肉芽组织

肉芽组织Tag内容描述：<p>1、第二章 细胞和组织的 损伤与修复,细胞和由其构成的组织、器官能耐受内、外环境中各种因子的刺激作用而得以存活的过程，称为适应,第一节 细胞和组织的适应性反应,萎缩,肥大,增生,化生,适应,适应的形式,一、萎缩 1. 概念：已发育正常的实质细胞、组织或器官的体积缩小称为萎缩。组织或器官的萎缩还可以伴发细胞数量的减少。,2. 分 类,萎缩,生理性萎缩,病理性萎缩,病 理 性 萎 缩 的 常 见 类 型,3病变：萎缩的细胞、组织、器官体积减小，重量减轻，细胞器退化，细胞浆内出现脂褐素（细胞内未被彻底消化的细胞器残体）。,二、 肥 大 1. 概 念。</p><p>2、第二章细胞和组织的损伤与修复 细胞和由其构成的组织 器官能耐受内 外环境中各种因子的刺激作用而得以存活的过程 称为适应 第一节细胞和组织的适应性反应 萎缩 肥大 增生 化生 适应 适应的形式 一 萎缩1 概念 已发育。</p><p>3、病例讨论 北京大学深圳医院 病史简介 患者，黄XX，男，41岁， 于2013.10.11入院。 主诉：胸痛10月，胸闷10天。 病史简介 现病史：患者缘于10月前无明显诱因出现胸痛不适，无明显胸闷、咳 嗽、咳痰，就诊于深圳市第二人民医院，肺部CT示“双肺间质纤维 化并肺大疱，双肺下叶片絮影，考虑炎症”，建议住院治疗，但患者 拒绝住院，予以对症处理（具体不详）后胸痛有所好转。10天前无明 显诱因出现胸闷不适，处空间狭窄处胸闷加重，并伴有刺激性咳嗽， 痰少，为白色粘液痰，偶有胸痛，遂至我院急诊就诊，行胸片示“肺 部感染”，予以“莫西沙。</p><p>4、病例讨论,北京大学深圳医院,病史简介,患者，黄XX，男，41岁， 于2013.10.11入院。 主诉：胸痛10月，胸闷10天。,病史简介,现病史：患者缘于10月前无明显诱因出现胸痛不适，无明显胸闷、咳嗽、咳痰，就诊于深圳市第二人民医院，肺部CT示“双肺间质纤维化并肺大疱，双肺下叶片絮影，考虑炎症”，建议住院治疗，但患者拒绝住院，予以对症处理（具体不详）后胸痛有所好转。10天前无明显诱因出现胸闷不适，处空间狭窄处胸闷加重，并伴有刺激性咳嗽，痰少，为白色粘液痰，偶有胸痛，遂至我院急诊就诊，行胸片示“肺部感染”，予以“莫西沙星”抗。</p><p>5、肉芽肿性小叶性乳腺炎 (granulomatous lobular mastitis) l简称：“肉芽肿性乳腺炎”， l为讲解方便简称“肉芽肿” 主讲：杜玉堂 肉芽肿国内文献评述 l病因不明，认为是自身免疫性疾病。 l1972年Kessler首先描述， l1986年马国华国内首次报道8例， l80100%误诊为乳癌， l至今国内总共报告291例，评述见另文。 l发病不少，明确诊断的不多。多混杂在浆乳或 扩张症当中，临床与病理都认识不够。 “肉芽肿”的临床特征 l发病年龄平均3439岁，略大于浆乳。 l经产妇，哺乳史，避孕药,高泌乳素血症， l以肿块为主症，酷似乳癌，误诊率极高。 l多。</p><p>6、恶性肉芽肿 特征 恶性肉芽肿：逐渐侵及面部中线，以进行 性坏死性溃疡为特征少见的肉芽肿性疾病 。侵袭发展，有时可合并肺、肾和其他器 官病变。病因不明、病情险恶、治疗困难 、预后不良。 命名繁多 坏死性肉芽肿 致死性中线肉芽肿 面部特发性肉芽肿 中线恶性网织细胞增生症 分类 面中线肉芽肿型-局限在面中线部和上呼 吸道 Wegener肉芽肿型-合并肺、肾和其他脏 器病变。 分类 T淋巴细胞瘤 B淋巴细胞瘤 T/NK淋巴细胞瘤：CD56+ CD2+ 病理 非特异性肉芽肿性病变、可见异型网织红 细胞或核分裂。