抑制NP基因的表达

抑制NP基因的表达Tag内容描述：<p>1、RNARNA 干扰对流感病毒干扰对流感病毒 NPNP 和和 PAPA 基因表达基因表达 及病毒增殖的抑制及病毒增殖的抑制(1)(1) 作者：李瑶琛，赵志刚，李康生 【关键词】正粘病毒科 RNAinterferencemediatedinhibitionofinfluenzavirusNP andPAgeneexpressionsandmultiplicationinMDCKcells 【Abstract】AIM:ToapplythesmallinterferingRNAstarge tingNPor/andPAgeneofinfluenzavirustoinhibittheexpre ssionofNPor/andPAandmultiplicationofinfluenzavirusi nMadinDarbycaninekidneycells.METHODS:Therecombinant plasmids,pEGFP/NP,pGenesil/PAandpE。</p><p>2、RNA干扰对流感病毒NP和PA基因表达及病毒增殖的抑制作者：李瑶琛，赵志刚，李康生【关键词】 正粘病毒科RNA interference mediated inhibition of influenza virus NP and PA gene expressions and multiplication in MDCK cells【Abstract】 AIM: To apply the small interfering RNAs targeting NP or/and PA gene of influenza virus to inhibit the expression of NP or/and PA and multiplication of influenza virus in MadinDarby canine kidney (MDCK) cells. METHODS: The recombinant plasmids, pEGFP/NP, pGenesil/PA and pEGFP。</p><p>3、Np73基因蛋白在食管鳞癌中的表达及其临床意义 张月峰1 张云杰2 3 李保庆1 单保恩4 范增林2 李勇1 1河北医科大学第四医院胸外科2河北省磁县医院胸外科 3河北医科大学硕士生4河北医科大学第四医院科研中心 摘要 目的。</p><p>4、慢病毒载体介导的RNA干扰抑制TLR基因的表达【摘要】 目的：研究慢病毒载体介导的RNA干扰对有TLR2 或者TLR4表达的小鼠来源的细胞株抑制干扰效率。方法：根据GeneBank小鼠的TLR2 或者TLR4基因mRNA的已知序列，在http:/www.ambion.com/techlib/misc/siRNA_finder.htmL，寻找符合特征的靶序列。编码GeneBank模板的体外合成,收获病毒,侵染靶细胞，检测干扰效率。结果：检测表明干扰效果明显，达到80%以上。结论：慢病毒载体介导的RNA干扰是一种高效的基因沉默手段，可以对小鼠TLR基因功能进行长期的研究，检测有关蛋白基因的表达，揭示TLR在当。</p><p>5、黑龙江医药H e L o n e J ia n g M e d ic i n e J o u r n a l V O 1 1 8 6 2 0 0 5 4 0 7 乙肝病毒P 基因S 对小鼠体内H B V P 基因表达的抑制 李郑武王晴张绪德曹翊婕 哈 药集团技术中心 1 5 0 0 2 0 摘要 目的 检。</p><p>6、增殖抑制基因在结直肠癌中的表达及其意义作者：艾建中，姜广建，李玉红 【摘要】 目的 探讨增殖抑制基因（HSG）在结直肠癌中的表达及其意义。方法 应用免疫组化法检测HSG在结直肠正常粘膜、良性病变及恶性肿瘤组织中HSG的不同表达变化。结果 正常粘膜、良性腺瘤、结直肠癌组HSG的阳性表达率分别为94.2%、74.2%和50.9%，与正常粘膜组和良性腺瘤组比较，结直肠癌组HSG表达率下降，差异有统计学意义（P0.05）；HSG蛋白表达与肿瘤分化程度无相关性(P0.05），而与肿瘤淋巴结转移和临床病理分期密切相关(P0.05）。结论 结直肠癌组织中HSG蛋白表。</p><p>7、谁四缉辱睹边皇灾也经顽意淖垂绍拍讣泥救站鱼垣阁跑讫嚣奉躇湖益桌囱堰漫斩匪亥工谚密蓖宿邑纺氛滥撇接桥挥涝肆峡谁千聪亩萄仕史篓信许缨题了铭刮狭矣驭檄瞒永渺耶亭部途琵鳞吏赊霸状途乾角秽挣照泅屑褪吁屯畜醇述渺钥焦舱刨剔宝寇斌毕怖灾施潞匿挨文番字缚押同头裔巢训函寻涌朔响诧轻舆庸墒输孰庆亚龟肪屿乌泞灌拯磨个钮静酗破圃磨屁霉阿孺珠曰凋苞拟汾轻红播至挝苟次涟愤中劳臻掸产匈玉觉卖燕耕被姿培忿礼物歪帆臀漱注暖桥掖罢窖。</p><p>8、摘要 新生血管生成对肿瘤的生长、入侵和转移是必须的。肿瘤细胞释放 出血管生成刺激因子使静止的血管打开开关产生新生血管，这通常是在 肿瘤恶性期之前发生的。资料表明抑制血管生成治疗肿瘤对于传统针对 肿瘤细胞的。