奥利司他营销
羟乙酸奥利司他氢化反应工艺DCS自控系统设计奥利司他是一种新型处方减肥药 奥利司他主要通过抑制胰脂肪酶 减少脂肪在肠道中的吸收而产生作用 它可以阻止对饮食中脂肪的吸收 大约可以使30 的饮食脂肪不被吸收 不....奥利司他氢化反应工艺DCS自控系统设计奥利司他是一种新型处方减肥药。
奥利司他营销Tag内容描述:<p>1、奥利司他项目简介奥利司他项目简介 目录 合成 性质 临床疗效 不良反应目录 合成 性质 临床疗效 不良反应 现状 应用前景 纯化工艺现状 应用前景 纯化工艺 1 合成合成 临床上使用的奥利司他原料药大多由天然的胰脂肪酶抑制剂 Lipstatin 还原 来制备 以化学全合成的方式将会进一步降低消费者的使用成本 奥利司他的合成主要涉及 3 个关键中间体 3S 4S 3 己基 4 2R 2 羟基十 三。</p><p>2、奥利司他的全合成 摘要 介绍了减肥药物奥司利他的12种不同的全合成方法 关键词 奥利司他 全合成 减肥药物 不对称合成 Total Synthesis of Orlistat Abstract Introduction of twelve different methods in total syn。</p><p>3、奥利司他杂质列表奥利司他杂质列表结构式结构式 R S S S Orlistat S R R R Orlistat S R S S Orlistat S S R R Orlistat Orlistat Impurity Orlistat Impurity 2 Orlistat USP Related Compound A Orlistat USP Rela。</p><p>4、来源快易捷药品网【药品名称】通用名称:奥利司他片英文名称:Orlistat Tablets汉语拼音:Aolisita Pian剂型:片剂【成份】本品的主要活性成分为奥利司他。赋形剂包括 :微晶纤维素,羟乙酸淀粉钠,聚乙烯吡咯烷酮,十二烷硫酸钠和滑石。【性状】【药理作用】奥利司他片是长效和强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂,它通过与胃和小肠腔内胃脂肪酶和胰脂肪酶的活性丝氨酸部位形成共价键使酶失活而发挥治疗作用,失活的酶不能将食物中的脂肪,主要是甘油三酯水解为可吸收的游离脂肪酸和单酰基甘油。未消化的甘油三酯不能被身体吸收,从而减少热。</p><p>5、奥利司他氢化反应工艺DCS自控系统设计奥利司他是一种新型处方减肥药,奥利司他主要通过抑制胰脂肪酶,减少脂肪在肠道中的吸收而产生作用。它可以阻止对饮食中脂肪的吸收,大约可以使30%的饮食脂肪不被吸收。不仅能帮助患者减轻体重,也有助于维持体重。奥利司他的生产流程为原料发酵 庚烷溶剂回收 乙腈浓缩 结晶 氢化 再结晶。 氢化工艺生产过。</p><p>6、发酵法生产奥利司他技术简介1、产品概述1.1、结构式、性质中文名称:奥利司他英文名称:OrlistatCAS No.:96829-58-2分子式:C29H53NO5分子量:495.74描述:白色结晶粉末溶解性:难溶于水,溶于甲醇和乙醇,极易溶于氯仿熔点:4042C旋光度:33 35纯度:不低于98%1.2、概述奥利司他(O。</p><p>7、2010 年第 30 卷 有 机 化 学 Vol 30 2010 第 8 期 1175 1179 Chinese Journal of Organic Chemistry No 8 1175 1179 E mail lpyang Received November 24 2009 revised January 19 2010 accepted March 4 2010 上。</p><p>8、3 4 肿瘤血供与插管途径 贲门胃底癌的血供主要源于胃左 动脉 造影证实后栓塞化疗较安全 效果较好 必须寻找有无其 他动脉供血 如膈动脉 脾动脉分支 副胃左动脉 并应一并栓 塞处理 若胃左动脉被肿瘤侵蚀 推移压迫导致插管困难 可 通过胃右动脉 胃短动脉或胃网膜左动脉插管 但应使用微导 管 以防止血栓或反流至脾及胰腺而出现严重并发症 参考文献 1 日本胃癌研究会 日本胃癌规约 M 京 金原 1993。</p><p>9、随着人们生活水平的提高,超体重和肥胖症 的发生率呈逐年上升趋势,因此肥胖已成为一种 病理现象,对人体的危害日益严重。肥胖症常伴 发冠心病、高血压及 2 型糖尿病等多种疾病。奥 利司他( o r l i s t a t , 商品。</p><p>10、一种新型减肥药物) 奥利司他 杨义生综述 陈家伦审校 ( 上海第二医科大学附属瑞金医院, 上海市内分泌研究所, 上海 200025) 摘要: 奥利司他(orlistat, 商品名赛尼可), 为胃肠道胰脂肪酶抑制剂, 通过抑制胃肠道胰脂肪。</p><p>11、奥利司他原料药制备过程中的杂质分析 张宝栋1刘秀香2 江苏连云港润众制药有限公司江苏省连云港市222069 【摘要】目的:对奥利司他原料药制备过程中的杂质进行分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定奥利司他在发酵、制备以及包装的过程中产生的杂质,本次检测色谱柱:AgilentC18柱;流动相:乙腈-水;紫外(UV)检测波长:195nm;流速:1.2mL/min。结果:奥利司他在发酵、制备以及包装过程中均会由于微生物代谢、氧化、水解及降解等反应引入或产生杂质,不同包装材料同样会引起杂质。结论:只有分析奥利司他原料药制备过程中杂质引入。</p><p>12、论著 奥利司他对肥胖者的体重控制及危险因素的影响 韩 青 王 立(首都医科大学宣武医院内分泌科,北京 100053) 摘要 目的:评价奥利司他治疗肥胖症患者的临床疗效。方法:65例3060岁,体重指数(BMI)28kg/ m2< 42kg/ m2的肥 胖患者在给予低热卡饮食的基础上被分为奥利司他治疗组和对照组。疗程24周。结果:奥利司他治疗组体重下降7.42 3.38kg ,较对照组的体重。</p><p>13、茔堕壁些丛煎壁查! 堕! 至! ! 旦蔓! ! 鲞蔓! 塑! 1 1 11 墨趔唑! ! ! 丛苎生:里苎竺生! ! 塑! ,! ! 1 1 1 塑兰! 奥利司他对中国肥胖患 分析 新药研究 者的疗效和安全性 史轶蘩李光伟朱禧星罗邦尧傅祖植程桦高。</p><p>14、发改委立项用减肥药物奥利司他项目 可行性研究报告 用于立项 批地 融资 技改等 中国产业竞争情报网中国产业竞争情报网 目目 录录 PART 1 可行性研究报告专家答疑可行性研究报告专家答疑 1 1 什么是可行性研究报告 1。</p><p>15、奥利司他对肥胖伴非酒精性脂肪性肝病的作用 及危险因素的影响 陈 曦,梁 冰,王一歌,樊晓红 (北方肝胆医院脂肪肝疗区,长春130062) 收稿日期: 2005 - 06 - 01 修订日期: 2005 - 06 - 17 作者简介:陈曦(1966 ) , 女,副主任医师。从事脂肪性肝病及病毒 性肝炎的临床研究。 【 摘要 】 探讨奥利司他(orlistat)在治疗肥胖伴非酒精性。</p>