细胞形态多样，免役组化 可检测到抗原表型为C。</p><p>7、坏死性肉芽肿,肉芽肿,是指由巨噬细胞局部增生构成的境界清楚的结节状病灶。 主要成分：上皮样细胞和多核巨细胞 以肉芽肿为主要病变的疾病很多，如结节病、结核，伤寒，Crohn病等。,概念：,坏死性肉芽肿，又称恶性肉芽肿或致死性中线肉芽肿，是一种主要位于面部中线部位的进行性肉芽增殖性溃疡性病变，晚期可沿淋巴道转移。,分型,Wegener肉芽肿病（WG） 特发性中面部破坏性疾病（IMDD）,病因：,目前具体病因不明，有以下几种学说： 肿瘤学说 自身免疫学说 感染学说 外伤诱发等,病理,原发病灶常见于鼻腔、咽、喉和上颌窦等处，也见于头、面。</p><p>8、嗜酸性肉芽肿,概述,嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granuloma,EG）是一种孤立性的组织细胞的非肿瘤性质的异常分化，是朗罕氏细胞增多症的一种表现。 组织学特点：骨质破坏、朗罕氏细胞(Langerhans cell)增生及嗜酸性细胞浸润。 多发生于儿童及青少年，5-10岁多见。 发病率1/150万，男女发生率比例3:2 侵犯部位为骨骼、肺等。,朗罕氏细胞,朗罕氏细胞 （Langhans Cells):是来源于骨髓的免疫活性细胞，是一种不成熟的树突状细胞，是免疫反应中重要的抗原呈递细胞。 特征：胞浆内有一种独特的网球拍型小颗粒，称为伯贝克颗粒（Birbeck granule）。</p><p>9、韦格纳肉芽肿,张立春,概 述,韦格纳肉芽肿(Wegeners granulomatosis，WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎，目前病因未明，属自身免疫病；病变累及小动脉、静脉及毛细血管，偶尔累及大动脉；病理以血管壁的坏死性肉芽肿性炎症为特征；主要侵犯上、下呼吸道和肾脏（称三联征）；通常以鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症为开始，继而进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症。,概 述,临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭；还可累及关节、眼、耳和皮肤；亦可侵及心脏及神经系统等；无肾脏受累者被称为局限性WG。,历 史,1931年柏林。</p><p>10、肉芽肿性多血管炎,中国人民解放军第169医院成唯,主要内容,总结,定义,肉芽肿性多血管炎原来称为韦格纳肉芽肿（WG），是一种坏死性肉芽肿性多血管炎，病变累及全身小动脉、静脉及毛细血管，上、下呼吸道及肾最常受累。本病病因未明，目前主要认为是在遗传易感的基础上由环境因素引发的免疫性疾病，其发病率为每年0.4/10万人，任何年龄均可发病，3050岁多见，男女比例1.6：1，早期病变有时局限上呼吸道某一部位，常易误诊。,临床表现：,表现多样性，典型三联征：上呼吸道，肺，肾（身体中轴部位“鼻、肺、肾”三联征）一般症状：发热最多见上。</p><p>11、韦氏肉芽肿 Wegeners Granulomatosis,提纲,护理计划和措施,病例介绍,治疗原则,定义,什么是韦氏肉芽肿？ 一种少见的血管（小动脉和小静脉）的炎症性病变，又成血管炎。受累器官发生缺血、坏死。特点是不同机体组织（包括血管）的炎症改变。病因不明。发病机制与免疫有关。,流行病学,该病男性略多于女性，从儿童到老年人均可发病，最近报道的年龄范围在5 - 91岁之间发病，但中年人多发，4050岁是本病的高发年龄，平均年龄为41岁。 