精细有机合成

精细有机合成Tag内容描述：<p>1、精细有机合成课程提纲及练习（供参考） 第一章 绪论 1解释下列名词 无差别化学品、差别化学品、通用化学品、准通用化学品、精细化学品、专用化学品、 有机合成、单元反应、合成路线 2石油、天然气的主要成分。 第二章 精细有机合成的理论基础 1亲电试剂、亲核试剂、芳香族 配合物与 配合物的特点与关系。 2芳香族亲电取代反应的机理、定位规律及应用。 3脂肪族亲核取代反应的历程及影响因素。 第三章 精细有机合成的工艺学基础 1了解并解释下列名词： 合成路线、工艺路线、反应条件、合成技术、完成反应的方法；溶剂化作用、电子对受 体、。</p><p>2、第2章 精细有机合成基础 *1 2.4 精细有机合成中的溶剂效应 一、溶剂的分类 按化学结构分类:无机溶剂、有机溶剂 按偶极矩和介电常数分类: 极性溶剂、非极性溶剂; (1) 偶极矩( qd), 单位: 德拜(D) (2) 介电常数()：极化作用越大，介电常数越大， 溶剂极性越强。 极性溶剂:分子中具有永久偶极的溶剂, 2.5D或 1520； Date 2 按能否提供质子形成氢键来分类： n质子传递型溶剂：能提供质子形成氢键。如OH、 NH2、CO2H和CONH2基; 质子传递极性溶剂：水、HCO2H、MeOH、EtOH、 正丁醇、乙二醇及其单甲醚和单乙醚等。 质子传递非极性溶剂：乙酸、戊。</p><p>3、20062007学年期末考试试卷20102011学年期末考试精细有机合成化学与工艺复习题及答案一、完成下列反应方程式二、判断改错题三、简答题四、计算题1、2、五、讨论题六、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明主要反应条件七、用苯、甲苯和萘为原料合成下列化合物，并注明反应名称和主要反应条件1、精细化学品与精细化工的概念与特点。精细化学品：“凡能增进或赋予一种（类）产品以特定功能，或本身具有特定功能的小批量或高纯度化学品”。精细化学品的特点：。</p><p>4、年美国哈佛大学 E. J. Corey在J. Am. Chem. Soc. (1964, 84, 478)首次 用合成子(Synthon)、切断(Disconnection) 和反合成法(Retrosynthesis)研究有机合成 设计，对有机合成化学是一次革命。反合 成分析一直并将继续指导化学家的合成工 作。 第二章、反合成战略分析 In 1990 he won the Nobel Prize in Chemistry “for his development of the theory and methodology of organic synthesis“, specifically retrosynthetic analysis. He entered MIT in 1945. At MIT, he earned both a bachelors degree in 1948 and a Ph.D. at age 22 。</p><p>5、卤化反应2010新增磺化反应2010新增以甲苯为原料合成邻氯甲苯烷基化反应酰化反应氧化反应还原反应缩合反应AcknowledgementsMy deepest gratitude goes first and foremost to Professor aaa , my supervisor, for her constant encouragement and guidance. She has walked me through all the stages of the writing of this thesis. Without her consistent and illuminating instruction, this thesis could not havereached its pres。