高分子化学

高分子化学Tag内容描述：<p>1、1. 说明下列名词和术语： (1)单体，聚合物，高分子，高聚物 (2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子 (3)主链，侧链，侧基，端基 (4)结构单元，单体单元，重复单元，链节 (5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布 (6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应 (7)加聚物，缩聚物，低聚物 2与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？ 3. 从时间转化率、相对分子质量转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的 相互关系与差别。 4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。 5. 各举三例说明下列聚。</p><p>2、,1,聚合方法,.,2,5.1聚合反应的实施方法,5.2本体聚合,自由基聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。,本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下引发的聚合反应。,优点：无杂质，产品纯度高，聚合设备简单。缺点：体系粘度大，聚合热不易扩散，反应难以控制，易局部过热，造成产品发黄。自动加速作用大，严重时可导致暴聚。,.,3,为解。</p><p>3、第五章 链式共聚合反应 5.1. 概述 在链式聚合中，由一种单体进行的聚合反应，称为均聚合反应 ，形成的聚合物称为均聚物。两种或两种以上单体共同参与的聚合 反应则称为共聚合反应，所形成的聚合物称为共聚物。 共聚合反应类型： 聚合反应机理：自由基共聚合、离子共聚合和配位共聚合。 其中自由基共聚合反应由于共聚单体对种类多，应用广，研究 最为系统深入，最为重要。 单体种类多少：两种单体参与的共聚合反应为二元共聚合、三种 单体参与的共聚合反应为三元共聚合等，依此类推。二元共聚合的 理论研究较系统深入，而三元及三元以上的。</p><p>4、3.3. 乳液聚合过程及其机理乳液聚合过程及其机理 1 1 绪论 本体聚合本体聚合、溶液聚合溶液聚合和悬浮聚合悬浮聚合有其相通之处，都基本遵 从第二章所论述的反应机理和特征 只有乳液聚合乳液聚合有独特的机理 和它们有不一样的动力学特征 本体聚合体系本体聚合体系 悬浮聚合体系悬浮聚合体系溶液聚合体系溶液聚合体系 经溶剂的稀释经水的分割 3.13.1 概述概述 2 2 绪论 所以，本章将重点介绍乳液聚合的聚合机理和动力学特 征，以及与乳液聚合相关的一些新的聚合方法 机理和动力学上的独特性 随著环境保护越来越受到重视、乳液聚合产物 性。</p><p>5、第六章 配位聚合 6.1 Ziegler-Natta 引发剂与配位聚合 配位聚合始于上世纪50年代初 Ziegler-Natta 引发剂的发现， 因此介绍配位聚合反应之前，必须先了解 Ziegler-Natta 引发剂。 6.1.1 Ziegler-Natta 引发剂 1953年德国化学家Ziegler用TiCl4与Al(C2H5)3组成的体系引发 乙烯聚合，首次在低温低压的温和条件下获得具有线型结构的高密 度聚乙烯。 1954年意大利科学家Natta以TiCl3取代TiCl4与Al(C2H5)3组成引 发剂引发丙烯聚合，首次获得结晶性好，熔点高、分子量高的聚合 物。 上Ziegler引发剂TiCl4/Al(C2H5)3和Natta引发剂 TiCl3/Al(C2H5)3。</p><p>6、1、自由基向（）转移，导致诱导分解，使引发剂效率降低，同时也使聚合度降低。A、引发剂B、单体C、高分子链D、溶剂2、下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是（）A、链增长反应B、链引发反应C、链转移反应D、链终止反应3、自由基聚合体系中出现自动加速现象的原因是。A、单体浓度降低B、引发剂浓度降低 C、体系温度升高 D、体系粘。</p><p>7、高分子化学实验讲义 材料科学与工程系 2008.10 高分子化学实验 注意事项 1. 进入实验室必须穿实验服，不许进行与实验无关的事情，随身听等娱乐设 备不许带入。 2. 实验室中不许随意走动，看好自己的实验装置，与自己实验无关的药品和 器械严禁随意触碰，试验过程中不许坐在凳子上。 3. 实验前认真预习实验内容，每次实验前抽查，讲解实验步骤和操作。 4. 实验过程要记在专用的记录本上，不得随意记录在零散的纸上。 5. 设计性试验，必须有设计方案，要求书写规范（归档入实验报告） ，实验前 交指导教师。无设计方案或敷衍了事者，不许做。</p><p>8、第一章 绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不。</p><p>9、答案大部分都是在网上或者书上找到的，少数自己总结的，不能确保百分之百正确，仅供参考，如发现错误和遗漏之处，请大家指出！计算题第二题方法应该没错，答案有保留小数方面的问题，如果有人找到正确的解答欢迎补充。一、名词解释1. 凝胶化现象:多官能团单体聚合到某一程度，开始交联，粘度突增，气泡也难上升的现象。2. 多分散性：合成聚合物总是存在一定的分子量分布，常称作多分散性。3. 