离子方程式为
②研究发现,废水中氨氮去除率随温度升高呈先升后降趋势。当温度大于30℃时,废水中氨氮去除率
随着温度升高而降低,其原因是
③"(CIO)/“(氨氮)对废水中氨氮去除率和总氮去除率的影响如图-2所示。当"(CKT)/"(氨氮)>1.54后,总
氮去除率下降的原因是.
【答案】(1)①NH3+3Fe3++2SO;+6H2O=NH4Fe3(SC)4),(OH)6J+5H+
3++
NH:+3Fe+2SO;+6H2O=NH4Fe3(SO4)2(OH)6J+6H②pH有所增大,氢氧根离子浓度
增大,不利于NHFe3(SO4)2(OH)6沉淀生成,则氨氮去除率随pH升高而降低(2)①
+
3cleT+2NH;=2T+3CT+3H2(D+2H+或3HC1O+2NH:=N2T+3CP+3H2O+5H
②氧化剂次氯酸不稳定,温度升高受热分解③次氯酸钠投加量过大,导致污水中部分氨氮氧化为
其它价态例如硝酸根离子,则总氮去除率下降
(1)①向酸性废水中,氨气或铉离子、铁离子、硫酸根离子和水反应,生成NH4Fe3(SO4)2(OH)6沉淀,该
3++
反应的离子方程式为NH3+3Fe+2SO;-+^H2O=NH4Fe3(SO4)2(OH)6J+5H
+
NH;+3Fe讣+2SOj+6H2O=NH4Fe3(SO4)9(OH)6J+6H0
②当1.3<pH<1.8时,随着氢离子浓度有所下降,氢氧根离子浓度增大,对NHFe3(SO4)2(OH)6沉淀溶解平衡
的影响是:不利于沉淀生成,则氨氮去除率随pH升高而降低。
(2)①NaCIO具氧化性,废水中的氨氮呈-3价,被氧化转化为N2,还原产物为氯化钠,则该反应的离子
+
方程式为3cleT+2NH:=N2T+3CP+3H2O+2H或
3HC1O+2NH:=N2T+3C「+3H2O+5H+。②当温度大于30℃时,废水中氨氮去除率随着温度
升高而降低,其原因是氧化剂次氯酸不稳定,温度升高受热分解。③当“(C1CT)/〃(氨氮)>1.54后,次氯
酸钠投加量过大,导致污水中部分氨氮氧化为其它价态例如硝酸根离子,则总氮去除率下降。
17.(2014.浙江高考真题)煤炭燃烧过程中会释放出大量的SO2,严重破坏生态环境。采用一定的脱硫技术
可以把硫元素以CaSO4的形式固定,从而降低SO2的排放。但是煤炭燃烧过程中产生的CO又会与CaSO4
发生化学反应,降低脱硫效率。相关反应的热化学方程式如下:
CaSO4(s)+CO(g)iCaO(s)+SO2(g)+CO2(g)AH|=218.4kJ-mol"(反应I)
CaSO4(s)+4CO(g)iCaS(s)+4CO2(g)△&=-175.6kJ-moL(反应II)
请回答下列问题:
(1)反应I能自发进行的条件是o
(2)对于气体参与的反应,表示平衡常数Kp时用气体组分(B)的平衡压强p(B)代替该气体物质的量浓度c(B),
则反应II的Kp=(用表达式表示)。
(3)假设某温度下,反应I的速率(V。大于反应II的速率(V2),则下列反应过程能量变化示意图正确的
(4)通过监测反应体系中气体浓度的变化判断反应I和II是否同时发生,理由是。
(5)图1为实验测得不同温度下反应体系中CO初始体积百分数与平衡时固体产物中CaS质量百分数的关
系曲线。则降低该反应体系中SO2生成量的措施有。
A.向该反应体系中投入石灰石
B.在合适的温度区间内控制较低的反应温度
C.提高CO的初始体积百分数
D.提高反应体系的温度
(6)恒温恒容条件下,假设反应I和H同时发生,且V1>V2,请在图2中画出反应体系中c(SO2)随时间t
变化的总趋势图。
数
分
百
量
质
P
S
【答案】(1)高温
(2),P3
除m7
(3)C.