</p><p>6、第3章 卤化 *1 注意：第二个卤素原子进入第一个卤素原子的邻、对位。 Date 2 亲电取代时，X-上苯环；自由基取代时，X-上侧链位。 Date 3 1、了解卤化反应的定义以及重要性，卤化反应的目的，卤化剂、卤化反 应的类型。 2、掌握芳环上的取代氯化、溴化、碘化及氟化反应并掌握其异同点。 3. 了解苯系环上取代氯化实例；萘系和蒽醌系环上取代氯化实例。 4、掌握芳烃侧链氯化反应理论及相关实例，了解氯甲基化反应。 5、了解烷烃的取代反应。 6、了解羰基-氢的取代卤化。 7、了解烯键-氢的取代卤化及卤素对双键的加成卤化等。 8、了解卤素置换。</p><p>7、精细有机合成化学与工艺学实验讲义化学工程与工艺教研室2008年9月21日感谢王小丹、朱继芳、张红三位老师以及2006级学生的大力支持！实验一 2,6-二氯-4-硝基苯胺的制备一、实验目的1掌握2,6-二氯-4-硝基苯胺的制备方法2掌握氯化反应的机理和氯化条件的选择3了解2,6-二氯-4-硝基苯胺的性质和用途二、实验原理1性质黄色针状结晶。熔点192194。难溶于水，微溶于乙醇，溶于热乙醇和乙醚。本品有毒。温血动物急性口服LD50为15004000mg/kg，小白鼠急性口服LD50为3603mg/kg。2 用途本品主要用于生产分散黄棕3GL、分散黄棕2RFL、分散棕3R、分散棕5R。</p><p>8、第2章 精细有机合成基础 *1 本章教学基本内容和要求 1、芳香族亲电取代的定位规律 补充一：芳香族的亲核取代反应 补充二：自由基反应 2、化学反应的计量学 3、化学反应器 4、精细有机合成中的溶剂效应 5、有机合成新技术 教学重点：芳香族亲电取代反应及定位规律 教学难点：有机合成新技术 Date 2 2.1 芳香族亲电取代的定位规律 一、反应历程 以苯的一元亲电取代为例，其反应过程可表示如下： 络合物又叫惠兰特中间体或碳正离子中间体 K-1 k1 k2 化学反应所经历的途径或过程，又称反应机理。 络合物证据 Date 3 图2-1 苯系亲电取代的能量。</p><p>9、第9章 氨解和胺化,(Ammonolysis and Amination),（1）硝化还原： （2）氨解法： （3）Hoffmann降解法 （4）还原胺化法,引入氨基的方法,9.1 概述,定义 反应的目的,定义,有机化合物与氨发生复分解而生成伯胺的反应，叫做氨解反应。,R烷基、芳基；YOH, Cl, SO3H, NO2,氨与双键（或环氧化合物）加成生成胺的反应叫做胺化反应。,9.1.2 反应的目的,制备脂肪族伯、仲、叔胺及季铵盐,制备芳胺,9.2 氨基化试剂（氨解剂）,液氨 氨水 氨气 铵盐 有机胺（伯、仲、叔胺）,9.2.1液氨,液氨主要用于需要避免水解副反应的氨基化过程。 用液氨进行氨基化的缺。</p><p>10、用强酰化剂用强酰化剂 :酰氯、酸酐、活性酯酰氯、酸酐、活性酯 采用强酸型离子交换树脂加硫酸钙法，加速反应，提高收率采用强酸型离子交换树脂加硫酸钙法，加速反应，提高收率采用强酸型离子交换树脂加硫酸钙法，加速反应，提高收率采用强酸型离子交换树脂加硫酸钙法，加速反应，提高收率。</p><p>11、第七章 还 原,7.1 概 述 7.2 铁粉还原 7.3 锌粉还原 7.4 硫化碱还原 7.5 亚硫酸盐还原 7.6 金属复氢化合物还原 7.7 催化氢化 7.8 其它还原方法,7.1 概 述,还原反应的方法可分为三大类： (1) 使用氢以外的化学物质作还原剂的方法，又称化学还原； (2) 使用氢在催化剂作用下使有机物还原的方法，称催化氢化； (3) 在电解槽的阴极室进行还原的方法，亦称为电化学还原。 7.1.1还原反应的分类 还原反应的主要类型如下： (1) 碳-碳不饱和键的还原 (2) 碳-氧双键的还原 (3) 含氮基的还原 (4) 含硫基的还原 (5) 含卤基的还原,7.1 概 述,7.1.2不同。