玻璃化温度：非晶态热塑性聚合物在玻璃态下受热转变成高弹态时的转变温度。4. 自由基聚合：自由基成为活性种，打开烯类的 键，引发聚合，成为自由。</p><p>10、第一章 绪论1.1 高分子的基本概念、特点高分子化学：是研究聚合反应机理和动力学,聚合反应与聚合物的分子量和分子量分布,以及聚合物结构之间关系的一门学科。单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。高分子或聚合物：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子之间的称为低聚物（又名齐聚物）。相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量聚合物。主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。侧链或侧基：连接在主链。</p><p>11、蒂螆肅肃莈袅螄芈芄袄袇肁薃袃罿芆蕿袂膁聿蒅袂袁莅莁蒈羃膇芇蒇肆莃薅蒆螅膆蒁薆袈莁莇薅羀膄芃薄肂羇蚂薃袂膂薈薂羄肅蒄薁肆芁莀薀螆肃芆薀袈艿薄虿羁肂蒀蚈肃芇莆蚇螃肀节蚆羅芅芈蚅肇膈薇蚄螇莄蒃蚄衿膇荿蚃羂莂芅螂肄膅薄螁螄羈葿螀袆膃蒅蝿肈羆莁螈螈芁芇螈袀肄薆螇羂芀蒂螆肅肃莈袅螄芈芄袄袇肁薃袃罿芆蕿袂膁聿蒅袂袁莅莁蒈羃膇芇蒇肆莃薅蒆螅膆蒁薆袈莁莇薅羀膄芃薄肂羇蚂薃袂膂薈薂羄肅蒄薁肆芁莀薀螆肃芆薀袈艿薄虿羁肂蒀蚈肃芇莆蚇螃肀节蚆羅芅芈蚅肇膈薇蚄螇莄蒃蚄衿膇荿蚃羂莂芅螂肄膅薄螁螄羈葿螀袆膃蒅蝿肈羆莁螈螈芁芇螈。</p><p>12、第一章 绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不。</p><p>13、,聚合方法,.,5.1聚合反应的实施方法,5.2本体聚合,自由基聚合反应的实施方法主要有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合、乳液聚合。,本体聚合是单体本身在不加溶剂以及其它分散剂的条件下，由引发剂或直接由光热等作用下引发的聚合反应。,优点：无杂质，产品纯度高，聚合设备简单。缺点：体系粘度大，聚合热不易扩散，反应难以控制，易局部过热，造成产品发黄。自动加速作用大，严重时可导致暴聚。,.,为解决聚合热的导。</p><p>14、高分子化学课程试题答案试题编号： 09 (A ) 课程代号： 2040301 课程学时： 56 一、基本概念题（共20分,每小题4分） 体型缩聚及其凝胶点：在缩聚反应中,参加反应的单体只要有一种单体具有两个以上官能团(f2),缩聚反应将向三个方向发展,生成支化或交联结构的体型大分子的缩聚反应,称为体型缩聚。体型缩聚中出现凝胶时的反应程度叫凝胶点,或称临界反应程度，记作Pc 。 引发剂及其引发效率f：含有弱键的化合物,它们在热的作用下，共价键均裂而产生自由基的物质,称为引发剂。引发剂分解产生初级自由基，但初级自由基不一定都能引发单体形成单。</p><p>15、第 3 章 自由基 共 聚 合,3.1 概述,概念： 由一种单体进行的链式聚合反应称为均聚反应(homo-polymerization )，其产物为均聚物(homopolymer)，由两种或两种以上单体进行的链式聚合反应成为共聚反应(copoly-merization)，相应地，其产物成为共聚物(copolymer)。 共聚物不是由几种单体各自生成的聚合物的混合物，而是在聚合物的分子链结构中同时含有这几种单体单元。,意义： 通过共聚反应吸取几种均聚物的长处，改进多种性能，如机械性能、溶解性能、抗腐蚀性能和老化性能等，从而获得综合性能均衡优良的聚合物。 此外，通过共聚反应研究还。</p><p>16、开环聚合,8.1概述开环聚合:环状单体开环相互连接形成线型聚合物的过程。,链式聚合反应:包括链引发、链增长和链终止等基元反应。但开环聚合反应与乙烯基单体的链式聚合反应又有所区别，其链增长反应速率常数与许多逐步聚合反应的速率常数相似，而比通常乙烯基单体的链式聚合反应低数个数量级。,开环聚合的特点：,可在高分子主链结构中引入多种功能基：酯、醚、酰胺等,一些环烷烃转变为线形高分子时的G,可见除环己。</p><p>17、第二章 高分子化学基础,1,第一节 高分子基本概念,(一)高分子的定义 高分子化合物(macromolecules)简称高分子，是指分子量很高的一类化合物，其分子链是由许多简单结构单元以一定方式重复连接而成。 1.分子量 大多数高分子的分子量在104-106之间，构成的原子数多达103-105个。 2.链与结构单元 聚氯乙烯是由许多氯乙烯结构单元重复连接而成。 3重复单元的连接 高分子化合物是以共价键连接若干个重复单元所形成的以长链结构为基础的大分子量化合物。,第一章 概 论,由于高分子的巨大分子量和它们特殊结构，高分子具备着低分子化合物所没有的一。</p><p>18、2019/5/22,高分子化学,第七章 活性聚合,2019/5/22,高分子化学,7.1 概述 7.1.1活性聚合概念 不存在链转移和链终止的聚合称为活性聚合。为了保证所有的活性中心同步进行链增长反应而获得窄分子量分布的聚合物，活性聚合一般还要求链引发速率大于链增长速率。 典型的活性聚合具备以下特征： （1）聚合产物的数均分子量与 单体转化率呈线性增长关系； （2）当单体转化率达100%后， 向聚合体系中加入新单体，聚合 反应继续进行，数均分子量进一,步增加，并仍与单体转化率成 正比；,2019/5/22,高分子化学,（3）聚合产物分子量具有单分散性，即,1。</p>