(4)反应I中生成有SO?,监测SO?与CO2的浓度增加量的比不为1:1,可确定发生两个反应。
(5)A、B、C
【解析】
(1)由△G=AH-TZSS<0时自发,AH>0,则T要大,故选择高温。
(3)反应I吸热,产物的能量高于反应物,反应II放热,产物的能量低于反应物:反应I的速率(vi)大于
反应II的速率(V2),反应I的活化能低。
(4)反应1中生成有S02,监测SO?与CO2的浓度增加量的比即可确定是否发生两个反应。
(5)向该反应体系中投入石灰石,产生CO?,使反应I逆向进行,可降低该反应体系中SCh生成量,A正
确;在合适的温度区间内控制较低的反应温度,图中可以看出最低温度的CaS的含量最高,故B正确、
D错误;C.图中可以看出,提高CO的初始体积百分数,可以提高CaS的含量,故正确。
(6)反应I的速率(vi)大于反应H的速率(V2),故SO?增加的快,反应达到平衡快;随着反应H的进行,
CO2的浓度不断增大,使反应I平衡逆向移动。
(-)选考题:共15分。请考生从2道化学题中任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。
18.[化学——选修3:物质结构与性质](15分)
[2018海南卷]L下列元素或化合物的性质变化顺序正确的是
A.第一电离能:Cl>S>P>SiB.共价键的极性:HF>HCI>HBr>HI
C.晶格能:NaF>NaCl>NaBr>NaID.热稳定性:MgCO3>CaCO3>SrCO3>BaCO3
11.黄铜矿是主要的炼铜原料,CuFeS?是其中铜的主要存在形式。回答下列问题:
(1)CuFeSz中存在的化学键类型是。下列基态原子或离子的价层电子排布图正确的
A.F片①①皆①©B.Cu④①(外①,
3
C.Fe+①①①①①OD.cu+dXjXJXjXDO
3d4s3d4s
(2)在较低温度下CuFeSz与浓硫酸作用时,有少量臭鸡蛋气味的气体X产生。
①X分子的立体构型是,中心原子杂化类型为,属于(填“极性”或“非极性”)
分子。
②X的沸点比水低的主要原因是。
(3)CuFeSz与氧气反应生成SO2,SCh中心原子的价层电子对数为,共价键的类型有
(4)四方晶系CuFeS2晶胞结构如图所示。
OCu・FeOS
①Cu+的配位数为,S2-的配位数为。
②已知:a=b=0.524nm,c=1.032nm,NA为阿伏加德罗常数的值,CuFeS?晶体的密度是g・cm飞列
出计算式)。
【答案】LBC
II.(1)离子键CD
(2)V形sp3极性水分子间存在氢键
(3)3c键和兀键
4x64+4x56+8x32
(0.5242xl.032)x10'2lx/V,
【解析】LA.当原子轨道填充为半满全满时,较稳定,P为半满结构,因此第一电离能最大,故不符合题
思;
B.共价键的极性与原子得失电子能力有关,得失电子能力差别越大,极性越强,得电子能力,同主族元素
从上到下依次减弱,故B符合题意;
C.晶格能与离子半径有关,离子半径越大,晶格能越小,离子半径,同主族元素从上到下依次增大,因此
晶格能逐渐减小,故c符合题意;
D.热稳定性,同主族元素,越往下,越稳定,因此D不符合题意;
故答案选BCo
IL(1)CuFeSz中存在非金属与金属之间的化学键,为离子键;电子排布应先排满低能轨道,再排满高能轨
道,因此,B不符合题意,而失去电子时,应先失去高能轨道电子,故CD符合题意。
(2)①臭鸡蛋气味的气体为硫化氢,分子中价层电子有4对,孤对电子为生券=2对,故构型是V形,
中心原子杂化类型为Sp3,有孤对电子,为非对称结构,因此为极性分子。
②由于在水分子中,氧元素吸引电子能力极强,故水分子中存在氢键,沸点升高。
6+0
(3)SO2中心原子的价层电子对数为=3,以双键结合,故共价键类型为。键和71键。
2
(4)①Cu'的配位数为6x1+4x』=4,S?-占据8个体心,有两个S,因此S?一的配位数为4。
24
1234
②根据p=,,质量m=(4x64+4x56+8x32)/NA,体积V=0.524x0.524x1.032x1O''em',
4x64+4x56+8x32?
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