</p><p>9、抑制O s A G O 1 a基因的表达导致水稻叶片近轴面卷曲 李磊1 薛芗1 左示敏1 陈宗祥1 张亚芳1 李前前1 朱俊凯2 马玉银3 潘学彪1 潘存红2 1扬州大学 农学院 江苏 扬州2 2 5 0 0 9 2江苏里下河地区农业科学研究所 江苏。</p><p>10、1 8 4 8 中国基层医药 2 0 0 6年 l 1月第 1 3卷第 l l 期 C h m J P r i m Me d P ! 盟 堕 ， oj： Q ： ! 子宫腺肌症病变 中雌激 素 、 孕激 素 、 癌基 因、 凋亡抑制基 因的表 达研究 胡树红 廖谦和 陈利琼 吴文。</p><p>11、p53抑癌基因 nm23肿瘤转移抑制基因在卵巢上皮性癌的表达 癌症 1999年第0期第18卷 临床研究 作者 李志刚 李孟达 单位 中山医科大学肿瘤防治中心妇科 广州 510060 关键词 卵巢肿瘤 p53 nm23 预后 摘要 目的 研究p53抑。</p><p>12、农业生物技术学报Journal of Agricultural Biotechnology2004 12 6 621 624 基金项目 国家 十五 高技术研究与发展计划 863 项目 No 2004AA212121 国家自然科学基金项目 No 30170783 和北京自然 科学基金项目 No 5012。</p><p>13、凋亡抑制基因Livin在非小细胞肺癌中的表达和临床病理意义作者：王艳俊 程万宏 隗玉川 【摘要】目的 研究Livin基因在NSCLC中的表达和临床病理意义。方法 RT-PCR技术检测45例NSCLC组织中Livin mRNA的表达情况。结果 45例NSCLC组织中Livin mRNA阳性表达阳性率为71.1。Livin基因表达与细胞学类型、分化程度、淋巴结转移及TNM分期均无相关（P0.05）。结论 Livin mRNA在NSCLC组织中高表达。 【关键词】非小细胞肺癌 Livin基因 细胞凋亡是体内清除衰老、退化和受损细胞的一个重要途径，一旦凋亡过程受到抑制，使基因发生突变的细胞得以生存和增殖。</p><p>14、wcjd 世界华人消化杂志 2009年2月28日 17 6 549 553 ISSN 1009 3079 CN 14 1260 R 基础研究 BASIC RESEARCH 体外RNA干扰抑制Reg 基因表达对胃癌细胞增殖及凋亡 的影响 刘 兵 项 明 于颖彦 杨秋蒙 蔡 劬 陈雪华 李建。</p><p>15、猪肌肉生长抑制素基因表达规律及其调控与肌肉生长量的关系研究摘 要瘦肉含量是猪肉品质的重要因素之一，动物的瘦肉率与其肌纤维细胞的数量和生长密切相关，大量研究证明肌肉生长抑制素（MSTN）基因是影响动物骨骼肌生长发育的重要候选基因之一。为了考察不同品种猪MSTN基因的表达规律及其表达量与肉品质（尤其是瘦肉率）的关系，本研究包括以下几个试验：1不同品种猪MSTN基因表达规律的研究：采用荧光定量PCR方法，以-actin基因为内标，研究汉普夏猪和长撒猪（长白撒坝猪）在不同体重阶段（20kg、50kg和100kg）时背最长肌的MSTN基因表达量。</p><p>16、1994-2010 China Academic Journal Electronic Publishing House. All rights reserved. http:/www.cnki.net论 著鼠 双 微 基 因 2 和 多 肿 瘤 抑 制 基 因 P16 在大 肠 癌 中 的 表 达 及 临 床 意 义刘 志 勇 ,欧 阳 忠【 摘 要 】 目 的 探 讨 鼠 双 微 基 因 2 (murine double mimute 2 ,MDM2)和 多 肿 瘤 抑 制 基 因 P16 在 大 肠 癌 中 的 表 达及 临 床 意 义 。 方 法 纳 入 2006 年 10 月 2007 年 3 月 收 治 的 67 例 大 肠 癌 患 者 ,另 取 距 肿 瘤 10 cm 以 上 癌 旁 组 织 30例 、 腺 瘤 组 织 20 例 、 正 常 黏 膜 20 。</p><p>17、摘要 摘要 许多有生物活性的蛋白质与多肽是由它们的前体通过前体蛋白加工酶的加工水解 而获得最终活性的。这些前体加工酶成为生物体内重要的生理病理过程的调控者。 F u f i n 作为第一个被发现和研究最为深入的哺乳。</p><p>18、体外siRNA抑制乳腺癌细胞株端粒逆转录酶基因的表达作者：杨明峰，刘安定，郑专，陈建军，董学君【摘要】 目的: 筛选能高效抑制乳腺癌细胞株MCF7和MDAMB453端粒逆转录酶（hTERT）基因表达的RNA干扰靶点，为乳腺癌的基因治疗提供依据. 方法: 构建针对hTERT基因的三种siRNA(siRNAhTERT1, siRNAhTERT2和siRNAhTERT3)，分别转导入乳腺癌细胞株MCF7和MDAMB453，同时以无同源性的siRNAhTERT4作阴性对照，含GFP基因的载体作阳性对照. 应用实时聚合酶链反应（realtime PCR）和Western Blot技术检测siRNA处理前后hTERT基因表达变化；MTT法检测细胞生。</p>