</p><p>12、精细有机合成,第二章、硝化反应 Nitration Reaction,1、概述 2、硝化反应的理论（直接硝化） 3、工业硝化 4、其它引入硝基的方法,向有机分子中引入硝基的反应称为硝化反应。,1.1 硝化反应含义,1.2 引入硝基的目的,（1）制备硝基化合物,（2）作为制备氨基化合物的一条重要途径。,1.2 引入硝基的目的,例子：,1.2 引入硝基的目的,1.2 引入硝基的目的,（3）利用的硝基极性，使芳环上的其他取代基活化，促使亲核置换反应的进行。,1.2 引入硝基的目的,（4）在染料的合成中，利用硝基的极性，加深染料的颜色。,1.3 硝化反应的类型,广义的硝化反应。</p><p>13、衿羇蒂蚆螅羆薄袁肄肅芄蚄羀肄莆袀袆肃薈蚃袂肂蚁薅膀肂莀螁肆肁蒃薄羂肀薅蝿袈聿芅薂螄膈莇螇肃膇葿薀罿膆蚂螆羅膆莁虿袁膅蒄袄螇膄薆蚇肅膃芆袂羁膂莈蚅袇芁蒀袁螃芀薃蚃肂芀节蒆肈艿蒄螂羄芈薇薅袀芇芆螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羁莄薃薁袇莄芃螇螃莃蒅蕿膁莂薈袅肇莁蚀蚈羃莀莀袃衿羇蒂蚆螅羆薄袁肄肅芄蚄羀肄莆袀袆肃薈蚃袂肂蚁薅膀肂莀螁肆肁蒃薄羂肀薅蝿袈聿芅薂螄膈莇螇肃膇葿薀罿膆蚂螆羅膆莁虿袁膅蒄袄螇膄薆蚇肅膃芆袂羁膂莈蚅袇芁蒀袁螃芀薃蚃肂芀节蒆肈艿蒄螂羄芈薇薅袀芇芆螀螆芆荿薃肅芅蒁螈羁莄薃薁袇莄芃螇螃莃蒅蕿膁莂薈袅肇莁。</p><p>14、膈莈薄袁肄莈蚇肇羀莇蝿袀芈蒆葿肅膄蒅薁袈肀蒄螃肄肆蒃袅羆莅蒃薅蝿芁蒂蚇羅膇蒁螀螇肃蒀葿羃罿蕿薂螆芈薈蚄羁膄薇袆螄膀薇薆肀肆薆蚈袂莄薅螁肈芀薄袃袁膆薃薃肆肂芀蚅衿羈艿螇肄芇芈蒇袇芃芇虿膃腿芆螁羆肅芅袄螈莃芄薃羄艿芄蚆螇膅莃螈羂肁莂蒈螅羇莁薀羀莆莀螂袃节荿袅聿膈莈薄袁肄莈蚇肇羀莇蝿袀芈蒆葿肅膄蒅薁袈肀蒄螃肄肆蒃袅羆莅蒃薅蝿芁蒂蚇羅膇蒁螀螇肃蒀葿羃罿蕿薂螆芈薈蚄羁膄薇袆螄膀薇薆肀肆薆蚈袂莄薅螁肈芀薄袃袁膆薃薃肆肂芀蚅衿羈艿螇肄芇芈蒇袇芃芇虿膃腿芆螁羆肅芅袄螈莃芄薃羄艿芄蚆螇膅莃螈羂肁莂蒈螅羇莁薀羀莆莀。</p><p>15、第三章 磺化和硫酸化,3.1 芳环上的取代磺化 3.2 -烯烃用三氧化硫的取代磺化 3.3 高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代磺化 3.4 链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺氯化 3.5 烯烃与亚硫酸盐的加成磺化 3.6 亚硫酸盐的置换磺化 3.7 烯烃的硫酸化 3.8 脂肪醇的硫酸化 3.9 聚氧乙烯醚的硫酸化,返回,定义,向有机化合物分子引入磺酸基(-SO3H)的反应叫做磺化。,磺化,磺化目的,赋予有机物酸性、水溶性、表面活性及对纤维的亲和力等。,磺化铜酞菁,酸性染料对蛋白质纤维上染,阴离子表面活性剂,可将-SO3H转化为其它基团，如-OH,-NH2, -CN,-Cl等。,利用-SO3H的可。</p><p>16、2019/5/15,1,第10章 烃化,2,2019/5/15,烃基：烷基（-R） 烯基（-C=C-）、炔基（-CC-） 芳基（-Ar） 取代烃基(-CH2COOH，-CH2CH2OH，-CH2CH2CN),在有机化合物分子中的碳、氮、 氧、硅、磷或硫原子上引入烃基的反应，叫做烃化反应。,10.1概述,3,2019/5/15,4,2019/5/15,（1）卤烷：CH3Cl, CH3I, C2H5Cl, C2H5Br, ClCH2COOH, Ph-CH2Cl; （2）酯类：(RO)2SO2, PhSO2OR, CH3-Ph-SO2OR, (RO)3PO; （3）醇类和醚类：CH3OH, C2H5OH, n-C4H9OH, C12H25OH, CH3OCH3, C2H5OC2H5; （4）环氧化合物： , ； （5）烯烃和炔烃：CH2=CH2, CH3CH=CH2, R-CH=CH。</p>