各种人种均可发病，根据美国Gary S. Hoffma的研究，WG的发病率为每30 000-50 000人中有一人发病，其中97%的患。</p><p>12、韦氏肉芽肿WegenersGranulomatosis,提纲,护理计划和措施,病例介绍,治疗原则,定义,什么是韦氏肉芽肿？一种少见的血管（小动脉和小静脉）的炎症性病变，又成血管炎。受累器官发生缺血、坏死。特点是不同机体组织（包。</p><p>13、颅骨嗜酸性肉芽肿 实习医师汇报病历 患儿男性 1岁11月 因 左眼红肿2月余 加重伴左眼球突出20天 入院 患者家属待述 缘于2月前患儿无明显诱因出现左眼红肿 并伴有分泌物增多 视力未见明显异常 右眼正常 曾就诊于当地医。</p><p>14、慢性中耳炎论文：肿瘤坏死因子-在慢性耳炎中的研究【中文摘要】本研究通过观察肉芽和胆脂瘤组织中TNF-a的表达情况,进而探讨TNF-a与慢性中耳炎的关系。采用即用型快捷免疫组化MaxVisionTM2法,检测24例中耳肉芽组织、24例中耳胆脂瘤、16例外耳道胆脂瘤。</p><p>15、声带麻痹的病因及手术治疗,延边大学附属医院耳鼻咽喉科 2012级研究生 邵卓,声带麻痹,中枢性：临床上极为少见。大脑皮层之喉运动中枢有神经束与二侧疑核相连系.脑溢血、基底动脉瘤、颅后窝炎症、延髓及桥脑部肿瘤均可引起声带麻痹 。 周围性：凡病变主要发生在喉返神经或迷走神经离开颈静脉孔以至分出喉返神经之前的任何部位，所引起的喉麻痹，均属周围性。颅底骨折、甲状腺手术、颈部及喉部各种外伤、喉部、颈部或颅底良、恶性肿瘤压迫、纵隔或食管转移性肿瘤、鼻咽癌侵犯颅底、肺尖部喉腔结核性粘连、心包炎、周围神经炎等均可引起声带麻。</p><p>16、肺的肉芽肿性疾病,梅河口市新华医院,概念与术语,肺的肉芽肿疾病列表,诊断步骤,第一，尝试去寻找病原体第二，寻找非感染性疾病的组织学特征第三，如果上述步骤未产生确定诊断，重切蜡块并重复上述步骤。,寻找病原体。</p><p>17、慢性肉芽肿病,孙金峤复旦大学附属儿科医院 临床免疫科,原发性免疫缺陷病发生率约1:200, 000发病机制中性粒细胞NADPH 氧化酶系统缺陷,Stasia MJ, et al. Semin Immunopathol. 2008;30(3):209-35.Roos D, et al. Blood. 1996;87:1663-1681. Fattahi F, et al. J Clin Immunol, 2011, Jul 26.,gp91phox,OH-,OOON-,H2O2,HOCl,NO2Cl,细胞膜,O2-,O2,中性粒细胞细胞内,细胞外,e-,p22phox,信号刺激,e-,病原体,遗传特征欧美：X连锁隐性遗传（XR, 2/3）常染色体隐性遗传（AR, 1/3）伊朗：93例X连锁隐性遗传（XR, 12例）常染色体隐性遗传（AR, 81例）。</p><p>18、嗜酸性肉芽肿,肺嗜酸性肉芽肿,肺组织细胞增生病X发生于成人者命名为嗜酸细胞肉芽肿，以局限于肺或和骨骼常见。本病很少见，原因不明，可能与病毒感染、免疫反应、肾上腺皮质功能不全及其他原因有关。本病和吸烟关系密切，有报道说以上的患者为吸烟者。,病理,1、大体病理为胸膜下小结节和囊泡 2、早期(即渗出期)，表现为肺泡内有细胞渗出，以组织细胞为主，其次为嗜酸细胞。3、中期，表现为细支气管及其伴随动脉和静脉周围结缔组织的组织细胞浸润，也可侵犯细支气管及其血管本身，形成肉芽肿，其中心为郎罕氏细胞，外围为嗜酸细胞。小支气。</p>