立体化学

立体化学Tag内容描述：<p>1、第四章立体化学 本章主要内容 立体化学的任务旋光性分子的手性与分子结构的对称性因素相对构型和绝对构型构型的标记含多个不对称碳原子的开链化合物碳环化合物的立体异构不含不对称碳原子化合物的对映异构体外消旋体。</p><p>2、立体化学（一）顺反异构ab c a b c ab c a d c ab c c d c 分子中存在双键或环等限制旋转的因素，使分子中某些原子或基团在空间位置不同，产生顺反异构现象。双键可以是C=C、C=N、N=N。双键产生顺反异构体的条件是双键两端每个原子所连二基团或原子不同。如。</p><p>3、第第第第 五五五五 章章章章 立体化学立体化学立体化学立体化学 StereochemistryStereochemistry 同分异构同分异构同分异构同分异构 构造异构构造异构构造异构构造异构 立体异构立体异构立体异构立体异构 碳链异构碳。</p><p>4、7 1立体化学 一 给出下列化合物名称 1 2 3 R 3 甲基 1 戊烯 R 1 氯 2 溴丙烷 R 2 氯 1 溴丙烷 4 5 6 S 2 氯丁烷 S 2 氨基丁烷 R 2 甲基戊醛 7 8 9 反 2 甲基环己醇 顺 1 氯 2 碘环戊烷 2R 3S 2 3 二羟基丁酸 10 11 1。</p><p>5、静态立体化学1 2008 11 20 19 19 31 分类 化学 字号订阅 1 1 3 二直立键相互作用 在甲基占直键的甲基环己烷中 甲基的范德华半径较大 甲基与C 3 C 5的直键氢有相互作用力 排斥力 这种作用称为1 3 二直立键的相互作用。</p><p>6、第五章立体化学基础 手性分子 构造异构立体异构 分子中原子间的连接顺序 结合方式 构造相同 原子在空间排布方式不同 同分异构 对映异构又叫光学异构或旋光异构 它是一类与物质的旋光性质有关的立体异构 第五章立体化。</p><p>7、高二化学竞赛辅导安排表2011 9 立体化学 一 同分异构简介 二 顺反异构简介 目录 三 构象异构简介 四 旋光异构简介 一 同分异构现象 异构现象 构造异构 立体异构 碳链异构 位置异构 类别异构 顺反 构象 旋光 含有双键。</p><p>8、立体化学的发展及几个立体化学概念的区分范霍夫1874年提出的碳四面体理论，标志着立体化学的创立。一百多年以来，该理论的基本观点一直是有机化学核心理论的一部分，它不仅奠定了立体化学以后发展的基础，而且对整个有机化学都具有深远的意义。那么碳四面体理论是在怎样的化学背景下提出的?让我们回溯I9世纪后半叶的化学界。构型的认识必须以构造的认识为基础，对于构造的认识表现为布特列洛夫。</p><p>9、中学化学竞赛试题资源库 有机立体化学 A组 C 在有机物分子中 当碳原子连有4个不同的原子或原子团时 这种碳原子称为 手性碳原子 凡具有一个手性碳原子的化合物一定具有光学活性 例如 右下图所示有机物含有一个手性碳。</p><p>10、3 23 43 5 1353 6 1 1 3 6 7 3 5 238 3 83 10 第3章立体化学作业P 86 3立体化学 stereochemistry 3 1对映异构和四面体碳3 2偏振光和分子的旋光性3 3对称元素和手性3 4手性原子和手性分子3 5比旋光度3 6含一个手性碳。</p><p>11、立体化学 一 前言 1 手性 手性是自然界的普遍特征 构成自然界物质的一些手性分子虽然从原子组成来看是一摸一样 但其空间结构完全不同 他们构成了实物和镜像的关系 也可比喻成左右手的关系 所以叫做手性分子 1 在生命。</p><p>12、1 第8章立体化学 立体化学就是研究分子的三维立体结构及其立体结构对其物理性质及化学性质的影响 2 对映异构 对映异构体 两异构体互为镜像 却不能重合 手性 3 手性分子 分子不能和它的镜像重合 非手性分子 分子能和它的镜像重合 4 OH H COOH CH3 OH CH3 H COOH C C A B 乳酸 乳酸 5 旋光性 光学活性 物质能使平面偏振光旋转的性质称为旋光性或光学活性 对映体 旋。</p><p>13、P206 习题6 1 下列化合物有无对称面或对称中心 P209 习题6 2 试样 A 的1 molL 1溶液在旋光仪上测得的读数为 120 但 A 的0 5 molL 1溶液的读数是 120 求 A 的1 molL 1溶液的实际读数 解 A 的1mol L溶液的实际读数为 2。</p><p>14、1 1 河北医科大学药学院 天然药物化学教研室 李力更李力更李力更李力更 有有有有 机机机机 药药药药 物物物物 的的的的 2 2 Department of Medicinal Natural Product Chemistry College of Pharmaceutical Science。</p><p>15、立体化学习题 1 指出下列化合物中的手性碳原子 假如有的话 1 1 氯 2 甲基 戊烷 2 2 氯 2 甲基 丁烷 3 2 甲基 4 氯 戊烷 4 1 氯 2 溴 丁烷 5 2 请画出内消旋2 3 丁二醇的对称面和对称中心 3 画出下列分子的费歇尔投影。</p><p>16、一 链型化合物的构象和构象分析 1 简单的烷烃 乙烷的纽曼 Newman 投影式 第四章构象和构象分析 丙烷 交叉型重叠型 丙烷含两个C C单键 它的一个C C单键的旋转 也只产生一个交叉型的构象和重叠型构象 由于丙烷的两个C C单键都是可旋转的 所以丙烷分子应当可以存在有如下的三种极限构象 交叉 交叉型构象交叉 重叠型构象重叠 重叠型构象 n 丁烷 n 丁烷可看作1 2 二甲基乙烷 对位交叉型构。</p><p>17、第六章 立体化学,第一节 异构体的分类 第二节 对映异构与分子结构的关系 一、手性和对称因素 二、脂环化合物的立体异构 三、不含手性中心化合物的对映异构 第三节 手性分子的旋光性（光学活性） 一、平面偏振光和旋光性 二、旋光仪和比旋光度 第四节 具有一个手性中心的对映异构 一、构型的表示方法费歇尔投影式 二、对映异构体和外消旋体 三、 构型的标记 1、D/L标记法 2、 R、S标记法 3、快速判断。</p><p>18、第三章 有机立体化学Organostereochemistry,2009年3月6日,一.立体专一反应和立体选择性反应,环氧化反应,立体专一反应,亲核取代反应,消除反应：如脱卤化氢反应,苏式,赤式,60,20,20,立体选择性反应,(S)-2-苯基丙醛 赤式67 苏式 33,(R)-2-苯基丙醛 赤式67 苏式 33,二. 潜手性分子,若D代后形成R型异构。</p>